Uregei

Materiał aktywny: Kwas etakrynowy
Gdy ATH: C03CC01
CCF: Moczopędny
Gdy CSF: 01.08.01.01
Producent: Egis Pharmaceuticals Plc (Węgry)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki biały lub szarawy kolor biały, okrągły, mieszkanie, fazowane, z Valium na jednej ze stron i goni “Uregyt” z drugiej strony, z małym lub bez zapachu.

Substancje pomocnicze: żelatyna, monohydrat laktozy, stearynian magnezu, skrobia ziemniaczana, talk.

10 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.

OPIS SUBSTANCJI CZYNNYCH

Farmakologiczne działanie

“Pętla” moczopędny, Pochodna kwasu dwuchlorofenoksyoctowy. Wyraziło działanie moczopędne, Zwiększa wydalanie jonów sodowych, Chlor, Potas, magnez i wapń. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem resorpcji jonów i wody w dużej części od części wstępującej pętli Henlego, a także w bliższym krętym kanalików. Nie ma wpływu na aktywność anhydrazy węglanowej, Nie zwiększają wydzielanie wodorowęglanów. Zmniejsza systemowe ciśnienie krwi. Po pojedynczym ustnej działanie moczopędne zaczyna 20-40 m, osiąga się przez 1-2 godziny i trwa 6-9 nie.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym, kwas etakrynowy jest szybko absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Wiązanie z białkami osocza jest wysoki. Jest metabolizowany w wątrobie. T_1/2 jest 30-60 m. Wydalane z moczem, a przez jelit w niezmienionej postaci, w postaci metabolitów.

Świadectwo

Edematous syndrom różnego pochodzenia: Przewlekła niewydolność serca IIB-III stopnia, marskość wątroby (Zespół nadciśnienia wrotnego), zespół nerczycowy; obrzęk płuc, cephaledema; nadciśnienie tętnicze (w terapii skojarzonej).

Schemat dawkowania

Podczas podawania rozruchu dorosłych dawka wynosi 50 mg, Częstość podawania – 1-2 razy / dobę. Prowadzenie leczenia podtrzymującego jest ustalana indywidualnie. Maksymalna dawka jest 200 mg / dobę.

Dla dzieci, dawka początkowa jest 25 mg.

On / na wstępie dorosłych pojedynczą dawkę 0.5-1 mg / kg.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka; rzadko – ostre zapalenie trzustki.

Z równowagi wodno-elektrolitowej: chloropenia, kaliopenia, giponatriemiya, gipomagniemiya, hipokalcemia, degidratatsiya, zasadowica metaboliczna.

Układu sercowo-naczyniowego: w niektórych przypadkach – hipotonia ortostatyczna, tachykardia, zaburzenia rytmu serca.

Inny: Działania Valium, zawroty głowy, ból głowy, osłabienie mięśni.

Przeciwwskazania

Anurija, ostre zapalenie kłębuszków nerkowych, wyrażone zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej i AAR, pechenochnaya śpiączka, Dzieci do wieku 2 lat, Zwiększona wrażliwość na kwas etakrynowy, ciężka niewydolność nerek, Stan prekomatosnoe, Historia dna, hiperurykemia, zaburzenia słuchu, zawał serca, Historia zapalenia trzustki, cukrzyca, ciąża, laktacja, Zwiększona wrażliwość na kwas etakrynowy.

Ciąża i laktacja

Zastosowanie kwasu etakrynowy są przeciwwskazane w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

Bądź ostrożny podczas leczenia powołany naparstnicy, dla niektórych rodzajów biegunki, przewlekła niewydolność serca, marskość, ASCI, Historia arytmii komorowych, nefropatia hipokaliemia, hiperaldosteronizm z prawidłową czynnością nerek, Historia rumieniowaty układowy toczeń.

Podczas leczenia konieczne jest przeprowadzenie regularne monitorowanie elektrolitów w surowicy krwi, jeść pokarmy bogate w potas, w razie potrzeby, wyznaczyć zarówno suplementy potasu.

Wraz z rozwojem biegunce lub leczenia objawów odwadniania należy przerwać.

Nie jest zalecane, aby wprowadzić / u dzieci.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

W początkowym, indywidualnie określony okres leczenia, przeciwwskazane prowadzenia pojazdów i okupacja innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymaga szybkich reakcji psychomotorycznych. W tym czasie stopień ograniczenia w zależności od tolerancji pacjenta kwas etakrynowy.

Interakcje

Z jednoczesnym stosowaniem aminoglikozydów antybiotyku (Włącznie. gentamycyn, kanamycynę, Streptomycyna, neomycyna) Działania Valium można zwiększyć w wyniku wpływu dodatków (w szczególności u pacjentów z niewydolnością nerek), zwiększone ryzyko nefrotoksycznością.

Podczas stosowania agonistów receptorów beta (Włącznie. z fenoterol, terbutalinę, salbutamol) może zwiększyć hipokaliemia.

Podczas stosowania beta-blokerów, gidralazinom, werapamil, nifedypina, captopril, klonidyna, metylodopa, oktadinom, prazosynę, rezerpinę zwiększone działanie przeciwnadciśnieniowe.

W przypadku aplikacji z ganglioblokatorami możliwym hipotonia ortostatyczna.

Podczas gdy stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas zwiększa działanie moczopędne, hipokaliemia, hipomagnezemia i spadki.

Wraz z stosowania KORTYKOSTEROIDÓW jest wzmocniona przez hipokaliemia, zmniejsza działanie przeciwnadciśnieniowe etakrinova kwasu.

Wraz z stosowanie NLPZ może zmniejszyć skutki etakrinova kwasu.

Z jednoczesnym stosowaniem leków, intensywne wiąże się z białkami osocza (warfaryna, klofibratem) może zwiększyć działanie moczopędne i hipokaliemię, tk. w rezultacie konkurencji do wiązania od stężenia białka w osoczu wolnej (aktywny) Wzrost kwas etakrynowy.

W przypadku aplikacji z przeczyszczających może być wyrażona odwodnienie, redukcji sodem w organizmie, potas i magnez.

W aplikacji z pomocą, powodując zakwaszenie moczu, może nasilać działanie kwas etakrynowy.

W aplikacji astemizol zwiększone ryzyko arytmii.

Przy jednoczesnym stosowaniu wankomycyny może zwiększyć GTR- i nefrotoksyczne.

Podczas gdy zastosowanie cefalosporyn może zwiększać ryzyko nefrotoksyczności cefalosporyn.

Podczas gdy stosowanie tetracyklin zwiększa stężenie mocznika w krwi, co jest szczególnie niebezpieczne dla niewydolności nerek.

W przypadku aplikacji z cisaprydu może zostać zwiększona hipokaliemia.