Ácido fusídico (Quando ATH J01XC01)

Quando ATH:
J01XC01

Característica.

Fusídico (fusidic) o ácido é um antibiótico natural, produzida pelo fungo Fusidium escarlate, pó branco cristalino, inodoro ou com um específico fraco odor, praticamente insolúvel em água, é solúvel em éter, hexano, solúvel em acetona, piridina, dioksane, ligeiramente solúvel em etanol e clorofórmio.

Fuzidat de sódio é branco com um pó cristalino amarelado de Sheen, solúvel em água e etanol, peso molecular - 538,69.

Fuzidat dietanolamina — branco ou branco com um pó branco amarelado, facilmente solúvel na água.

Ação farmacológica.
Antibacteriano, bacteriostático.

Aplicação.

Dentro: doença, causada por microorganismos susceptíveis (incl. resistentes a outros antibióticos estafilococos) - Septicemia, pneumonia, otite, infecções da pele e tecidos moles (furunculose, pioderma, sicose, feridas infectadas, Burns et ai.), osteomielite; gonorréia, causada por cepas resistentes de gonorréia benzilpenicilina, ou hipersensibilidade às penicilinas paciente.

B /: doenças infecciosas e inflamatórias graves, causada por cepas multirresistentes de estafilococos e outros organismos susceptíveis (especialmente em pacientes com reações alérgicas à penicilina e outros antibióticos) - Pneumonia, sepsia, endocardite bacteriana, meningite, osteomielite, infecções purulentas de tecido mole.

Localmente: infecções da pele e tecidos moles, causada por microorganismos susceptíveis, incl. impetigo, ferve, gidradenit, feridas infectadas, Sycosis barba, paronixija, foliculite, carbúnculos, eritrasma.

Konъyunktyvalno: infecções oculares bacterianas, causada por microorganismos susceptíveis (conjuntivite, .Aloe, cevada, keratit, dakriocistit; infecção, que envolve a remoção de um corpo estranho a partir da conjuntiva e da córnea).

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, insuficiência hepática, aumento do conteúdo de protrombina no sangue (em / na introdução de fusidato dietanolamina).

As restrições aplicam-.

Os recém-nascidos, especialmente prematura (o risco de encefalopatia bilirrubina), alteração da função hepática.

Gravidez e aleitamento.

Durante é possível gravidez e aleitamento apenas em caso de emergência, se o efeito da terapia supera o risco potencial para o feto e da criança (Ele passa através da placenta, Ele passa para o leite materno, deslocar a bilirrubina de ligação às proteínas plasmáticas, aumentando assim o risco de icterícia nuclear).

Efeitos colaterais.

Se a ingestão: náusea, vómitos, diarréia, dor abdominal (lactentes-regurgitação), reacções alérgicas (vermelhidão da membrana mucosa da cavidade oral e faringe, dor ao engolir, erupção cutânea e outros.).

O no / na introdução de fusidato dietanolamina: flebite e periphlebitis, reacções alérgicas (erupções cutâneas, vermelhidão das membranas mucosas), distúrbios gastrointestinais (náusea, vómitos).

Localmente: efeito irritante local, (vermelhidão e comichão na pele), reacções alérgicas.

Konъyunktyvalno: sensação de queimação transitória, reacções alérgicas.

Cooperação.

Quando combinado com outros antibióticos existe uma potenciação significativa da.

Dosagem e Administração.

Dentro, após a refeição. Sob a dose para adultos é geralmente 0.5-1 g, diariamente-1,5-3 gramas. Crianças — interior sob a forma de suspensões: à taxa de 20-80 mg/kg; a dose diária é dividida em 3 admissão. A duração do tratamento depende da natureza da doença e é normalmente de 5-10 dias, no tratamento da osteomielite é 2-3 semanas, se necessário - 3 mais semanas.

Diethanolamine fusidato introduzido Apenas / gotejamento; velocidade de adultos é de 60-80 gotas/min, crianças — 10-15 gotas/min; dose diária para adultos é 1,5 g, máxima diária - 2 g, diariamente, 20-40 mg/kg, dose para crianças; a dose diária é dividida em 2-3 injecção. Após o fim de infusões dar/em struino 30-50 ml izotoniceski solução de cloreto de sódio ou 5% solução de glucose. Duração do tratamento é de 3-5 dias (Se necessário e a ausência de irritantes locais 7 dias), em seguida, passar para o tratamento oral.

Localmente (crme, gel ou pomada): aplicada à superfície da pele afectada com uma fina camada de 1-3 vezes ao dia, após remoção de pus e necróticas massas, no caso de queimaduras de 2-3 vezes por semana. A duração do tratamento depende do tipo e da gravidade da doença e é 7-14 dias. A pomada pode ser aplicada sob a bandagem.

Konъyunktyvalno, no olho afetado incutido por 1 solta 2 uma vez por dia. Após a normalização do tratamento do olho é continuada 2 dia.

Precauções.

Na doença grave e a necessidade de tratamento a longo prazo para prevenir o desenvolvimento de resistência de organismos patogénicos e aumentar a actividade antibacteriana é recomendado para combinar com benzilpenicilina, penicilinas semi-sintéticas, rifampicina, Tetraciclina.

Quando expressa complicações, incl. no desenvolvimento de reacções alérgicas (vermelhidão da membrana mucosa da cavidade oral e faringe, dor ao engolir, erupção cutânea e outros.), terapia medicamentosa capotou e conduta de dessensibilização.

Diarreicas fenómeno causado pela ingestão efeito irritante local da droga na mucosa gastrintestinal; para prevenir e reduzir o consumo de drogas alimentos líquidos ou leite.

Quando a aplicação de pomada para a pele ao redor dos olhos deve ser cauteloso, Dada a possibilidade de irritação da conjuntiva de sódio fusidato.

Antes da nomeação fuzidinu sal dietanolamina é necessário para determinar a sensibilidade de sua abjeção; o fármaco deve ser administrado apenas em / no gotejamento. A solução é preparada Tempo, dissolução 0,25 ou 0,5 Gin 25 ou 50 ml de tampão citrato-fosfato, e, em seguida, em uma solução de cloreto de sódio isotónica (para solução para as crianças, em vez de solução de cloreto de sódio isotónica utilizados 10% glicose) o volume 250 ou 500 ml; Pronto para beber a concentração da solução não deve exceder 2 mg / ml.

V / m injecções são contra-indicados devido à irritante local (possível necrose).

Ao aplicar o colírio não deve usar lentes de contato. Uma vez que a droga não é obscurece a visão, restrições à condução e utilização de máquinas não é.

Cooperação

Substância activaDescrição da interacção
GidrokortizonFMR. Reduz o efeito.
RitonavirFKV. Aumentos (mutuamente) Os níveis plasmáticos.
SaquinavirFKV. Aumentos (mutuamente) Os níveis plasmáticos.

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