TSITOFLAVIN

Materiał aktywny: preparat łączony
Gdy ATH: N06BX
CCF: Przygotowanie, poprawiają metabolizm mózgu
Kody ICD-10 (świadectwo): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
W KFU: 02.14
Producent: POLYSAN NTFF Ltd. (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki, powleczone dojelitowo w kolorze czerwonym, okrągły, soczewkowy.

1 Zakładka.
Kwas bursztynowy300 mg
inozyny50 mg
nikotynamid25 mg
Ryboflawina flawinowy5 mg

Substancje pomocnicze: polivinilpirrolidon srednemolekulyarnyi (powidon), stearynian wapniowy, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu,, 1,2-glikol propylenowy, Kwas czerwony 2 c, O tropeolin.

10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (5) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (10) – Pakuje tektury.
50 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.
100 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.

Rozwiązanie na / w jasny, żółty kolor.

1 ml1 amp.
Kwas bursztynowy100 mg500 mg
inozyny20 mg100 mg
nikotynamid10 mg50 mg
Ryboflawina flawinowy2 mg10 mg

Substancje pomocnicze: meglumina (N-metilglûkamin), Wodorotlenek sodu, wody d / a.

5 ml – ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
5 ml – ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.

Rozwiązanie na / w jasny, żółty kolor.

1 ml1 fl.
Kwas bursztynowy100 mg500 mg
inozyny20 mg100 mg
nikotynamid10 mg50 mg
Ryboflawina flawinowy2 mg10 mg

Substancje pomocnicze: meglumina (N-metilglûkamin), Wodorotlenek sodu, wody d / a.

5 ml – butelki (10) – Pakuje tektury.

Rozwiązanie na / w jasny, żółty kolor.

1 ml1 amp.
Kwas bursztynowy100 mg1 g
inozyny20 mg200 mg
nikotynamid10 mg100 mg
Ryboflawina flawinowy2 mg20 mg

Substancje pomocnicze: meglumina (N-metilglûkamin), Wodorotlenek sodu, wody d / a.

10 ml – ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 ml – ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.

 

Farmakologiczne działanie

Lek metaboliczna. Efekty farmakologiczne są ze względu na zintegrowane wpływ preparatu Citoflavin® składniki. Stymuluje procesy oddychania komórkowego i maszyn produkujących energię, poprawia wykorzystanie tlenu tkanek, Przywraca aktywność enzymów, zapewniając działanie przeciwutleniające.

Lek aktywuje syntezę białek wewnątrzkomórkowych, ułatwia wykorzystanie glukozy, kwasy tłuszczowe i resintezu GABA w neuronów poprzez bocznik Roberts.

Ma to pozytywny wpływ na aktywność mózgu bioelektrycznej.

Tsitoflavin® Poprawia mózg i przepływ wieńcowy, aktywuje procesy metaboliczne w OUN, zmniejsza zaburzenia odruchów, To przyczynia się do przywrócenia upośledzoną wrażliwością i intelektualne-psychicznych funkcji mózgu.

Pozytywny wpływ na parametry stanu neurologicznego: zmniejsza nasilenie asteniczny, cephalgic, przedsionkowego-mozzhechkovoho, Zespół cochleovestibular, jak również jako eliminuje zaburzenia w sferze emocjonalnej (zmniejsza lęk, depresja). Poprawia funkcji poznawczo behawioralnej i jakości życia.

Na/we wstępie pomaga przywrócić zaburzenia świadomości. Ma działanie szybkie przebudzenie w hamowaniu poslenarkoznom świadomości. Podczas stosowania Cytoflavin® pierwszy 12 h od początku udaru mózgu jest korzystne dla procesów niedokrwienia i martwicy w obszarze zagrożonym (zmniejszenie paleniska), Neurologiczne odzyskiwania i zmniejszenie długoterminowe inwalidztwo.

