CETIRINAKS
Materiał aktywny: Cetyryzyna
Gdy ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh bloker H1-Receptory. Alergia na leki
Kody ICD-10 (świadectwo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, 30,0 zł, 50 zł, T78.3
Gdy CSF: 13.01.01.02
Producent: Actavis hf. (Kraina Lodu)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
◊ Pigułki, pokryty biały lub prawie biały, soczewkowy, elipsoidalny, ocenia się po jednej stronie.
1 Zakładka. | |
cetyryzyna digidrohlorid | 10 mg |
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, monohydrat laktozy, krospovydon, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu.
Kompozycja osłonki: gipromelloza, stearynian makrogol, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, Dwutlenek tytanu (E171).
7 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Blokerem histaminy obwodowych H1-Receptory. Konkurencyjnym antagonistą histaminy, metabolit gidroksizina. Zapobiega to rozwojowi i ułatwia reakcje alergiczne, Ma działanie przeciwświądowe i antiexudative. To wpływa na wczesną fazę reakcji alergicznych, Ogranicza uwalnianie mediatorów zapalnych późnej fazy reakcji alergicznych, zmniejsza migrację granulocytów kwasochłonnych, bazofile, neutrofile i.
Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, Zapobiega to rozwojowi obrzęku, zmniejsza skurcz mięśni gładkich. Eliminuje reakcji alergicznej na wprowadzenie histaminy, konkretne alergeny, i chłodzenie (pokrzywka na zimno).
Praktycznie nie antycholinergiczne działania i antiserotoninovogo. W dawkach leczniczych nie powoduje sedacji.
Początek działania po podaniu pojedynczej dawki leku w dawce 10 mg obserwowano po 20 m (w 5% pacjentów), przez 60 m (w 95% pacjentów), czas trwania działania leku, bardziej 24 nie. Na tle pola tolerancji leczenia nie rozwija.
Po zaprzestaniu efekt leczenia utrzymuje się do czasu 3 d.
Farmakokinetyka
Absorpcja
Cetyryzyna jest szybko absorbowany z przewodu żołądkowo-jelitowego.
Cmaks stężenia w osoczu uzyskuje się po 1 godzin po spożyciu. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu nie wpływa na stopień wchłaniania leku, ale wydłuża czas dotarcia Cmaks na 1 h oraz obniża Cmaks na 23%.
Dystrybucja
Wiązanie z białkami osocza jest 93% i nie zmienia się, gdy stężenie cetyryzyny w zakresie 25-1000 ng / ml. Parametry farmakokinetyczne cetyryzyny zmieniać się liniowo w powoływania mu dawkę 5 mg 60 mg.
Przed leku w dawce 10 mg 1 razy / dobę przez 10 dni CSS w osoczu obserwuje się po 0.5-1.5 h i 310 ng / ml.
VD jest o 0.5 l / kg. Cetyryzyna przenika do mleka matki.
Metabolizm
Cetyryzyny w małych ilościach w wątrobie jest metabolizowany przez O-dealkilowanie z farmakologicznie nieaktywny metabolit (W odróżnieniu od innych histaminowych H1-Receptory, metabolizowany w wątrobie z udziałem cytochromu P450).
Lek nie sumują się.
Odliczenie
2/3 dawki cetyryzyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki, a około 10% – z kałem. Klirens cetyryzyny 53 ml / min. T1/2 u dorosłych jest 7-10 nie, u dzieci 6-12 lat - 6 nie, w wieku 2-6 lat - 5 nie.
Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
Pacjenci w podeszłym wieku T1/2 wzrasta o 50%, klirens układowy zmniejsza się 40% (z powodu upośledzenia czynności nerek).
W niewydolności nerek (CC poniżej 40 ml / min) ogólnoustrojowy klirens leku zmniejsza się, T1/2 wydłuża (więc pacjentów, hemodializa, klirens układowy zmniejsza się 70% i 0.3 ml / min / kg, w1/2 wydłużył się 3 czasy), które wymaga odpowiednich korekcji schematu dawkowania.
Przewlekłych chorób wątroby (wątrobowokomórkowy, cholestatyczna lub marskość wątroby) wyraźne wydłużenie T1/2 cetyryzyny 50% i zmniejszenie klirensu 40% (Tryb korekcji wymaga tylko odpowiedniego spadku współczynnika przesączania kłębuszkowego).
Cetyryzyna nie jest praktycznie usunąć za pomocą hemodializy.
Świadectwo
- Sezonowy i całoroczny alergiczny nieżyt nosa i spojówek (świąd, chikhaniye, katar, łzawienie, przekrwienie spojówek);
- Pokrzywka (Włącznie z przewlekłą pokrzywkę idiopatyczną);
- Katar sienny (Katar sienny);
- Obrzęk naczynioruchowy;
- Swędzenie alergiczne zapalenie skóry.
Schemat dawkowania
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat powołać 10 mg (1 Zakładka.) 1 Czas / dzień lub 5 mg (1/2 Zakładka.) 2 razy / dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (KK od 30 do 49 ml / min) wyznaczony 5 mg / dobę, w przewlekła niewydolność nerek, ciężka (KK od 10 do 29 ml / min) 5 mg / dobę co drugi dzień.
Tabletki są doustnie, z małą ilością wody,.
Efekt uboczny
Z układu pokarmowego: suche usta, dyskomfort w jamie.
CNS: ból głowy, zawroty głowy, migrena.
Reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, swędzenie, wysypka na skórze.
Przeciwwskazania
- Brak laktazy;
- Galaktozemia;
- Glukoza galaktoznыy zespół malyabsorbtsii;
- Dzieci do wieku 6 lat;
- Ciąża;
- Karmienie piersią (karmienie piersią);
- Nadwrażliwość na lek.
Z ostrożność powinien być stosowany u pacjentów w podeszłym wieku, u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek.
Ciąża i laktacja
Tsetirinaks jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).
Ostrzeżenia
Jeśli przekraczać dawki dobowej 10 mg znaczne zmniejszenie zdolności do szybkich reakcji.
Należy wziąć pod uwagę,, że CRF umiarkowana i ciężka wymaga trybu korekcji.
W zalecanych dawkach lek nie zwiększa efekt etanolu (w stężeniu nie większym niż 0.8 g / l). Jednakże zaleca się, aby powstrzymać się od alkoholu w czasie leczenia lekiem Tsetirinaks.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Podczas leczenia Tsetirinaksom powinny powstrzymać się od działań potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymagają zwiększonej uwagi i reakcje psychomotoryczne prędkości.
Przedawkować
Objawy: w pojedynczej dawce leku w dawce 50 mg rozwój senność, niepokój, drażliwość, zatrzymanie moczu, suche usta, zaparcie.
Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego; jeśli to konieczne, terapię objawową. Brak swoistego antidotum. Hemodializa nyeeffyektivyen.
Interakcje
Interakcje farmakokinetyczne cetyryzyny z pseudoefedryny, cymetydyna, ketokonazol, Erytromycyna, Azytromycyna, diazepamom, Nie ustalono glipizyd.
Podczas jednoczesnego podawania cetyryzyny z teofiliny (400 mg / dobę) zmniejszona klirens cetyryzyny. Gdy to się nie zmienia farmakokinetykę teofiliny.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.
Warunki i terminy
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 25 ° C. Okres ważności – 3 rok.