TSEREBROLYZYN
Materiał aktywny: Peptydy złożone, pochodzące z mózgu świni
Gdy ATH: N06BX
CCF: Nootropics
Kody ICD-10 (świadectwo): F00, F01, F32, F33, F79, F90.0, G30, G45, G93.4, I63, I67.2, I69, S06, T90
Gdy CSF: 02.14.01.01
Producent: Neuro EBEWE Pharma GmbH (Austria)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Roztwór do wstrzykiwań wody, jasny, bursztyn.
| 1 ml | |
| Peptydy złożone, pochodzące z mózgu świni | 215.2 mg |
Substancje pomocnicze: Wodorotlenek sodu, wody d / a.
1 ml – Fiolki z ciemnego szkła (10) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
Roztwór do wstrzykiwań wody, jasny, bursztyn.
| 1 ml | 1 amp. | |
| Peptydy złożone, pochodzące z mózgu świni | 215.2 mg | 1.076 g |
Substancje pomocnicze: Wodorotlenek sodu, wody d / a.
5 ml – Fiolki z ciemnego szkła (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
Roztwór do wstrzykiwań wody, jasny, bursztyn.
| 1 ml | 1 amp. | |
| Peptydy złożone, pochodzące z mózgu świni | 215.2 mg | 2.152 g |
Substancje pomocnicze: Wodorotlenek sodu, wody d / a.
10 ml – Fiolki z ciemnego szkła (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
Roztwór do wstrzykiwań wody, jasny, bursztyn.
| 1 ml | 1 fl. | |
| Peptydy złożone, pochodzące z mózgu świni | 215.2 mg | 6.456 g |
Substancje pomocnicze: Wodorotlenek sodu, wody d / a.
30 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) – Pakuje tektury.
30 ml – Fiolki z ciemnego szkła (5) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Nootropics.
Cerebrolysin® zawiera biologicznie aktywne neuropeptydu niskiej masie cząsteczkowej, która przenikać Geb i przyjść bezpośrednio do komórek nerwowych. Lek ma organospecifičeskim multimodalnego działanie na mózg, czyli. zapewnia regulację przemiany materii, nejroprotekciû, funkcjonalną aktywność nejromodulâciû i nejrotrofičeskuû.
Regulacja metabolizmu: Cerebrolysin Drug® zwiększa efektywność energii aerobowe metabolizm mózgu, zwiększa syntezę białka wewnątrzkomórkowe w rozwój i starzenie się mózgu.
Działanie neuroprotekcyjne: Lek chroni neurony przed niekorzystnym działaniem laktacidoza, zapobiega tworzeniu się wolnych rodników, zwiększa pereživaemost′ i zapobiega utracie neuronów w niedotlenienie i niedokrwienie, zmniejsza povrejdatee neurotoksycznych działań pobudzających aminokwasów (Glutaminian).
Aktywność Nejrotrofičeskaâ: Cerebrolysin Drug® – jedyny produkt z działalności neurotropowych nootropowe sprawdzone peptidergičeskij, podobne do działania naturalnych czynników wzrostu neuronów (NGF), ale jeśli chodzi o wprowadzenie obwodowych.
Nejromodulâciâ funkcjonalne: Lek ma pozytywny wpływ w funkcji poznawczych człowieka, poprawia koncentrację, -Pamiętaj, procesy.
Farmakokinetyka
Kompleks zerebrolizina®, Czynną frakcję, która składa się z mieszaniną zrównoważony i stabilna biologicznie aktywne Oligopeptydy, o skutku zbiorczej wielofunkcyjne, nie pozwala na normalne farmakokineticeski analizy poszczególnych elementów.
Świadectwo
-Alzheimer's disease;
Zespół otępienia różne genezy;
-Przewlekła niewydolność naczyń mózgowych;
- Udar niedokrwienny;
-urazami mózgu i rdzenia kręgowego;
-niedorozwój umysłowy u dzieci;
nadpobudliwość i zaburzenia koncentracji u dzieci;
-depresji endogennej, rezistentnaya na leki przeciwdepresyjne (w złożonej terapii).
Schemat dawkowania
Lek należy stosować pozajelitowo. Dawka i czas trwania użytkowania zależy od charakteru i nasilenia choroby, a także wiek pacjenta. Być może jednym z leku w dawce do 50 ml, Jednak zaleca się przeprowadzenie leczenia.
Zalecany przebieg leczenia jest dobowa dawka dla 10-20 dni.
| Czytanie | Dawka |
| Ostre warunki (udar niedokrwienny, Poważny uraz mózgu, powikłania operacjach neurochirurgicznych) | z 10 ml z 50 ml |
| Pozostały okres udaru i urazie mózgu i rdzenia kręgowego | z 5 ml z 50 ml |
| Zespół Psihoorganiceski i depresji | z 5 ml z 30 ml |
| Choroba Alzheimera, Otępienie naczyniowe i podwójny Genesis al′cgejmerovo naczyniowych | z 5 ml z 30 ml |
| W praktyce neiropediatricescoy | 0.1-0.2 ml / kg masy ciała |
Aby zwiększyć skuteczność leczenia można powtórzyć, kursy prowadzone do tej pory, Podczas gdy było poprawy stanu pacjenta w wyniku leczenia. Po pierwszym cyklu częstotliwość zastrzyków może być zmniejszona do 2 lub 3 raz w tygodniu.
