Wpływ leków na systemach komórek efektorowych i narządów
Gdy leki współdziałają ze bioreceptors równym jeden typ komórek, Antagonizm często obserwuje niezależne, który służy (pozytywny) lub wziąć pod uwagę (niemile widziany) kliniczny praktyka. Na Przykład, skurcz mięśni gładkich oskrzeli, zwany histaminy, Można przezwyciężyć dzięki połączonemu zastosowaniu salbutamolu, które aktywuje β2-adrenoreceptory.
Przykład antagonizmu, który stosuje się w praktyce lekarskiej, Może on służyć jako powołania leków przeciwpsychotycznych w połączeniu z Cyclodolum (trigeksifenidilom), która zmniejsza prawdopodobieństwo rozwoju jednej z niekorzystnymi efektami neuroleptyków - parkinsonizmu leczniczego.
Antybiotyki, działa bakteriostatycznie (chloramfenikol, linkomycynę, ryfampicyna, tetracikliny, Erytromycyna), mogą zmniejszać skuteczność antybiotyków, ma działanie bakteriobójcze (penicyliny, cefalosporyny), Składniki, które hamują syntezę ściany drobnoustrojów w fazie wzrostu. Antykoahulyantы działania pośrednie tormozyat, i niektóre doustne środki antykoncepcyjne aktywowania syntezy czynników krzepnięcia, co może powodować zmniejszenie efektu antykoagulantów i zwiększyć prawdopodobieństwo zakrzepicy.
Przykłady niechcianych synergii w połączeniu stosowania leków może służyć jako ryzyko arytmogenną adrenaliny działania, podawany równocześnie z cyklopropanu i innych środków znieczulających. Wprowadzenie do jamy brzusznej, antybiotyki aminoglikozydowe po operacji, przy wykorzystaniu środków zwiotczających mięśnie działające obwodowo może spowodować zatrzymanie oddechu, od antybiotyków tego typu posiadają zdolność do zwiększania efektu substancji curariform.
Wiele substancji doustne mogą mieć negatywny wpływ na konkretnego narządu lub narządów układu. Aby uniknąć komplikacji, Substancje takie nie powinny być używane w tym samym czasie,, a jeśli to konieczne, wskazane jest, aby używać ich w połączeniu ścisłą obserwację pacjentów i organów kontroli, do których mogą mieć niepożądane skutki.
Hepatotoksyczność mają: halotan, gryzeofulwiny, Izoniazyd, inhibitory oksydazy monoaminowej, metotreksat, merkaptopurin, oksacylina, ryfampicyna, tetracikliny, fenacetyna, fenotiazinы, furosemid, khloralgidrat, chloramfenikol.
Nefrotoksyczność mogą mieć antybiotyków, aminoglikozydy, gryzeofulwiny, sulfonamidy, Niektóre tetracykliny, fenacetyna, fenylbutazon, furosemid, cefalosporyny.
Funkcja krwiotwórczych szpiku kostnego może poważnie zakłócić fenylbutazon, fenotiazyny, cytostatyki, chloramfenikol.
Ototoksyczne działanie na narządy i układy narządów jest możliwe przy użyciu antybiotyki aminoglikozydowe, furosemida, kwas etakrynowy.
Ultserogennogo dostarczanie sterydów, Indometacyna, kwas acetylosalicylowy, rezerpinę, fenylbutazon.
