Zitrolid FORTE

Materiał aktywny: Azytromycyna
Gdy ATH: J01FA10
CCF: Antybiotyki makrolidowe – azalid
Kody ICD-10 (świadectwo): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Gdy CSF: 06.07.01
Producent: OAO Valenta farmacja (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Kapsułki trudno żelatyna, Rozmiar №00, z białym korpusem i pomarańczowym wieczkiem; Zawartość kapsułki – proszek biały biały kolor żółtawy połysk.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu.

Kompozycja osłonki: żelatyna, Dwutlenek tytanu, żółty “zachód słońca”.

3 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Antybiotyki makrolidowe, przedstawiciel grupy podrzędnej, azalidov. Ma szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Podczas tworzenia stan zapalny w wysokim stężeniu ma działanie bakteriobójcze.

Przygotowanie aktywny wobec Gram-dodatnie ziarniaki: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, zakażenia paciorkowcowe Grupa C, (F) i (G), Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Gram-ujemne bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; beztlenowce: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Jest to również aktywny wobec: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema blady, Borrelia burgdoferi.

Zitrolid^® forte działanie przeciw Bakterie Gram-dodatnie, opornych na erytromycynę.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Jeśli spożyciu szybko wchłania się z przewodu pokarmowego azytromycyny, ze względu na jego odporność na środę kwaśne i lipofilowości. Narkomanów po zażyciu wewnątrz dawki 500 mg C_maks Azytromycyny w osoczu osiągane poprzez 2.5-2.96 h i 0.4 mg / l. Biodostępność wynosi 37%.

Dystrybucja

Azytromycyny przenika dróg oddechowych, tkanek i narządów rodnych (w szczególności, gruczołu krokowego), w skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenie w tkankach (w 10-50 razy wyższe, niż w osoczu krwi) i długo T_1/2 AIDS można przypisać niskim wiązanie z białkami osocza krwi, jak również jego zdolność do penetracji komórek eukariotycznych i skoncentrować się w środę z niskim pH, wokół lizosomów. To, z kolei, definiuje duże V_D (31.1 l / kg) i klirens osocza wysokiej. Azytromycyny jest możliwość gromadzą się głównie lizosomah szczególnie ważne, aby wyeliminować wewnątrzkomórkowych patogenów. Udowodnione, że faguoqita azytromycyny w lokalizacji zakażenia, gdzie on wydany w procesie fagocytozy.

Stężenie azytromycyny w szklarnie zakażenia wyższe, niż w zdrowych tkankach (średnio 24-34%) i koreluje ze stopniem nasilenia procesu zapalnego. Mimo wysokiego stężenia fagocitah, Azytromycyny ma znaczącego wpływu na ich funkcji.

Azytromycyny jest zapisywany w stężeniach bakteriobójcze ostry stan zapalny w obrębie 5-7 dni po ostatniej dawce, które pozwoliły na rozwój Krótki (3-dzień i 5-dniowy) kursy leczenia.

Metabolizm

Azytromycyny demetiliruetsa w wątrobie z powstawania aktywnych metabolitów.

Odliczenie

Wydalanie azytromycyny z osocza krwi przychodzi 2 Faza: T_1/2 jest 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 h po podaniu leku i 41 godzin w zakresie od 24 do 72 h po podaniu, to pozwala na podjęcie go 1 czas, dzień /.

Świadectwo

Zapalnych chorób zakaźnych-, wywoływane przez wrażliwe na zakażenia malarią:

- zakażenia górnych dróg oddechowych i laryngologii (ból gardła, zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego);

- Zakażenia dolnych dróg oddechowych (bakteryjne i atypowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli);

- Gorączka Scarlet;

- Zakażenia skóry i tkanek miękkich (kubek, liszajec, wtórnie zakażonych zapaleniem skóry);

- Zakażenia układu moczowo-płciowego (nieskomplikowane zapalenie cewki moczowej i/lub zerwitzit);

-Borelioza (ʙorrelioz) – w leczeniu początkowym etapie (Rumień wędrujący);

-choroby żołądka i dwunastnicy, związany z Helicobacter pylori (w terapii skojarzonej).

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie 1 Czas / dzień 1 godziny przed posiłkiem lub 2 h po posiłku.

Dorośli w zakażenia górnych i dolnych rejonów dróg oddechowych wyznaczony 500 mg / dzień dla 3 dni; jest pozycją dawki 1.5 g.

W zakażenia skóry i tkanek miękkich wyznaczony 1 g w 1 dzień na 500 mg codziennie od 2-gi Dzień 5 (Dawka kursovaya – 3 g).

