Materiał aktywny: Preparat złożony
Gdy ATH: M09AB52
CCF: Przygotowanie z przeciwzapalne i immunomodulacyjne działanie
Kody ICD-10 (świadectwo): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, E06, G35, H36.0, i20, I21, I70, I73.1, I79.2, I80, I87.0, (I) 89,0, J01, J15, J20, J32, J42, K73, K86.1, L20.8, L70, M02, M05, M08, M45, N00, N03, N10, N11, N30, N41, N60, N70, T14, T14.1, T14.3, T30, Z29.8, Z51.8
Gdy CSF: 05.03.01
Producent: MUCOS PHARMA GmbH&Współ (Niemcy)
◊ Pigułki, powleczone dojelitowo czerwono pomarańczowy, okrągły, soczewkowy, o gładkiej powierzchni, o charakterystycznym zapachu; dopuszczalne różnice w intensywności zewnętrznej skorupy kolorowanki z czerwono pomarańczowy kolory czerwony.
| 1 Zakładka. | |
| pankreatyną | 345 Prot. SG. Ph. EUR.. |
| papaina | 90 U. FIP |
| rutozid | 50 mg |
| Bromelaina | 225 U. FIP |
| trypsyny | 360 U. FIP |
| lipazy | 34 U. FIP |
| amylazy | 50 U. FIP |
| ximotripsin | 300 U. FIP |
Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, kwas stearynowy, Woda oczyszczona, koloidalny dwutlenek krzemu, talk, sacharoza.
Skład powłoki pigułki: sacharoza, talk, kopolimer kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu, szelak, Dwutlenek tytanu, Clay biały, kolor żółto pomarańczowy (E110), Karmazynowy barwnik 4R (E124), powidon, makrogol 6000, triэtiltsitrat, wanilina, wosk bielony, wosk Carnauba.
20 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 PC. – блистеры (10) – пачки картонные.
800 PC. – флаконы из полиэтилена высокой плотности.
Preparat złożony. To połączenie wysoce aktywne enzymy pochodzenia roślinnego i zwierzęcego. Zapewnia immunomodulirutee, anti-inflammatory, fibrinoliticescoe, zmniejszający przekrwienie, Działanie przeciwpłytkowe i przeciwbólowe.
Vobjenzim ma pozytywny wpływ na proces zapalny, ograniczyć patologicznych objawów autoimmunologiczne i immunokompleksnyh procesów, ma pozytywny wpływ na reaktywność immunologiczna. Stymuluje i reguluje funkcjonalną aktywność monocytów i makrofagów, naturalnych zabójców, stymuluje odporność przeciwnowotworową, cytotoksycznych limfocytów t, Fagocytarnej działalności komórek.
Pod wpływem Vobjenzima zmniejsza liczba krążących kompleksów immunologicznych i wydalanie błony występuje depozytów kompleksów immunologicznych z tkanin.
Vobjenzim zmniejsza naciek komórek plazmatycznych interstitium. Zwiększa eliminatiu osady białkowe detrytusu i fibryny w obszarze zapalenia, przyspiesza lizy toksycznych produktów metabolizmu i konających tkaniny, poprawia wchłanianie siniaków i obrzęk, normalizuje ściany naczyń krwionośnych.
Vobjenzim zmniejsza stężenie agregacji płytek krwi i tromboksanu. Reguluje adhezji komórek krwi, zwiększa zdolność czerwonych ciałek krwi, aby zmienić ich kształt, dostosowanie ich plastyczność, normalizuje liczba normalnych diskocitov (Płytek krwi) i zmniejsza całkowitą liczbę aktywowanych form liczby płytek krwi,, normalizuje lepkości krwi, zmniejsza liczbę mikroagregantov, co poprawia mikrokrążenie krwi i reologii, jak również zaopatrzenie tkanek w tlen i składniki odżywcze.
Vobjenzim normalizuje metabolizm lipidów, zmniejsza syntezę endogennych cholesterolu, zwiększa lpvp, obniża poziom lipidów miażdżycę, zwiększa spożycie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych.
Vobjenzim zwiększa skuteczność antybiotyków, zwiększenie stężenia antybiotyków w osoczu krwi i zapalenie, a także zmniejsza skutki uboczne antybiotyków (dysbioza).
Vobjenzim zmniejsza nasilenie działań niepożądanych, związane z przyjmowania leków hormonalnych (Włącznie. giperkoaguljaciju).
