VENOLAYF

Materiał aktywny: Dekspantenol, Heparyna natriya, Trokserutyna
Gdy ATH: C05BA53
CCF: Przygotowanie antitromboticheskim, angioprotective, żylne i poprawia regenerację tkanki dla działań zewnętrznych Aplikacje
Kody ICD-10 (świadectwo): I80, I83, I83.2, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Gdy CSF: 01.15.02.03
Producent: Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne SA ąuinacrine (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Żel do użytku zewnętrznego jasne lub prawie jasne, jasny zółty, i zapach.

Substancje pomocnicze: alkohol fenyloetylowy, glikol propylenowy, karʙomer 940 lub 980, trometamol, Woda oczyszczona.

30 g – aluminiowa tuba (1) – Pakuje tektury.
40 g – aluminiowa tuba (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Złożony preparat do użytku zewnętrznego.

Heparyna – przeciwzakrzepowe bezpośrednich działań, естественный противосвертывающий фактор организма. Działanie przeciwzapalne, способствует регенерации соединительной ткани за счет угнетения активности гиалуронидазы; препятствует тромбообразованию, активирует фибринолитические свойства крови, улучшает местный кровоток.

Dekspantenol – провитамин B₅ – в коже превращается в пантотеновую кислоту, входящую в состав кофермента А, который играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления. Улучшая обменные процессы, декспантенол способствует регенерации поврежденных тканей; улучшает всасывание гепарина.

Trokserutyna – angioprotective środki. Обладает Р-витаминной активностью, w szczególności, снижает сосудисто-тканевую проницаемость и ломкость капилляров, способствует нормализации микроциркуляции и трофики тканей, уменьшает застойные явления в венах и паравенозных тканях, оказывает противоотечное и противовоспалительное действие.

Oprócz, благодаря наличию консерванта-антисептика фенилэтилового спирта, препарат оказывает бактерицидное и фунгицидное действие, способствуя профилактике инфицирования раневой поверхности. Состав гелевой основы обеспечивает препарату умеренные гиперосмолярные свойства.

Farmakokinetyka

Данные о фармакокинетике препарата Венолайф^® nie podana.

Świadectwo

— отечно-болевой синдром и микроциркуляторно-трофические нарушения, обусловленные венозной недостаточностью нижних конечностей (phlebeurysm, острый и хронический тромбофлебит, Zespół post-zakrzepowe, хронический лимфостаз);

— травмы мягких тканей (krwiak, skręcenia, rozciąganie);

— для ускорения грануляции и эпителизации трофических язв в фазе регенерации (при отсутствии выраженной экссудации).

Schemat dawkowania

Гель наносят тонким слоем на пораженный участок и вокруг него 2-3 razy / dobę, равномерно распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями до полного впитывания. Przebieg leczenia 2-3 tygodnia. Необходимость дальнейшего лечения определяет лечащий врач, исходя из тяжести патологического процесса и результатов клинических анализов.

При рецидиве заболевания курс лечения можно проводить 2-3 rocznie.

W трофических язвах со слабой экссудацией перед применением препарата раневую поверхность очищают от экссудата и некротических тканей, при необходимости промывают 3% раствором перекиси водорода, раствором фурацилина 1:5000 lub 0.05% раствором хлоргексидина биглюконата и просушивают. Гель наносят равномерным тонким слоем таким образом, że cała powierzchnia została pokryta zanieczyszczoną preparat, и накладывают стерильную марлевую повязку. Zmiana opatrunków przeprowadzono 1 czas, dzień /. При открытом способе лечения препарат наносят 1-2 razy / dobę. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации.

Efekt uboczny

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, świąd (в месте нанесения препарата).

Przeciwwskazania

— открытые инфицированные раны или раны с обильной экссудацией;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Венолайф^® не противопоказан к применению при беременности и в период лактации (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

Венолайф^® не предназначен для применения в офтальмологии, для интравагинального и ректального введения.

Przedawkować

В настоящее время о случаях передозировки препарата Венолайф^® Nie odnotowano.

Interakcje

Взаимодействия препарата Венолайф^® z innymi lekami, nie wykryto.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 15 ° do 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.