Trental (Pigułki)

Materiał aktywny: Pentoksyfilina
Gdy ATH: C04AD03
CCF: Przygotowanie, poprawia mikrokrążenie. Angioprotektor
Kody ICD-10 (świadectwo): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Gdy CSF: 01.14.01
Producent: Aventis Pharma Ltd. (Indie)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki, dojelitowa powlekana biały, okrągły, soczewkowy.

Substancje pomocnicze: laktoza, skrobia, talk, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu.

Kompozycja osłonki: Kwas metakrylowy Kopolimer, Wodorotlenek sodu, makrogol (glikol polietylenowy) 8000, talk, Dwutlenek tytanu (E171).

10 PC. – pęcherze (6) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Przygotowanie, poprawia mikrokrążenie, angioprotektor, Pochodna ksantyny. Trental^® poprawia właściwości reologiczne krwi (płynność) ze względu na wpływ na patologicznie zmienionych erytrocytów o współczynniku, hamujące agregację płytek krwi i zmniejszenie zwiększoną lepkość krwi. Poprawia mikrokrążenie w obszarach zaburzenia krążenia.

Mechanizm działania pentoksyfilina jest skojarzony z inhibicja fosfodiesterazy i cykliczny AMP gromadzenie się w komórkach mięśni gładkich zbiorników i jednolite krwi.

Zapewnia efekt słaby miotroponoe vazodilatirtee, Pentoksyfilina kilka zmniejsza cały i nieco zwiększa naczynia wieńcowe.

Leczenie Trentalom^® prowadzi do poprawy objawów krążenia mózgowego.

Powodzenie leczenia okklûzionnom uszkodzeń tętnic obwodowych (np, przerywany kalectwo) widoczne w rozszerzenie spaceru, eliminacja nocne skurcze mięśni łydki w i zanik bólu w spoczynku.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po pentoksyfilina ustnej prawie całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Całkowita biodostępność średnie 19 ± 13%.

Metabolizm

Pentoksyfilina całkowicie metabolizowany w organizmie. Głównym farmakologicznie czynny metabolit 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-dimetilksantin (metabolit, (I)) ustalona w osoczu stężenie, przekroczenie 2 krotnie stężenie substancji niezmienionej (pentoksyfilinę).

Odliczenie

Po spożyciu T_1/2 pentoksyfilinę jest 1.6 nie.

Więcej 90% wydalana przez nerki w postaci rozpuszczalnych w wodzie nie-sprzężonych metabolitów.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U pacjentów z ciężką nerek zaburzeń wydzielania metabolitów jest spowolniony.

U pacjentów z upośledzoną funkcją wątroby obserwowano wydłużenie T_1/2 Pentoksyfilina i biodostępność bezwzględna.

Świadectwo

- Obwodowe zaburzenia krążenia miażdżycowe (np, chromanie przestankowe), angiopatii cukrzycowej, Zaburzenia troficzne (np, owrzodzenia podudzi, zgorzel);

- Udar mózgu (skutki miażdżycy tętnic mózgowych, jako, np, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zaburzenia pamięci), Stan udar niedokrwienny i po;

- Zaburzenia krążenia w siatkówce i naczyniówce;

- Otoskleroza, zmiany zwyrodnieniowe w tle patologii naczyniowej ucha wewnętrznego i utraty słuchu.

Schemat dawkowania

Dawka ustalana indywidualnie, zgodnie z cech pacjenta.

Lek jest przepisywany wewnątrz 100 mg (1 Zakładka.) 3 razy dziennie a następnie stopniowego zwiększania dawki w celu 200 mg 2-3 razy / dobę. Maksymalna dawka jednorazowa – 400 mg. Maksymalna dawka dobowa – 1200 mg. Tabletki należy połykać cały podczas lub bezpośrednio po posiłku, pić dużo wody.

W Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (CC poniżej 30 ml / min) dawka powinna być zmniejszona do 1-2 tab. / dzień.

W u pacjentów z ciężką dysfunkcją wątroby zmniejszenie dawki podane poszczególne produkty przenośne.

W pacjentów z niskim ad, oraz u osób, zagrożone z powodu ewentualnego spadku ciśnienia krwi (u pacjentów z ciężką choroba NIEDOKRWIENNA serca lub z hemodynamicznie zwężenie naczyń mózgowych) Leczenie można rozpocząć od małych dawek, w tych przypadkach dawka powinna być stopniowo zwiększana.

Efekt uboczny

CNS: ból głowy, zawroty głowy, niepokój, zaburzenia snu, drgawki; rzadko – aseptyczne zapalenie opon mózgowych.

