TSITOFLAVIN
Materiał aktywny: preparat łączony
Gdy ATH: N06BX
CCF: Przygotowanie, poprawiają metabolizm mózgu
Kody ICD-10 (świadectwo): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
W KFU: 02.14
Producent: POLYSAN NTFF Ltd. (Rosja)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Pigułki, powleczone dojelitowo w kolorze czerwonym, okrągły, soczewkowy.
1 Zakładka. | |
Kwas bursztynowy | 300 mg |
inozyny | 50 mg |
nikotynamid | 25 mg |
Ryboflawina flawinowy | 5 mg |
Substancje pomocnicze: polivinilpirrolidon srednemolekulyarnyi (powidon), stearynian wapniowy, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu,, 1,2-glikol propylenowy, Kwas czerwony 2 c, O tropeolin.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (5) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (10) – Pakuje tektury.
50 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
100 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
Rozwiązanie na / w jasny, żółty kolor.
1 ml | 1 amp. | |
Kwas bursztynowy | 100 mg | 500 mg |
inozyny | 20 mg | 100 mg |
nikotynamid | 10 mg | 50 mg |
Ryboflawina flawinowy | 2 mg | 10 mg |
Substancje pomocnicze: meglumina (N-metilglûkamin), Wodorotlenek sodu, wody d / a.
5 ml – ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
5 ml – ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.
Rozwiązanie na / w jasny, żółty kolor.
1 ml | 1 fl. | |
Kwas bursztynowy | 100 mg | 500 mg |
inozyny | 20 mg | 100 mg |
nikotynamid | 10 mg | 50 mg |
Ryboflawina flawinowy | 2 mg | 10 mg |
Substancje pomocnicze: meglumina (N-metilglûkamin), Wodorotlenek sodu, wody d / a.
5 ml – butelki (10) – Pakuje tektury.
Rozwiązanie na / w jasny, żółty kolor.
1 ml | 1 amp. | |
Kwas bursztynowy | 100 mg | 1 g |
inozyny | 20 mg | 200 mg |
nikotynamid | 10 mg | 100 mg |
Ryboflawina flawinowy | 2 mg | 20 mg |
Substancje pomocnicze: meglumina (N-metilglûkamin), Wodorotlenek sodu, wody d / a.
10 ml – ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 ml – ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Lek metaboliczna. Efekty farmakologiczne są ze względu na zintegrowane wpływ preparatu Citoflavin® składniki. Stymuluje procesy oddychania komórkowego i maszyn produkujących energię, poprawia wykorzystanie tlenu tkanek, Przywraca aktywność enzymów, zapewniając działanie przeciwutleniające.
Lek aktywuje syntezę białek wewnątrzkomórkowych, ułatwia wykorzystanie glukozy, kwasy tłuszczowe i resintezu GABA w neuronów poprzez bocznik Roberts.
Ma to pozytywny wpływ na aktywność mózgu bioelektrycznej.
Tsitoflavin® Poprawia mózg i przepływ wieńcowy, aktywuje procesy metaboliczne w OUN, zmniejsza zaburzenia odruchów, To przyczynia się do przywrócenia upośledzoną wrażliwością i intelektualne-psychicznych funkcji mózgu.
Pozytywny wpływ na parametry stanu neurologicznego: zmniejsza nasilenie asteniczny, cephalgic, przedsionkowego-mozzhechkovoho, Zespół cochleovestibular, jak również jako eliminuje zaburzenia w sferze emocjonalnej (zmniejsza lęk, depresja). Poprawia funkcji poznawczo behawioralnej i jakości życia.
Na/we wstępie pomaga przywrócić zaburzenia świadomości. Ma działanie szybkie przebudzenie w hamowaniu poslenarkoznom świadomości. Podczas stosowania Cytoflavin® pierwszy 12 h od początku udaru mózgu jest korzystne dla procesów niedokrwienia i martwicy w obszarze zagrożonym (zmniejszenie paleniska), Neurologiczne odzyskiwania i zmniejszenie długoterminowe inwalidztwo.