 

Farmakokinetyka

/ W infuzji z szybkością około 2 ml / min (pod względem nierozcieńczony Citoflavin®) kwas bursztynowy i inozyny wykorzystywane niemal natychmiast i nie jest zdefiniowany w osoczu.

Inozyny metabolizowany w wątrobie z powstawania transferazie i kolejnych utlenianie kwasu moczowego. Niewielka liczba alokacji pamięci.

Nikotynamid szybko przenika do wszystkich tkanek, przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka. Jest metabolizowany w wątrobie z utworzeniem nikotynamido-N-metylonikotynamid, wydalane przez nerki. T1/2 z plazmy jest o 1.3 nie, VSS -o 60 l, Całkowity klirens – o 0.6 l / min.

Ryboflawina nierówna: najbardziej – w mięśniu sercowym, wątroba, nerki. T1/2 z plazmy jest o 2 nie, VSS – o 40 l, Całkowity klirens – o 0.3 l / min. Przenika przez barierę łożyskową, przenika do mleka. Wiązanie z białkami osocza – 60%. Zgłoś tę wiadomość, częściowo w formie metabolita; gdy są stosowane w dużych dawkach – głównie na niezmienionym poziomie.

 

Świadectwo

Pigułki

W ramach zintegrowanego Therapy dla dorosłych:

-Przewlekłe niedokrwienie mózgu 1-2 etap (miażdżyca naczyń mózgowych, encefalopatia nadciśnieniowa, skutki udaru);

- Zespół asteniczny (złe samopoczucie i zmęczenie).

Rozwiązanie na / w

W ramach zintegrowanego Therapy dla dorosłych:

-Ostra naruszenie krążenia mózgowego;

-discirculatory (Układu sercowo-naczyniowego) encefalopatia 1-2 etap i skutki naruszeniem krążenia mózgowego (przewlekłego niedokrwienia mózgu);

-encefalopatia toksyczna i niedotlenienia z ostrych i przewlekłych zatruć, łatwość, Ucisk świadomości po znieczuleniu.

 

Schemat dawkowania

Pigułki

Wewnątrz wziąć na 2 Zakładka. 2 razy / dobę przez 30 minut przed jedzeniem, Nie ciekły w odstępach 8-10 nie (popić 100 ml wody). Czas trwania kursu – 25 dni (100 Zakładka.). Wieczorne leku jest nie później niż zalecana 18 nie.

Powołanie Powtarzające kursy ze wzrostem niewydolności naczyń mózgowych, nie wcześniej jednak niż 25-30 dni po zakończeniu poprzedniego przebiegu.

Rozwiązanie na / w

Tsitoflavin® wprowadzony tylko w / w rozcieńczeniu kroplówki w 100-200 ml 5-10% roztwór glukozy, 0.9% roztwór chlorku sodu.

W ostry udar Lek podaje się tak szybko, jak to możliwe po wystąpieniu choroby objętości 10 ml do podawania w odstępach 8-12 h dla 10 dni. Z ciężką postać choroby wzrost pojedynczej dawki do 20 ml.

W dyscirculatory encefalopatia i pocledstviâh naruszeniem krążenia mózgowego Tsitoflavin® podawany w dawce 10 ml na 1 wprowadzenie 1 razy / dobę przez 10 dni.

W encefalopatia toksyczna i niedotlenienia Preparat podaje się w dawce 10 ml na 1 wprowadzenie 2 razy / dzień po 8-12 h dla 5 dni.
W śpiączka Preparat podawano w objętości 20 ml na wprowadzenie do hodowli w 200 ml glukozy.
W Ucisk świadomości po znieczuleniu lek wstrzykuje się tylko raz w takich samych dawkach.

 

Efekt uboczny

Z szybkim w/w kroplówce: możliwe przekrwienie skóry objawy w różnym stopniu, uczucie ciepła, goryczy i suchość w ustach, ból gardła. Niepożądane reakcje te nie wymagają przygotowania.

