TERMYKON (Spray do użytku zewnętrznego)

Materiał aktywny: Terʙinafin
Gdy ATH: D01AE15
CCF: Leki przeciwgrzybicze do stosowania zewnętrznego
Kody ICD-10 (świadectwo): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Gdy CSF: 08.02.02
Producent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Spray do użytku zewnętrznego 1% w postaci przejrzystych, bezbarwna lub jasnożółta ciecz o charakterystycznym zapachu alkoholu etylowego.

Substancje pomocnicze: rektyfikowany etanol, glikol propylenowy, poloksamerowy (proksanol 268), Woda oczyszczona.

30 g – Fiolki wykonane z polipropylenu (1) z pompą dozującą, dysza i nasadka ochronna – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Środek przeciwgrzybiczy, allilamin. Ma szeroki zakres działania przeciwgrzybiczego.

Jest aktywny wobec dermatofitov: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton fiolet, Pies z mikrosporami, Epidermophyton floccosum. Przy niskich stężeniach ma działanie grzybobójcze na dermatofity, Formy (Włącznie. kropidlak, Cladosporium, Brevicaulis Scopulariopsis) Grzyby i pewny dimorficzne. U grzybów drożdży z rodzaju Candida (szczególnie Candida albicans) i formy nitkowate, w zależności od rodzaju, Lek ma grzybobójczych lub fungistatycznych.

Termykon^® narusza wczesnym etapie biosyntezy główny składnik ergosterolu błony komórkowej grzybów przez hamowanie enzymu epoksydazę skwalenu. Prowadzi to do niedoborem ergosterolu i akumulacją wewnątrzkomórkowego skwalenu, powodując śmierć komórki grzyba. Step terbinafina osiągnąć przez hamowanie enzymu epoksydazy skwalenu, znajduje się w błonie komórkowej grzybów.

Farmakokinetyka

Przy stosowaniu zewnętrznym spray wchłania się mniej 5% dawkować, dlatego ogólnoustrojowe działanie leku jest minimalne.

Świadectwo

- Zapobieganie i leczenie infekcji grzybowych skóry, Włącznie. Grzybice stóp, grzybica pachwiny (Ćma noga), infekcje grzybowe skóry ciało gładkie (Ciało ćma), powodowane przez dermatofity, takie jak Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton fiolet, Microsporum canis i Epidermophyton floccosum;

- Multi-kolorowe dachówki, wywołana przez Pityrosporum orbculare (Malassezia furfur).

Schemat dawkowania

Czas trwania leczenia i dawkowanie ustala się indywidualnie w zależności od lokalizacji i nasilenia choroby.

Lek jest przepisywany zewnętrznie dorosły 1-2 razy / dobę, W zależności od dowodów. Przed zastosowaniem leku powinny być czyste i suche obszary dotknięte. Lek rozpyla się na dotkniętą skórę i sąsiednie obszary w odpowiedniej ilości, wystarczy, żeby je nawilżyć, i, Oprócz, nakładać na sąsiadujące obszary nieuszkodzonej skóry.

Reżim dawkowanie pacjentów w podeszłym wieku ten sam, jeśli chodzi o młodszych dorosłych.

Efekt uboczny

Reakcje miejscowe: być może – czerwień, swędzenie lub pieczenie.

Tam są reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność używać u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i / lub niewydolności wątroby, alkoholizm, supresja szpiku kostnego hematopoezy, Nowotwory, choroby metaboliczne, okluzyjne choroby naczyniowe kończyn, dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ciąża i laktacja

Termykon^® należy stosować według ścisłych wskazań iw przypadku, w przypadku, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

W przypadku karmienia piersią Termikona^® w formie sprayu do stosowania zewnętrznego, niewielka ilość substancji aktywnej wchłania się przez skórę, więc niekorzystny wpływ na dziecko jest mało prawdopodobne,.

IN badania eksperymentalne teratogenne działanie terbinafiny nie ujawnił. Jak dotąd nie ma żadnych wad rozwojowych raporty w aplikacji terbinafiny.

Ostrzeżenia

Należy wziąć pod uwagę,, że nieprawidłowe użycie lub wczesne zakończenie leczenia zwiększa ryzyko nawrotu.

Czas trwania leczenia może być określone przez obecności współistniejących, stan paznokci na początku leczenia.

Jeśli po 1 tydzień leczenia Thermikonem^® brak poprawy stanu, musi ponownie ustalić czynnika sprawczego i jego wrażliwość na lek.

Szczególną ostrożność należy przepisywać pacjentom z łuszczycą, ponieważ w bardzo rzadkich przypadkach terbinafina może wywołać zaostrzenie łuszczycy.

Gdy leczenie farmakologiczne należy stosować ogólne zasady higieny, aby zapobiec możliwości ponownego zakażenia poprzez bielizny i obuwia. Podczas (przez 2 Niedz) i na koniec leczenia należy wykonać przeciwgrzybicze leczenia obuwia, Pończochy i skarpety.

Termykon^® w postaci sprayu do użytku zewnętrznego przeznaczonego wyłącznie do użytku zewnętrznego. Unikać kontaktu z oczami, ponieważ może to spowodować podrażnienie. W przypadku przypadkowego kontaktu oczy należy przepłukać bieżącą wodą., a w przypadku utrzymującego się podrażnienia pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. W przypadku przypadkowego wdychania leku i wystąpienia jakichkolwiek objawów, zwłaszcza jeśli je konserwujesz, pacjent powinien także skonsultować się z lekarzem. Należy zachować ostrożność podczas stosowania Thermikonu^® na uszkodzone obszary skóry, bo alkohol, zawarte w nim, może powodować podrażnienie.

W miarę rozwoju alergii lek należy przerwać.

Zastosowanie w pediatrii

Doświadczenie w korzystaniu z Thermikona^® w formie sprayu dzieci w wieku 12 lat ograniczony.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Terbinafine nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wydajność pracy, wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Przedawkować

O przypadkach przedawkowania Thermikonu^® nie zgłaszano w postaci sprayu do użytku zewnętrznego. Jeśli przypadkowo przyjmowania leku doustnie, należy spodziewać się takich samych skutków ubocznych, jak przy braniu Thermikonu^® w postaci tabletek (nudności, wymioty, Ból w podbrzuszu i nadbrzuszu, zawroty głowy). Należy również wziąć pod uwagę zawartość etanolu w preparacie..

Leczenie: Węgiel aktywowany, w razie potrzeby – Objawowe leczenie wspomagające.

Interakcje

Aktualne interakcje leków z Thermikonem^® w formie sprayu do użytku zewnętrznego nieznany.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 30 ° C; Nie zamrażać. Okres ważności – 2 rok.