Reakcje skórne: zaczerwienienie twarzy, przypływ krwi do twarzy i górnej części klatki piersiowej, obrzęk, zwiększona łamliwość paznokci.

Z układu pokarmowego: suchość w jamie ustnej, anoreksja, atonia jelit, uczucie ucisku i pełności w żołądku, nudności, wymioty, biegunka; w niektórych przypadkach – wewnątrzwątrobowa cholestaza, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych.

Układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, niemiarowość, kardialgija, progresja dławicą, Obniżenie ciśnienia krwi.

Z układu krwiotwórczego: leukopenia, małopłytkowość, pancytopenia, krwawienie z naczyń w skórze, śluzówki, żołądek, jelito, fibrinopenia.

Na części narządu wzroku: rozmazany obraz, mroczek.

Reakcje alergiczne: świąd, dermahemia, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, szok anafilaktyczny.

Skutki uboczne są możliwe przy użyciu Trentala^® Wysoka dawka.

Przeciwwskazania

-masywne krwawienia;

-obfite krwawienia w siatkówce oka;

— wylewu krwi do mózgu;

- Ostry zawał serca;

- Do 18 lat;

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Nadwrażliwość na lek;

-Nadwrażliwość na inne metilksantinam.

Z ostrożność stosuje się u pacjentów z zaburzeniami rytmu serca ciężkie (ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca), niedociśnienie (ryzyka dalszego obniżenia ciśnienia krwi), przewlekła niewydolność serca, z Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, naruszenia nerki w QC < 30 ml / min (ryzyko akumulacji oraz zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych), z poważnych naruszeń wątroby (ryzyko akumulacji oraz zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych), zwiększona skłonność do krwawień, Włącznie. w wyniku stosowania antykoagulantów lub nierówności na części układu krzepnięcia krwi (ryzyko cięższą krwawienia), po niedawno przeszły procedur chirurgicznych.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią).

Ostrzeżenia

Leczenie powinno być pod kontrolą ciśnienia krwi.

U pacjentów z cukrzycą, biorąc leki hipoglikemizujące, Stosowanie leku w dużych dawkach może powodować wyraźne hipoglikemii (Dostosowanie dawki).

Podczas przypisywania jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi należy uważnie obserwować wskaźniki układu krzepnięcia krwi.

Pacjenci, Niedawno przeszedł operację, wymaga systematycznego monitorowania poziomu hemoglobiny i hematokrytu.

Starsi ludzie mogą wymagać zmniejszenia dawki (zwiększona biodostępność i obniżona stawka klirens).

Palenia może zmniejszyć skuteczność terapeutyczną leku.

Zastosowanie w pediatrii

Bezpieczeństwo i skuteczność pentoksyfiliny u dzieci nie są dobrze poznane.

Przedawkować

Objawy: zawroty głowy, Zachęcam PA wymioty, spadek ciśnienia krwi, tachykardia, niemiarowość, zaczerwienienie skóry, utrata przytomności, dreszcze, arefleksja, drgawki toniczno-kloniczne.

Leczenie: Kiedy Pierwsze objawy przedawkowania (Pocenie się, nudności, sinica) natychmiastowego zaprzestania przyjmowania leku, Powinno być więcej najniższej pozycji głowicy i górnej części tułowia, kontroli wolna dróg oddechowych. Leczenie objawowe, szczególną uwagę należy zwrócić na utrzymanie piekło i funkcja układu oddechowego. Obrzęku drgawki obrysu wstrzykuje diazepamu.

W przypadku przedawkowania objawy pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Interakcje

Pentoksyfilina jest w stanie wzmacniają wpływ leków, obniżenie ciśnienia krwi (ACE, azotany).

Pentoksyfilina może nasilać działanie leków, wpływającym na krzepnięcie krwi (antykoagulanty pośrednie i bezpośrednie, leki trombolityczne), antybiotyki (Włącznie. cefalosporyny).

Cymetydyna zwiększa stężenie pentoksyfiliny (ryzyka skutków ubocznych).

Jednoczesne stosowanie z innymi ksantyny może powodować nadmierne podniecenie nerwowe.

Może zwiększać działanie hipoglikemizujące insulinę lub doustne gipoglikemicakih funduszy, podejmując pentoksyfilina (zwiększone ryzyko hipoglikemii). Jeśli to konieczne, połączenie terapii wymaga ścisłej kontroli stanu pacjenta.

Niektórych pacjentów wstęp pentoksyfilina i teofiliny może prowadzić do zwiększonego stężenia teofiliny w osoczu. To może prowadzić do wzrostu lub zwiększenia skutków ubocznych, związany z teofiliną.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności - 4 rok.