Venoruton (Kapsułki)

Materiał aktywny: Rutozid
Gdy ATH: C05CA01
CCF: Lek z żył i angioprotective działania
Kody ICD-10 (świadectwo): H35.0, H36.0, I83, I83.2, I84, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Gdy CSF: 01.15.01.01
Producent: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. (Szwajcaria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Kapsułki żelatyna, mat, żółto-beżowy, bez zapachu, z napisem “Venoruton 300”; Zawartość kapsułki – Proszek z żółtej do brązowo-żółty, bez zapachu.

Substancje pomocnicze: glikol polietylenowy 6000, żelatyna, Dwutlenek tytanu, dwutlenku żelaza.

10 PC. – pęcherze (2) – kartony.
10 PC. – pęcherze (5) – kartony.

◊ Tabletki musujące okrągły, Valium, żółty kolor, fazowane, pomarańczowy zapach; chropowata powierzchnia z odpryskami.

Substancje pomocnicze: Bezwodny kwas cytrynowy, Węglan potasu, Kalia węglowodorów, węglan natriya, makrogol 6000, acesulfam potasu, Powidon K29-32, aromat pomarańczowy 77909-71, stearynian magnezu.

15 PC. – Opakowanie z polipropilenu (1) Układ sterowania pierwszym otwarciu – kartony.

Farmakologiczne działanie

Lek ma działanie angioprotective i flebotoniziruyuschee. Pochodną rutyny. Działa głównie w naczyniach włosowatych i żył.

Zmniejsza to porów między komórkami śródbłonka poprzez modyfikację włóknistej matrycy, położony pomiędzy komórkami śródbłonka. Hamuje agregację i zwiększają odkształcalność krwinek czerwonych. Działanie przeciwzapalne.

W przewlekłej niewydolności żylnej Venoruton^® zmniejsza nasilenie jej objawów, jak obrzęk, ból, drgawki, Zaburzenia troficzne, żylaki owrzodzenia skóry i żylaki. Zmniejsza objawy, związane z hemoroidami, Włącznie. ból, wysięk, świąd i krwawienie.

Przez dostarczenie korzystnego wpływu na przepuszczalność i wytrzymałości ścian naczyń włosowatych, lek pomaga spowolnić rozwój retinopatii cukrzycowej. Pod wpływem rutozyd na właściwości reologiczne krwi, Lek pomaga zapobiec siatkówki mikrotrombozov.

Farmakokinetyka

Wchłanianie i dystrybucja

Po absorpcji ustnej jest o 10-15%. C_maks osoczu osiągnięte w ciągu 1-9 nie. Podczas 120 Stężenia h są określane; ich spadek jest dwuwykładniczy.

Odliczenie

T_1/2 jest 10-25 nie. O-(b-гидроксиэтил)-Rutozyd i glukuronowym metabolity są wydalane głównie z żółcią, 3-6% wydalana przez nerki dla 48 nie.

Świadectwo

- Przewlekła niewydolność żylna;

- Zespół Postflebitichesky;

- Troficznych z żylakami;

- Żylaków wrzodowa;

- Jako uzupełnienie leczenia lymphostasis po skleroterapii i usuwanie żylaków;

- Hemoroidy (ból, wysięk, świąd i krwawienie);

- Niewydolność żylna i hemoroidy w czasie ciąży, poczynając trymestrze II;

- Jako uzupełnienie leczenia retinopatii u chorych na cukrzycę, z nadciśnieniem i miażdżycą.

Schemat dawkowania

Wewnątrz kapsułek ustalonym na początku leczenia 300 mg (1 kapsuła) 3 razy / dobę z posiłkiem. Zmniejszenie objawów jest zwykle zaznaczono 2 tygodni leczenia. Zaleca się kontynuowanie stosowania leku w tej samej dawce lub zmniejszyć do minimalnej dawki podtrzymującej 600 mg / dobę, lub zawiesić leczenie. Efekt ten utrzymuje się przez 4 tygodni.

Kapsułki należy połykać w całości, pić dużo wody.

Lek w postaci tabletek musujących wyznaczyć 1 g (1 Zakładka. musujący) 1 czas, dzień /. Efekt zwykle rozwija się w ciągu 2 tydzień, Następnie leczenie kontynuuje się w takiej samej dawce, lub zawiesić (znamienny tym, że uzyskuje się efekt jest utrzymywany przez co najmniej 4 tydzień).

W limfostaze Zalecana dawka wynosi 3 g / dzień (przez 1 Zakładka. musujący 3 razy / dobę).

W retinopatia cukrzycowa podawany w postaci kapsułek 0.9-1.8 g / dzień lub karta. Musującego 1-2 g / dzień (w 1-2 wstęp).

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: nudności, biegunka, zgaga.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze.

Inny: ból głowy, płukania.

Działania niepożądane szybko ustępują po odstawieniu leku.

Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na rutozyd lub innych składników;

- I trymestr ciąży.

Ciąża i laktacja

W badaniach klinicznych oceniano zastosowanie Venoruton^® Ciąża, Jednak, jego użycie w trymestrze Nie przeprowadzono specjalnych badań.

Studia, Badania na zwierzętach, Nie było teratogenne i inne działania niepożądane leku na płód.

Wyznaczyć Venoruton^® wewnątrz, zaleca, Dopiero od trymestru ciąży II, oczekiwane korzyści dla matki jego wniosku przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Ostrzeżenia

Jeśli stosowanie leku objawy choroby nie jest zmniejszona, Zaleca się, aby sprawdzić diagnozę.

Przedawkować

Nie stwierdzono przypadków przedawkowania, które towarzyszą objawy kliniczne, Nie odnotowano.

Interakcje

Akcja Venoruton^® wzmocniona przez jednoczesne stosowanie kwasu askorbinowego.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 30 ° C. Okres ważności – 5 lat.