Farmakokinetyka
/ W infuzji z szybkością około 2 ml / min (pod względem nierozcieńczony Citoflavin®) kwas bursztynowy i inozyny wykorzystywane niemal natychmiast i nie jest zdefiniowany w osoczu.
Inozyny metabolizowany w wątrobie z powstawania transferazie i kolejnych utlenianie kwasu moczowego. Niewielka liczba alokacji pamięci.
Nikotynamid szybko przenika do wszystkich tkanek, przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka. Jest metabolizowany w wątrobie z utworzeniem nikotynamido-N-metylonikotynamid, wydalane przez nerki. T1/2 z plazmy jest o 1.3 nie, VSS -o 60 l, Całkowity klirens – o 0.6 l / min.
Ryboflawina nierówna: najbardziej – w mięśniu sercowym, wątroba, nerki. T1/2 z plazmy jest o 2 nie, VSS – o 40 l, Całkowity klirens – o 0.3 l / min. Przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka. Wiązanie z białkami osocza – 60%. Zgłoś tę wiadomość, częściowo w formie metabolita; gdy są stosowane w dużych dawkach – głównie na niezmienionym poziomie.
Świadectwo
Pigułki
W ramach zintegrowanego Therapy dla dorosłych:
-Przewlekłe niedokrwienie mózgu 1-2 etap (miażdżyca naczyń mózgowych, encefalopatia nadciśnieniowa, skutki udaru);
- Zespół asteniczny (złe samopoczucie i zmęczenie).
Rozwiązanie na / w
W ramach zintegrowanego Therapy dla dorosłych:
-Ostra naruszenie krążenia mózgowego;
-discirculatory (Układu sercowo-naczyniowego) encefalopatia 1-2 etap i skutki naruszeniem krążenia mózgowego (przewlekłego niedokrwienia mózgu);
-encefalopatia toksyczna i niedotlenienia z ostrych i przewlekłych zatruć, łatwość, Ucisk świadomości po znieczuleniu.
Schemat dawkowania
Pigułki
Wewnątrz wziąć na 2 Zakładka. 2 razy / dobę przez 30 minut przed jedzeniem, Nie ciekły w odstępach 8-10 nie (popić 100 ml wody). Czas trwania kursu – 25 dni (100 Zakładka.). Wieczorne leku jest nie później niż zalecana 18 nie.
Powołanie Powtarzające kursy ze wzrostem niewydolności naczyń mózgowych, nie wcześniej jednak niż 25-30 dni po zakończeniu poprzedniego przebiegu.
Rozwiązanie na / w
Tsitoflavin® wprowadzony tylko w / w rozcieńczeniu kroplówki w 100-200 ml 5-10% roztwór glukozy, 0.9% roztwór chlorku sodu.
W ostry udar Lek podaje się tak szybko, jak to możliwe po wystąpieniu choroby objętości 10 ml do podawania w odstępach 8-12 h dla 10 dni. Z ciężką postać choroby wzrost pojedynczej dawki do 20 ml.
W dyscirculatory encefalopatia i pocledstviâh naruszeniem krążenia mózgowego Tsitoflavin® podawany w dawce 10 ml na 1 wprowadzenie 1 razy / dobę przez 10 dni.
W encefalopatia toksyczna i niedotlenienia Preparat podaje się w dawce 10 ml na 1 wprowadzenie 2 razy / dzień po 8-12 h dla 5 dni.
W śpiączka Preparat podawano w objętości 20 ml na wprowadzenie do hodowli w 200 ml glukozy.
W Ucisk świadomości po znieczuleniu lek wstrzykuje się tylko raz w takich samych dawkach.
Efekt uboczny
Z szybkim w/w kroplówce: możliwe przekrwienie skóry objawy w różnym stopniu, uczucie ciepła, goryczy i suchość w ustach, ból gardła. Niepożądane reakcje te nie wymagają przygotowania.