Vobjenzim reguluje ochronę niespecyficzne mechanizmów (postaci interferonu), objawiają działanie przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne.
Po zrobieniu Vobjenzima wewnątrz enzymy obecne w składzie są wchłaniane z jelita cienkiego przez nienaruszone molekuły resorpcji i, kontaktując się z białkami krwi transport, Krwioobiegu. Następnie enzymy, Migracja do kanału sosudistomu, gromadzą się w strefie proces patologiczny.
W terapii skojarzonej:
Zapobieganie:
Vobenzim jest zalecana w zapobieganiu powikłań infekcyjnych i poprawy jakości życia podczas chemioterapii- lub radioterapii; infekcje wirusowe i ich powikłania.
Ustalane indywidualnie w zależności od ciężkości choroby.
Dorośli W zależności od nasilenia aktywności choroby i mianowany dawki 3 do 10 Zakładka. 3 razy / dobę. Pierwszy 3 dni Dawka zalecana dawka wynosi 3 Zakładka. 3 razy / dobę.
W wysoką aktywnością choroby lek jest przepisywany w dawce 5-7 Zakładka. 3 razy / dobę przez 2 tydzień. W przyszłości należy zmniejszyć dawkę leku do 3-5 Zakładka. 3 razy / dobę. Kurs- 2 tygodnia.
W wysoką aktywnością choroby lek jest przepisywany w dawce 7-10 Zakładka. 3 razy / dobę przez 2-3 tydzień. Kolejne dawki należy zmniejszyć do 5 Zakładka. 3 razy / dobę. Kurs- 2-3 Miesięcy.
W długotrwałe choroby przewlekłe występujące Vobjenzim mogą być stosowane według ceny od 3 do 6 miesięcy lub więcej.
Z w celu zwiększenia skuteczności antybiotyków i zapobieganie Dysbakterioza Vobjenzim należy stosować w trakcie leczenia antybiotykami w dawce 5 Zakładka. 3 razy / dobę. Po przerwaniu kursu leczenia antybiotykami w celu przywrócenia mikroflory jelitowej należy wyznaczyć Vobjenzim 3 Zakładka. 3 razy / dobę przez 2 tydzień.
Podczas radioterapii i chemioterapii Vobjenzim stosuje się w dawce 5 Zakładka. 3 razy dziennie, aż do zakończenia kursu promieniowanie i chemioterapii, aby uniknąć powikłań infekcyjnych, poprawa możliwości przenoszenia podstawowych terapii i poprawy jakości życia.
Z profilaktycznie Przypisz Vobjenzim 3 Zakładka. 3 razy / dobę przez 1.5 miesięcy z częstotliwości powtarzania 2-3 rocznie.
Dla dzieci 5-12 lat mianowany w dawce 1 Zakładka. na 6 kg masy ciała. Dzieci powyżej 12 lat lek jest przepisywany w ramach programu, przeznaczona dla dorosłych. Czas trwania leczenia jest ustalana indywidualnie.
Lek należy przyjmować co najmniej 30 minut przed jedzeniem, bez żucia, woda pitna (200 ml).
Vobjenzim, zwykle, dobrze tolerowane przez pacjentów. W większości przypadków działania niepożądane, wycofanie, nie zaobserwowano uzależnienia nawet z długotrwałego stosowania w dużych dawkach.
W niektórych przypadkach,: drobne zmiany w tekstury i zapach kału, pokrzywka (jest zmniejszenie dawki lub narkotyków wycofanie).
Należy ostrzec pacjenta, że kiedy widzisz inne reakcje uboczne, zaleca się anulować otrzymujących lek i natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Ostrożnie i pod nadzorem lekarza należy przepisać Vobjenzim w okresie ciąży i laktacji.
Należy wziąć pod uwagę,, wczesne leczenie lek Vobjenzim może nasilać objawy. W takich przypadkach zalecamy tymczasowo zmniejszyć dawkę, nie należy przerwać leczenie.
Kiedy zakaźne i zapalne choroby Vobjenzim nie zastępuje leczenia antybiotykami, ale zwiększa ich wydajność.
Vobjenzim jest, nie doping.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Lek ma negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy, wymagających wysokiej szybkości reakcji psychomotorycznych.
Odnotowano przypadki przedawkowania narkotyków Vobjenzim.
Nieznane są razem wstęp Vobjenzima z innych leków przypadków niezgodności.
Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym miejscu w temperaturze od 15° do 25° c. Okres ważności - 2.5 rok.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More