Materiał aktywny: Sertakonazol
Gdy ATH: D01AC14
CCF: Leki przeciwgrzybicze do stosowania zewnętrznego
Kody ICD-10 (świadectwo): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2
Gdy CSF: 08.02.01
Producent: Egis Pharmaceuticals Plc (Węgry)
◊ Krem do stosowania zewnętrznego 2% biały, miękki, bezwonny lub o słabym zapachu tłuszczu.
| 1 g | |
| Azotan sertakonazol | 20 mg |
Substancje pomocnicze: glikol polietylenowy i glikol etylenowy palmitostearynian, nasycone poliglikolizowane glicerydy, glicerol izostearynianu, nafta, ester metylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego, Kwas sorbinowy, Woda oczyszczona.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum, Pochodna imidazolu i benzotiofeno. W dawkach terapeutycznych, ma działanie fungistatyczne i grzybobójcze.
Jest aktywny wobec chorobotwórcze grzyby Candida albicans, Candida tropikalna, Candida spp., Pityrospory oczodołowe, dermatofity Trychophyton spp., Microsporum spp. i patogenów skóry i błon śluzowych (Gram-dodatnie szczepy Streptococcus spp.. и Staphylococcus spp).
Mechanizm działania sertakonazolu jest hamowanie syntezy ergosterolu (Głównym membrana steroli grzyby i drożdże), i zwiększanie przepuszczalności błony komórkowej, co prowadzi do lizy komórek grzyba.
Miejscowe podawanie sertakonazolu azotanów w krwi i moczu nie można wykryć.
Powierzchowne infekcje grzybicze skóry:
- Golenie grzybiasty, nogi i ręce;
- Grzybica tułowia;
- Broda grzybica;
- Kandydoza;
- Multi-kolorowe dachówki.
Krem powinien być nakładany na zmienioną chorobowo skórę nawet cienkowarstwowej 2 razy / dzień przejęcia około 1 zobacz powierzchni zdrowej skóry.
Czas trwania leczenia zależy od etiologii i lokalizacji infekcji patogenem. Objawy ustępują, zwykle, przez 2-4 tygodnia. Рекомендуемая продолжительность лечения – 4 tygodnia.
Reakcje miejscowe: kontaktowe zapalenie skóry.
Możliwość szybkiego przekazać reakcje rumieniowe, nie wymagają odstawienia leku.
- Nadwrażliwość na sertakonazol, Pochodne imidazolu lub inne składniki.
Odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa Zalain® podczas ciąży i laktacji nie było. Stosowanie leku w okresie ciąży jest możliwe tylko w przypadku, Terapia, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
W okresie karmienia piersią nie powinny stosować kremu na piersi. Danych dotyczących stosowania leku w okresie karmienia piersią nie, więc jeśli jest to konieczne, powołanie leku w okresie karmienia piersią matka powinna indywidualnie podjąć decyzję o zakończeniu karmienia piersią.
Lek nie jest stosowany w praktyce okulistycznej.
Nie używać kwaśnych detergentów (w środowisku kwaśnym wzmacniany reprodukcji grzybów Candida.).
Biorąc pod uwagę, jak korzystać z zewnętrznego, przedawkowania narkotyków Zalain® mało prawdopodobne,. Jeśli przypadkowo przyjmowania leku doustnie wskazane jest leczenie objawowe.
Klinicznie istotne interakcje leków Zalain® z innymi lekami, nie ustalono.
Lek jest wydany na receptę.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze poniżej 25 ° C. Okres ważności - 3 rok.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More