TRIMETAZID

Materiał aktywny: Trimetazydyny
Gdy ATH: C01EB15
CCF: Przygotowanie, poprawa metabolizmu mięśnia sercowego i zaburzeń czucia w niedokrwienia narządów
Kody ICD-10 (świadectwo): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Gdy CSF: 01.12.09
Producent: Zakłady Farmaceutyczne Polfa Pabianice Spółka Akcyjna (Polska)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki, pokryty w kolorze czerwonym, okrągły, soczewkowy; na złamaniu widoczne są dwie warstwy.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza, powidon, stearynian magnezu.

Kompozycja osłonki: metylohydroksypropyloceluloza E5, metylohydroksypropyloceluloza E15, hydroksypropyltsellyuloza, glikol polietylenowy, czerwony lakier koszenilowy, czerwień koszenilowa.

20 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
30 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
60 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Farmakologiczne działanie

Lek przeciw dusznicy bolesnej, poprawa metabolizmu mięśnia sercowego. Ma antihypoxia, działanie hipotensyjne i wieńcowe.

Bezpośrednio poprawia metabolizm kardiomiocytów i neuronów mózgowych. Efekt cytoochronne to spowodowane zwiększeniem potencjału energetycznego, aktywacja dekarboksylacji oksydacyjnej i racjonalizacja zużycia tlenu dzięki zwiększonej glikolizie tlenowej i zahamowaniu utleniania kwasów tłuszczowych. Wspomaga prawidłową kurczliwość mięśnia sercowego, zapobiega wewnątrzkomórkowemu wyczerpywaniu się ATP i fosfokreatyny. Normalizuje stan błonowych kanałów jonowych w warunkach kwasicy, zapobiega gromadzeniu się wapnia i sodu w kardiomiocytów, Normalizuje wewnątrzkomórkowego stężenia jonów potasu. Kwasicy wewnątrzkomórkowej oraz zmniejsza zawartości fosforanów, z powodu niedokrwienia mięśnia sercowego i reperfuzji. Zapobiega szkodliwy wpływ wolnych rodników, Zachowuje integralności błony komórkowej, Zapobiega aktywacji neutrofili w strefie niedokrwienia, Zmniejsza wydajność komórek CK i nasilenia uszkodzenia niedokrwiennego zawału.

Gdy dławica zmniejsza częstość napadów. Przez 2 tygodniach leczenia zwiększyła się tolerancji wysiłku, spadki ciśnienia krwi, zmniejszenie. Na tle stosowania leku poprawia się słuch i wyniki testów przedsionkowych., zawroty głowy i szum w uszach zmniejsza. Przy patologii naczyniowej oka poprawia się stan funkcjonalny siatkówki.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po podaniu doustnym szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego.. Biodostępność wynosi 90%. Po podaniu pojedynczej dawki doustnej 20 mg C_maks osiągnąć przez 2 i h wynosi około 55 ng / ml.

Dystrybucja

Łatwością przenika przez bariery krwi tkanki. Wiązanie z białkami osocza jest 16%.

Odliczenie

Zgłoś tę wiadomość, o 60% - Bez zmian. T_1/2 - 4.5-5 nie.

Świadectwo

- CHD, angina (w złożonej terapii);

- zaburzenia naczyniowe siatkówkowo-naczyniówkowe z komponentem niedokrwiennym;

- zawroty głowy pochodzenia naczyniowego;

— leczenie schorzeń ślimaka i przedsionka o charakterze niedokrwiennym (hałas w uszach, utratę słuchu).

Schemat dawkowania

Trimetazyd podaje się doustnie w dawce 60 mg / dobę 2-3 wstęp. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie.

Tabletki należy przyjmować z posiłkami.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: редко – боли в эпигастрии, nudności, wymioty.

Reakcje alergiczne: swędzenie.

Inny: ból głowy, uczucie kołatania serca.

Przeciwwskazania

- Niewydolność nerek (CC<15 ml / min);

- Wyrażone ludzkiej wątroby;

- Dzieci i młodzież się 18 lat;

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Trimetazyd jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji..

Ostrzeżenia

Na tle stosowania leku u pacjentów z chorobą wieńcową, dzienne zapotrzebowanie na azotany jest znacznie zmniejszone..

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Trimetazidne wpływa na zdolność prowadzenia samochodu i wykonywania pracy, wymagających wysokiej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Przedawkować

Obecnie nie zgłoszono przypadków przedawkowania leku Trimetazid..

Interakcje

Interakcja leku z lekiem Trimetazid nie jest opisana.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.. Okres ważności - 3 rok.