W ostrej infekcji układu moczowo-płciowego (nieskomplikowane cewki moczowej lub szyjki macicy) wyznaczyć jeden 1 g.

W Choroby z Lyme (borrelioze) Leczenie na etap I (Rumień wędrujący) wyznaczony 1 g w 1 dzień na 500 mg codziennie od 2-gi Dzień 5 (Dawka kursovaya – 3 g).

W wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy, związany z Helicobacter pylori, lek jest przepisany 1 g / dzień dla 3 dni połączenie terapii.

Dzieci powyżej 1 rok Lek jest określona na podstawie 10 mg / kg masy ciała 1 razy / dobę przez 3 dni lub w 1-szy dzień – 10 mg / kg, następnie przez 3-4 dni – przez 5-10 mg / kg / dzień (Dawka kursovaya – 30 mg / kg).

W Choroby z Lyme (borrelioze) Leczenie na etap I (Rumień wędrujący) dzieci mianowany dawki 20 mg/kg w 1 dzień na 10 mg/kg z dnia 2-5-th.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: biegunka (5%), nudności (3%), ból brzucha (3%); 1% mniej – niestrawność, bębnica, wymioty, ziemia, żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych; dzieci – zaparcie, anoreksja, nieżyt żołądka.

Układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, ból w klatce piersiowej (1% mniej).

CNS: zawroty głowy, ból głowy, senność; dzieci – ból głowy (w leczeniu zapalenie ucha środkowego), giperkineziya, niepokój, nerwica, zaburzenia snu (1% mniej).

Z układem moczowo-płciowego: kandydozy pochwy, jadeit (1% mniej).

Reakcje alergiczne: wysypka, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy; dzieci – zapalenie spojówek, świąd, pokrzywka.

Inny: zmęczenie.

Przeciwwskazania

- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby;

- Ciężka niewydolność nerek;

- Karmienie piersią;

- Dzieci do wieku 1 rok;

- Nadwrażliwość na lek;

-Nadwrażliwość na inne makrolidy.

Z ostrożność stosowanie leku podczas ciąży, Niemiarowość (rozwoju arytmii komorowych, Wydłużenie odstępu QT), u dzieci z ostrą człowieka choroby wątroby lub nerek.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku w okresie ciąży jest możliwe tylko w przypadku, kiedy przeznaczone są korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania podczas karmienia piersią. Jeśli musisz użyć Zitrolida^® Forte laktacji powinny zdecydować na zakończenie karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Należy obserwować przerwa w 2 h w przypadku jednoczesnego stosowania azytromycyny z leki zobojętniające sok żołądkowy.

Po leku u niektórych pacjentów może utrzymywać się reakcje nadwrażliwości, które wymagają specyficznego leczenia pod nadzorem lekarza.

Przedawkować

Objawy: ciężkich nudności, czasowa utrata słuchu, wymioty, biegunka.

Interakcje

Leki zobojętniające sok żołądkowy (aluminium- i magnez), etanol i żywności spowalnia i zmniejsza wchłanianie azytromycyny.

Podczas mianowania racumin i azytromycyny (w konwencjonalnych dawkach) Wykryto zmiany czasu protrombinowego, Jednakże, biorąc pod uwagę, że kiedy komunikacji makrolidy i warfaryny może zwiększyć efekt antikoagulântnogo, chorych wymaga starannego monitorowania czas protrombinowy.

Oraz stosowania azytromycyny z stężenia digoksyny Ostatni.

Oraz stosowania azytromycyny z ergotaminom i digidroergotaminom ze wzmocnieniem toksyczny wpływ przeszłości (skurcz naczyń, zaburzenia czucia).

Razem z stosowania azytromycyny z triazolam zmniejszenie luzu i wzmacniać leki ostatnia.

Azytromycyny spowalnia i zwiększa stężenie zikloserina plazmowe i toksyczność, leki przeciwzakrzepowe, metyloprednizolonu, Felodypina, jak również preparaty, utlenianie narażonych mikrosomalnomu (Karbamazepina, terfenadyna, cyklosporyna, geksoʙarʙital, alkaloidy sporyszu, Kwas walproinowy, dyzopiramid, bromokryptyna, fenytoina, doustne leki przeciwcukrzycowe, Pochodne ksantyny, Włącznie. teofilina) poprzez hamowanie utleniania mikrosomalnogo azytromycyny w gepatocitah.

Linkozaminy osłabienia skuteczności azytromycyny.

Chloramfenikol i Tetracyklina wzmocnienia skuteczności azytromycyny.

Azytromycyny farmatsevticeski niezgodne z heparyny.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 3 rok.