Cerebrolysin® zastosowanie elementów usuniętych w / m wstrzyknięcie (do 5 ml) i w/w iniekcji (do 10 ml). Lek w dawce 10 ml z 50 ml, zaleca się, że wprowadzasz tylko poprzez powoli w/w napary po hodowli roztworów do infuzji. Czas trwania infuzji wynosi od 15 do 60 m.
Po otwarciu ampułki fiolki roztwór Zerebrolizina® To powinno być natychmiast.
Efekt uboczny
Działania niepożądane występujące często (>1/100, <1/10); rzadko (>1/1000, <1/100); w niektórych przypadkach (>1/10 000, <1/1000); w kilku przypadkach (<1/10 000).
Gdy zbyt szybkie wprowadzenie: rzadko – uczucie ciepła, Pocenie się, zawroty głowy; w kilku przypadkach – częstoskurczu lub migotania.
Z układu pokarmowego: rzadko – brak apetytu, niestrawność, biegunka, zaparcie, nudności i wymioty.
Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: rzadko – wzbudzenie, przejawia się w agresywne zachowanie, świadomość sputannostew, bezsenność; w kilku przypadkach – napady padaczkowe, drgawki.
Reakcje alergiczne: w kilku przypadkach – reakcje nadwrażliwości, objawia się przez ból głowy, ból w szyi, członki, dolnej części pleców, duszność, dreszcze i stan kollaptoidnym.
Reakcje miejscowe: rzadko – dermahemia, swędzenie i pieczenie w miejscu wstrzyknięcia.
Przez wyniki badań klinicznych Zostało to zgłoszone na temat występowania działania niepożądane:
Układu sercowo-naczyniowego: w kilku przypadkach – nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie.
Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: w kilku przypadkach – zmęczenie, drżenie, depresja, apatia, zawroty głowy.
Inny: w kilku przypadkach – hiperwentylacji, objawy grypopodobne (kaszel, zimno, zakażenia dróg oddechowych).
Należy wziąć pod uwagę,, że niektóre niepożądane skutki (wzbudzenie, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, zastój, drżenie, depresja, apatia, zawroty głowy, ból głowy, duszność, biegunka, nudności) zostały stwierdzone podczas badań klinicznych i napotkał równie u pacjentów, leczonych Cerebrolysin®, i pacjentów z grupy placebo.
Przeciwwskazania
- Ostra niewydolność nerek;
— stan padaczkowy;
- Nadwrażliwość na lek.
Ciąża i laktacja
Ostrożność powinny być stosowane Cerebrolysin® w pierwszym trymestrze ciąży i okresie karmienia piersią.
Stosowanie leków w ciąży i w okresie karmienia piersią jest możliwe tylko, przewidywane korzyści dla matki niż potencjalne ryzyko dla płodu/noworodka.
Wyniki badania eksperymentalne nie Sugeruj, że Cerebrolysin® ma wszelkie działania teratogennego, toksycznego na płód lub. Ale nie przeprowadzono podobne badania kliniczne.
Ostrzeżenia
Gdy zbyt szybko wykonywania wstrzyknięcia możliwe uczucie ciepła, Pocenie się, zawroty głowy. W związku z tym lek należy wstrzykiwać powoli.
Przetestowana i potwierdzona zgodność leku (podczas 24 godziny w temperaturze pokojowej i oświetlenie) z następujących rozwiązań standardowych infuzjami: 0.9% roztwór chlorku sodu, Dzwonnik, 5% Glukoza (Glukoza).
Można użyć Zerebrolizina® z witamin i leków, poprawiają krążenie serca, Jednak leki te nie powinny być mylone w jednym sprite z Cerebrolizinom®.
Nie należy mylić z roztworu do wlewów Cerebrolysin® i zrównoważone rozwiązania aminokwasów.
Należy używać tylko przejrzysty roztwór Zerebrolizina® i tylko raz.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Badania kliniczne wykazały, że Cerebrolysin® nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów.
Przedawkować
Obecnie przypadki przedawkowania narkotyków Cerebrolysin® Nie odnotowano.
Interakcje
Podczas stosowania Zerebrolizina® leki przeciwdepresyjne lub MAO inhibitory mogą wzajemnie swoje działania. W takich przypadkach zaleca się zmniejszenie dawki leku przeciwdepresyjnego.
Interakcja farmaceutyczna
Cerebrolysin® niezgodne rozwiązania, w składzie lipidów, i rozwiązania, Zmiana pH środa (5.0-8.0).
Nie należy mylić z fiolki roztwór do infuzji Cerebrolysin® i zrównoważone rozwiązania aminokwasów.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest wydany na receptę.
Warunki i terminy
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres trwałości w zamkniętych – 5 lat. Okres trwałości w butelce – 4 rok.
