TRIMETAZID
Materiał aktywny: Trimetazydyny
Gdy ATH: C01EB15
CCF: Przygotowanie, poprawa metabolizmu mięśnia sercowego i zaburzeń czucia w niedokrwienia narządów
Kody ICD-10 (świadectwo): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Gdy CSF: 01.12.09
Producent: Zakłady Farmaceutyczne Polfa Pabianice Spółka Akcyjna (Polska)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Pigułki, pokryty w kolorze czerwonym, okrągły, soczewkowy; na złamaniu widoczne są dwie warstwy.
| 1 Zakładka. | |
| trimetazydyny | 20 mg |
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza, powidon, stearynian magnezu.
Kompozycja osłonki: metylohydroksypropyloceluloza E5, metylohydroksypropyloceluloza E15, hydroksypropyltsellyuloza, glikol polietylenowy, czerwony lakier koszenilowy, czerwień koszenilowa.
20 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.
30 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
60 PC. – Fiolki z ciemnego szkła (1) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Lek przeciw dusznicy bolesnej, poprawa metabolizmu mięśnia sercowego. Ma antihypoxia, działanie hipotensyjne i wieńcowe.
Bezpośrednio poprawia metabolizm kardiomiocytów i neuronów mózgowych. Efekt cytoochronne to spowodowane zwiększeniem potencjału energetycznego, aktywacja dekarboksylacji oksydacyjnej i racjonalizacja zużycia tlenu dzięki zwiększonej glikolizie tlenowej i zahamowaniu utleniania kwasów tłuszczowych. Wspomaga prawidłową kurczliwość mięśnia sercowego, zapobiega wewnątrzkomórkowemu wyczerpywaniu się ATP i fosfokreatyny. Normalizuje stan błonowych kanałów jonowych w warunkach kwasicy, zapobiega gromadzeniu się wapnia i sodu w kardiomiocytów, Normalizuje wewnątrzkomórkowego stężenia jonów potasu. Kwasicy wewnątrzkomórkowej oraz zmniejsza zawartości fosforanów, z powodu niedokrwienia mięśnia sercowego i reperfuzji. Zapobiega szkodliwy wpływ wolnych rodników, Zachowuje integralności błony komórkowej, Zapobiega aktywacji neutrofili w strefie niedokrwienia, Zmniejsza wydajność komórek CK i nasilenia uszkodzenia niedokrwiennego zawału.
Gdy dławica zmniejsza częstość napadów. Przez 2 tygodniach leczenia zwiększyła się tolerancji wysiłku, spadki ciśnienia krwi, zmniejszenie. Na tle stosowania leku poprawia się słuch i wyniki testów przedsionkowych., zawroty głowy i szum w uszach zmniejsza. Przy patologii naczyniowej oka poprawia się stan funkcjonalny siatkówki.
Farmakokinetyka
Absorpcja
Po podaniu doustnym szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego.. Biodostępność wynosi 90%. Po podaniu pojedynczej dawki doustnej 20 mg Cmaks osiągnąć przez 2 i h wynosi około 55 ng / ml.
Dystrybucja
Łatwością przenika przez bariery krwi tkanki. Wiązanie z białkami osocza jest 16%.
Odliczenie
Zgłoś tę wiadomość, o 60% – w postaci niezmienionej. T1/2 – 4.5-5 nie.
Świadectwo
- CHD, angina (w złożonej terapii);
- zaburzenia naczyniowe siatkówkowo-naczyniówkowe z komponentem niedokrwiennym;
- zawroty głowy pochodzenia naczyniowego;
— leczenie schorzeń ślimaka i przedsionka o charakterze niedokrwiennym (hałas w uszach, utratę słuchu).
Schemat dawkowania
Trimetazyd podaje się doustnie w dawce 60 mg / dobę 2-3 wstęp. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie.
Tabletki należy przyjmować z posiłkami.
Efekt uboczny
Z układu pokarmowego: rzadko – ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty.
Reakcje alergiczne: swędzenie.
Inny: ból głowy, uczucie kołatania serca.
Przeciwwskazania
- Niewydolność nerek (CC<15 ml / min);
- Wyrażone ludzkiej wątroby;
- Dzieci i młodzież się 18 lat;
- Ciąża;
- Karmienie piersią (karmienie piersią);
- Nadwrażliwość na lek.
Ciąża i laktacja
Trimetazyd jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji..
Ostrzeżenia
Na tle stosowania leku u pacjentów z chorobą wieńcową, dzienne zapotrzebowanie na azotany jest znacznie zmniejszone..
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Trimetazidne wpływa na zdolność prowadzenia samochodu i wykonywania pracy, wymagających wysokiej szybkości reakcji psychomotorycznych.
Przedawkować
Obecnie nie zgłoszono przypadków przedawkowania leku Trimetazid..
Interakcje
Interakcja leku z lekiem Trimetazid nie jest opisana.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest wydany na receptę.
Warunki i terminy
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.. Okres ważności – 3 rok.
