TRAVOGEN

Materiał aktywny: Izokonazol
Gdy ATH: D01AC05
CCF: Leki przeciwgrzybicze do stosowania zewnętrznego
Kody ICD-10 (świadectwo): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
W KFU: 08.02.01
Producent: Intendis GmbH {Niemcy}

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Krem 1% biały lub lekko żółtawy, nieprzezroczysty.

Substancje pomocnicze: Parafina ciekła, stearynian sorbitolu, polisorbat 60, cetylostearylosiarczan alkoholu, wazelina biała, Woda oczyszczona.

20 g – aluminiowa tuba (1) – Pakuje tektury.
50 g – aluminiowa tuba (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Preparat do stosowania zewnętrznego, syntetyczną pochodną imidazolu. Ma aktywność przeciwgrzybiczą, działa grzybobójczym.
Jest aktywny wobec дерматофитов Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, pleśń, drożdże i grzyby drożdżopodobne z rodzaju Candida, i Corynebacterium minutissium (patogen łupież rumieniowy). Aktywność przeciwbakteryjną w stosunku do pewnych bakterii Gram-dodatnich (paciorkowce i gronkowce).

Farmakokinetyka

Po nałożeniu na skórę wchłanianie jest nieznaczne.

Świadectwo

Grzybicze zmiany skórne, Włącznie. wtórnie zakażone:

- Grzybicy stóp;

- Grzybica skóry gładkiej (Włącznie. zlokalizowane w fałdach w skórze, przestrzenie między palcami, srom);

- Łupież rumieniowy.

Schemat dawkowania

Travogen stosowane cienko na zmienioną chorobowo skórę i delikatnie pocierać: Procedura ta jest wykonywana 1 czas, dzień /.

Przebieg leczenia jest zwykle co najmniej 2-3 tydzień, oraz w przypadkach opornych na leczenie (w szczególności, z porażką przestrzeni międzypalcowych) - Aby 4 tydzień. Być może bardziej długotrwałe leczenie.

Aby zapobiec powtórzeniu się po ustąpieniu objawów klinicznych, leczenie należy kontynuować przez kolejne 2 tydzień.

Efekt uboczny

Reakcje skórne: rzadko – podrażnienie skóry (pieczenie i swędzenie, эritema).

Reakcje alergiczne: w niektórych przypadkach - objawów skórnych.

Rzadko: reakcje alergiczne.

Zwykle, Travogen dobrze tolerowane, nawet wtedy, gdy stosowane do skóry wrażliwej.

Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Doświadczenie kliniczne dotyczące stosowania leków w czasie ciąży, zawierający izokonazol, Nie wskazują na ryzyko teratogennego u ludzi.

Mało prawdopodobne,, że gdy stosowane miejscowo w dawce izokonazol przenika do mleka kobiecego.

Ostrzeżenia

Lek jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego.

W przypadku braku efektu terapeutycznego w określonym czasie pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Kiedy objawy, dowody świadczące o większej czułości lub podrażnienie, lek należy odstawić.

Unikać kontaktu z oczami.

Pacjent powinien poinformować lekarza o pojawieniu się jakichkolwiek działań niepożądanych podczas leczenia Travogenom, jak również jednoczesne podawanie innych leków.

Zastosowanie w pediatrii

Dzieci poniżej 2 lat lek jest przepisywany tylko na podstawie ścisłych wskazań i pod nadzorem lekarza.

Przedawkować

Do tej pory, sprawozdania z przedawkowania leku nie jest dostępny. Z uwagi na niską toksyczność izokonazol bez powodu oczekiwać, że ryzyko wystąpienia ostrego zatrucia po pojedynczym zastosowaniu wysokiej dawki lub nieumyślnego doustnym.

Interakcje

Badania kliniczne i zastosowanie leków w praktyce lekarskiej nie wykazały niezgodności lub interakcje z innymi lekami.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Okres ważności - 5 lat.