W długi wstęp w dużych dawkach: możliwe przejściowe hipoglikemii, hiperurykemia, pogorszenie dny.
Z układu pokarmowego: Kiedy w/z wprowadzeniem rzadko – krótkotrwały ból i dyskomfort w okolicy epigastralna, nudności.
Układ oddechowy: Kiedy w / kroplówka w rzadkich – krótkotrwały ból i dyskomfort w okolicy klatki piersiowej, trudności w oddychaniu, uczucie mrowienia w nosie.
CNS: ból głowy tranzitornaya możliwe Połknięcie; Kiedy w / kroplówka w rzadkich – ból głowy, zawroty głowy.
Reakcje alergiczne: grzybica skóry możliwe.
Inny: Kiedy w / kroplówka w rzadkich – dizosmiâ, Poparzenia skóry, w różnym stopniu objawy.
Przeciwwskazania
- Karmienie piersią (w / w);
- Nadwrażliwość na lek.
Pacjenci, w IVL, nie zaleca się wyznaczyć Citoflavin® o spadku ciśnienia parcjalnego tlenu w krwi tętniczej poniżej 60 mmHg.
Z ostrożność Należy przypisać to rozwiązanie dla w/w wprowadzenie nefrolitiaze, podagre, hiperurykemia.
Z ostrożność Należy przypisać pigułki Citoflavin® w chorobach przewodu pokarmowego (Zapalenia żołądka i dwunastnicy, wrzód trawienny).
Ciąża i laktacja
Jeśli to konieczne, lek używać wewnątrz w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) w przypadku braku reakcje alergiczne na składniki preparatu.
W/w dozwolone jest wprowadzenie leku podczas ciąży, laktacja (karmienie piersią) – przeciwwskazane.
Ostrzeżenia
Po otrzymaniu Cytoflavin® wewnątrz mogą wymagać korekty dawki leków hipotensyjnych u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.
W krytycznych warunkach w/z wprowadzeniem preparatu jest możliwe po normalizacji centralnej hemodynamiki.
Podczas leczenia należy monitorować poziom glukozy w osoczu krwi.
W kontekście wprowadzenia leku zabarwienie moczu w jasno-żółty kolor.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Po połknięciu leku nie wpływa na zdolność do skupienia.
Przedawkować
Objawy przedawkowania leku Citoflavin® nie znaleziono.
Interakcje
Kwas bursztynowy, inozyny i amid kwasu nikotynowego (substancja czynna leku Citoflavin®) kompatybilny z innymi lekami.
Tsitoflavin® kompatybilny z narzędziami, stymulować zwiększoną pozaszpikową hematopoezą śledzionową, przeciwutleniacze i sterydy anaboliczne.
Wraz z wykorzystaniem Cytoflavin® Należy uznać, że jego ryboflawina zmniejsza aktywność doksycykliny, tetracykliny, oksytetracyklina, erytromycyna i linkomycynę; niezgodne z streptomycyny.
Łącznego stosowania z frustracji z Citoflavin® chloropromazyna, imizin, amitryptylina poprzez blokady naruszają włączenia w riboflavine flavinokinaza flavinadeninmononukleotid i mód i trendów i zwiększenie jego wydalanie z moczem.
Wraz z wykorzystaniem hormonów tarczycy przyspieszyć metabolizm ryboflawina.
Gdy Citoflavin® zmniejsza i zapobiega skutki uboczne chloramfenikolu (gemopoaiza naruszenia, zapalenie nerwu wzrokowego).
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest wydany na receptę.
Warunki i terminy
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, Chronić przed światłem. Tabletki powinny być przechowywane w temperaturze nie wyższej niż 25° c, rozwiązanie dla w/w wprowadzenie – w temperaturze od 18° do 20° c. Okres ważności – 2 rok.
Pamięć masowa dla w/w wprowadzenie do światła nie do przyjęcia! Do powstawania osadów stosowanie jest zabronione.