TSERAKSON

Materiał aktywny: Cytykolina
Gdy ATH: N06BX06
CCF: Nootropics
Kody ICD-10 (świadectwo): F07, I61, I63, S06, T90
Gdy CSF: 02.14.01
Producent: FERRER INTERNACIONAL S.A.. (Hiszpania)

FARMACEUTYCZNA FORMULARZ, SKŁAD OPAKOWANIA

Roztwór doustny – przezroczysta ciecz różowy, o charakterystycznym zapachu truskawki.

Substancje pomocnicze: sorbitol, glicerol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glicerol formaly, sodu cytrynian dwuwodny, sacharyna sodowa, barwnik karmin (Pąs 4-R), aromat truskawkowy (1487-S-Lucta эссенция клубничная), sorbinian potasu, Kwas cytrynowy 50% rozwiązanie, Woda oczyszczona.

30 ml – butelki (1) komplecie z strzykawkę – Pakuje tektury.

Rozwiązanie w / i / m jasny, bezbarwny.

Substancje pomocnicze: kwas solny 1 M lub wodorotlenek sodowy 1 M (do pH 6.7-7.1), wody d / a.

4 ml – ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.

Rozwiązanie w / i / m jasny, bezbarwny.

Substancje pomocnicze: kwas solny 1 M lub wodorotlenek sodowy 1 M (do pH 6.7-7.1), wody d / a.

4 ml – ampułka (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Nootropics.

Cytykolina, Jako prekursor głównych składników ultrastrukturalne błony komórkowej (głównie fosfolipidami), Ma szerokie spektrum działania: Pomaga przywrócić uszkodzone błony komórkowe, Hamuje działanie fosfolipaz, zapobiec nadmiernemu tworzeniu się wolnych rodników, a także zapobiega śmierci komórkowej, działanie na mechanizmy apoptozy.

W ostrej fazie udaru mózgu redukuje ilość uszkodzonej tkanki, zwiększenie przekaźnictwa cholinergicznego.

Przy urazie mózgu skraca czas trwania śpiączki pourazowej i nasilenia objawów neurologicznych.

Cytykolina zmniejsza objawy przestrzegane podczas niedotlenienia: zaburzenia pamięci, labilność emocjonalna, bezыniciativnostь, trudności w wykonywaniu codziennych czynności i samoopieki.

Tserakson^® skuteczne w leczeniu poznawcze, czuciowych i ruchowych choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego i naczyniowego Etiologia.

Farmakokinetyka

Ponieważ cytykolina jest naturalnym związkiem, który jest zawarty w ciele, Badania farmakokinetyki classic nie można wykonać ze względu na złożoność i ilościowej egzogennego endogenny cytykolina.

W badaniach farmakokinetycznych u zdrowych ochotników z powołaniem do znakowania¹⁴-cytykolina zakończyć zaobserwowano prawie jej wchłaniania. Podczas 5 dni po powołaniu dawki jest wydalane z kałem <1% przepisana dawka.

Świadectwo

- Udar niedokrwienny (ostrej fazy);

- Udar krwotoczny i niedokrwienny (Okres zwrotu);

- Poważny uraz mózgu (Okres ostrych i odzysku);

- Zaburzeń poznawczych w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu.

Schemat dawkowania

Roztwór doustny jest stosowany w dawce 200-300 mg (2-3 ml) 3 razy / dobę za pomocą strzykawki dozującej.

Rozwiązanie w / i / m. B / podaje się jako powolne I / wstrzyknięcie (podczas 5 m) lub / kroplówka (40-60 drop / min.). W udaru mózgu i urazowego uszkodzenia mózgu, w fazie ostrej – przez 1000-2000 mg / dziennie w zależności od nasilenia choroby, do 3-7 dni, z kolejnego przejścia do wprowadzenia / m lub spożyciu.

/ M: 1-2 wtrysku / dzień. Kiedy / podawanie m uniknąć ponownego wprowadzenia leku w tym samym miejscu,.

Korzystne jest połknięcie i / po wprowadzeniu leku, niż ja / m administracji.

Efekt uboczny

Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, wzbudzenie, drżenie, drętwienie kończyn sparaliżowany.

Z układu pokarmowego: nudności, zmniejszenie apetytu, zmiany aktywności enzymów wątrobowych.

Reakcje alergiczne: wysypka, swędząca skóra, szok anafilaktyczny.

Inny: gorączka; w niektórych przypadkach – Efekt hipotensyjny przemijające, stymulacja układ przywspółczulny.

Przeciwwskazania

- Vagotonia (Przewaga przywspółczulnego część autonomicznego układu nerwowego);

- Dzieci i młodzież się 18 lat (ze względu na brak danych);

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Kontrolowane badania z Tseraksona^® w trakcie ciąży przeprowadzono. Mimo dowodów ryzyka dla płodu w przypadku stosowania leku nie zostały odebrane, przepisywany lek w okresie ciąży tylko wtedy, gdy, oczekiwane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie decydują kwestię zakończenia karmienia piersią, od danych dotyczących przydziału cytykolina ludzkiego mleka bez.

Ostrzeżenia

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Cytykolina nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów użytkowania.

Przedawkować

Z uwagi na niską toksyczność tych przypadkach przedawkowania leku zaobserwowano, Nawet w przypadku przekroczenia dawki terapeutycznej.

Interakcje

Cytykolina wzmacnia działanie L-dihydroksyfenyloalaniny.

Należy wyznaczyć Tserakson^® jednocześnie z lekami, zawierający centrofenoksyna.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 30 ° C. Okres ważności – 3 rok.