Materiał aktywny: Kwas etakrynowy
Gdy ATH: C03CC01
CCF: Moczopędny
Gdy CSF: 01.08.01.01
Producent: Egis Pharmaceuticals Plc (Węgry)
Pigułki biały lub szarawy kolor biały, okrągły, mieszkanie, fazowane, с риской на одной стороне и гравировкой “UREGYT” на другой стороне, z małym lub bez zapachu.
| 1 Zakładka. | |
| kwas etakrynowy | 50 mg |
Substancje pomocnicze: żelatyna, monohydrat laktozy, stearynian magnezu, skrobia ziemniaczana, talk.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
“Петлевой” диуретик, Pochodna kwasu dwuchlorofenoksyoctowy. Wyraziło działanie moczopędne, Zwiększa wydalanie jonów sodowych, Chlor, Potas, magnez i wapń. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem resorpcji jonów i wody w dużej części od części wstępującej pętli Henlego, a także w bliższym krętym kanalików. Nie ma wpływu na aktywność anhydrazy węglanowej, Nie zwiększają wydzielanie wodorowęglanów. Zmniejsza systemowe ciśnienie krwi. Po pojedynczym ustnej działanie moczopędne zaczyna 20-40 m, osiąga się przez 1-2 godziny i trwa 6-9 nie.
Po podaniu doustnym, kwas etakrynowy jest szybko absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Wiązanie z białkami osocza jest wysoki. Jest metabolizowany w wątrobie. T1/2 jest 30-60 m. Wydalane z moczem, a przez jelit w niezmienionej postaci, w postaci metabolitów.
Edematous syndrom różnego pochodzenia: Przewlekła niewydolność serca IIB-III stopnia, marskość wątroby (Zespół nadciśnienia wrotnego), zespół nerczycowy; obrzęk płuc, cephaledema; nadciśnienie tętnicze (w terapii skojarzonej).
Podczas podawania rozruchu dorosłych dawka wynosi 50 mg, частота приема – 1-2 razy / dobę. Prowadzenie leczenia podtrzymującego jest ustalana indywidualnie. Maksymalna dawka jest 200 mg / dobę.
Dla dzieci, dawka początkowa jest 25 mg.
On / na wstępie dorosłych pojedynczą dawkę 0.5-1 mg / kg.
Z układu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka; редко – острый панкреатит.
Z równowagi wodno-elektrolitowej: chloropenia, kaliopenia, giponatriemiya, gipomagniemiya, hipokalcemia, degidratatsiya, zasadowica metaboliczna.
Układu sercowo-naczyniowego: в отдельных случаях – ортостатическая гипотензия, tachykardia, zaburzenia rytmu serca.
Inny: Działania Valium, zawroty głowy, ból głowy, osłabienie mięśni.
Anurija, ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, wyrażone zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej i AAR, pechenochnaya śpiączka, Dzieci do wieku 2 lat, Zwiększona wrażliwość na kwas etakrynowy, ciężka niewydolność nerek, Stan prekomatosnoe, Historia dna, hiperurykemia, zaburzenia słuchu, zawał serca, Historia zapalenia trzustki, cukrzyca, ciąża, laktacja, Zwiększona wrażliwość na kwas etakrynowy.
Zastosowanie kwasu etakrynowy są przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).
Bądź ostrożny podczas leczenia powołany naparstnicy, dla niektórych rodzajów biegunki, przewlekła niewydolność serca, marskość, ASCI, Historia arytmii komorowych, nefropatia hipokaliemia, hiperaldosteronizm z prawidłową czynnością nerek, Historia rumieniowaty układowy toczeń.
Podczas leczenia konieczne jest przeprowadzenie regularne monitorowanie elektrolitów w surowicy krwi, jeść pokarmy bogate w potas, w razie potrzeby, wyznaczyć zarówno suplementy potasu.
Wraz z rozwojem biegunce lub leczenia objawów odwadniania należy przerwać.
Nie jest zalecane, aby wprowadzić / u dzieci.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
W początkowym, indywidualnie określony okres leczenia, przeciwwskazane prowadzenia pojazdów i okupacja innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymaga szybkich reakcji psychomotorycznych. W tym czasie stopień ograniczenia w zależności od tolerancji pacjenta kwas etakrynowy.
Z jednoczesnym stosowaniem aminoglikozydów antybiotyku (Włącznie. gentamycyn, kanamycynę, Streptomycyna, neomycyna) Działania Valium można zwiększyć w wyniku wpływu dodatków (w szczególności u pacjentów z niewydolnością nerek), zwiększone ryzyko nefrotoksycznością.
Podczas stosowania agonistów receptorów beta (Włącznie. z fenoterol, terbutalinę, salbutamol) może zwiększyć hipokaliemia.
Podczas stosowania beta-blokerów, gidralazinom, werapamil, nifedypina, captopril, klonidyna, metylodopa, oktadinom, prazosynę, rezerpinę zwiększone działanie przeciwnadciśnieniowe.
W przypadku aplikacji z ganglioblokatorami możliwym hipotonia ortostatyczna.
Podczas gdy stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas zwiększa działanie moczopędne, hipokaliemia, hipomagnezemia i spadki.
Wraz z stosowania KORTYKOSTEROIDÓW jest wzmocniona przez hipokaliemia, zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe etakrinova kwasu.
Wraz z stosowanie NLPZ może zmniejszyć skutki etakrinova kwasu.
Z jednoczesnym stosowaniem leków, intensywne wiąże się z białkami osocza (warfaryna, klofibratem) może zwiększyć działanie moczopędne i hipokaliemię, tk. w rezultacie konkurencji do wiązania od stężenia białka w osoczu wolnej (aktywny) Wzrost kwas etakrynowy.
W przypadku aplikacji z przeczyszczających może być wyrażona odwodnienie, redukcji sodem w organizmie, potas i magnez.
W aplikacji z pomocą, powodując zakwaszenie moczu, może nasilać działanie kwas etakrynowy.
W aplikacji astemizol zwiększone ryzyko arytmii.
Przy jednoczesnym stosowaniu wankomycyny może zwiększyć GTR- i nefrotoksyczne.
Podczas gdy zastosowanie cefalosporyn może zwiększać ryzyko nefrotoksyczności cefalosporyn.
Podczas gdy stosowanie tetracyklin zwiększa stężenie mocznika w krwi, co jest szczególnie niebezpieczne dla niewydolności nerek.
W przypadku aplikacji z cisaprydu może zostać zwiększona hipokaliemia.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More