W długi wstęp w dużych dawkach: możliwe przejściowe hipoglikemii, hiperurykemia, pogorszenie dny.

Z układu pokarmowego: Kiedy w/z wprowadzeniem rzadko – krótkotrwały ból i dyskomfort w okolicy epigastralna, nudności.

Układ oddechowy: Kiedy w / kroplówka w rzadkich – krótkotrwały ból i dyskomfort w okolicy klatki piersiowej, trudności w oddychaniu, uczucie mrowienia w nosie.

CNS: ból głowy tranzitornaya możliwe Połknięcie; Kiedy w / kroplówka w rzadkich – ból głowy, zawroty głowy.

Reakcje alergiczne: grzybica skóry możliwe.

Inny: Kiedy w / kroplówka w rzadkich – dizosmiâ, Poparzenia skóry, w różnym stopniu objawy.

 

Przeciwwskazania

- Karmienie piersią (w / w);

- Nadwrażliwość na lek.

Pacjenci, w IVL, nie zaleca się wyznaczyć Citoflavin® o spadku ciśnienia parcjalnego tlenu w krwi tętniczej poniżej 60 mmHg.

Z ostrożność Należy przypisać to rozwiązanie dla w/w wprowadzenie nefrolitiaze, podagre, hiperurykemia.

Z ostrożność Należy przypisać pigułki Citoflavin® w chorobach przewodu pokarmowego (Zapalenia żołądka i dwunastnicy, wrzód trawienny).

 

Ciąża i laktacja

Jeśli to konieczne, lek używać wewnątrz w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) w przypadku braku reakcje alergiczne na składniki preparatu.

W/w dozwolone jest wprowadzenie leku podczas ciąży, laktacja (karmienie piersią) – przeciwwskazane.

 

Ostrzeżenia

Po otrzymaniu Cytoflavin® wewnątrz mogą wymagać korekty dawki leków hipotensyjnych u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym.

W krytycznych warunkach w/z wprowadzeniem preparatu jest możliwe po normalizacji centralnej hemodynamiki.

Podczas leczenia należy monitorować poziom glukozy w osoczu krwi.

W kontekście wprowadzenia leku zabarwienie moczu w jasno-żółty kolor.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Po połknięciu leku nie wpływa na zdolność do skupienia.

 

Przedawkować

Objawy przedawkowania leku Citoflavin® nie znaleziono.

 

Interakcje

Kwas bursztynowy, inozyny i amid kwasu nikotynowego (substancja czynna leku Citoflavin®) kompatybilny z innymi lekami.

Tsitoflavin® kompatybilny z narzędziami, stymulować zwiększoną pozaszpikową hematopoezą śledzionową, przeciwutleniacze i sterydy anaboliczne.

Wraz z wykorzystaniem Cytoflavin® Należy uznać, że jego ryboflawina zmniejsza aktywność doksycykliny, tetracykliny, oksytetracyklina, erytromycyna i linkomycynę; niezgodne z streptomycyny.

Łącznego stosowania z frustracji z Citoflavin® chloropromazyna, imizin, amitryptylina poprzez blokady naruszają włączenia w riboflavine flavinokinaza flavinadeninmononukleotid i mód i trendów i zwiększenie jego wydalanie z moczem.

Wraz z wykorzystaniem hormonów tarczycy przyspieszyć metabolizm ryboflawina.

Gdy Citoflavin® zmniejsza i zapobiega skutki uboczne chloramfenikolu (gemopoaiza naruszenia, zapalenie nerwu wzrokowego).

 

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

 

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, Chronić przed światłem. Tabletki powinny być przechowywane w temperaturze nie wyższej niż 25° c, rozwiązanie dla w/w wprowadzenie – w temperaturze od 18° do 20° c. Okres ważności – 2 rok.

Pamięć masowa dla w/w wprowadzenie do światła nie do przyjęcia! Do powstawania osadów stosowanie jest zabronione.

Przycisk Powrót do góry