SUMAMECIN

Materiał aktywny: Azytromycyna
Gdy ATH: J01FA10
CCF: Antybiotyki makrolidowe – azalid
Kody ICD-10 (świadectwo): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N30, N34, N72
Gdy CSF: 06.07.01
Producent: AF ZAO Obolensky (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Kapsułki żelatyna, Rozmiar №1, z niebieskim wieczkiem i niebieski kadłub; Zawartość kapsułki – Biały granulat.

Substancje pomocnicze: stearynian wapniowy, niska masa cząsteczkowa Medycyna poli, celuloza mikrokrystaliczna.

6 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakiety.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakiety.

Farmakologiczne działanie

Antybiotyki makrolidowe. Jest reprezentatywnej podgrupy azalidov. Podczas tworzenia stan zapalny w wysokim stężeniu ma działanie bakteriobójcze.

Ma szerokie spektrum działania. Aktywna w stosunku do bakterii Gram-dodatnich: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, paciorkowce grupy CF i G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus viridans; Gram-ujemne bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Pałeczka ducrei, Campylobacter jejuni, Dwoinka rzeżączki i Gardnerella vaginalis; Niektóre drobnoustroje beztlenowe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; i również Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema blady, Borrelia burgdoferi.

Azytromycyny jest nieaktywny przed bakteriami grampolaugitionah, opornych na erytromycynę.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Azytromycyny jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, ze względu na jego odporność na środę kwaśne i lipofilowości. Po wejściu do środka 500 mg C_maks Azytromycyny w osoczu osiągane poprzez 2.5-2.96 h i 0.4 mg / l. Biodostępność wynosi 37%.

Dystrybucja

Azytromycyny przenika dróg oddechowych, tkanek i narządów rodnych (szczególnie w presentatelnuu żelaza), w skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenie w tkankach (w 10-50 razy wyższe, niż w osoczu krwi) i długo T_1/2 AIDS można przypisać niskim wiązanie z białkami osocza krwi, jak również jego zdolność do penetracji komórek eukariotycznych i skoncentrować się w środę z niskim pH, wokół lizosomów. To, z kolei, definiuje dużych pozorna V_D (31.1 l / kg) i klirens osocza wysokiej. Azytromycyny jest możliwość gromadzą się głównie lizosomah szczególnie ważne, aby wyeliminować wewnątrzkomórkowych patogenów. Udowodnione, że faguoqita azytromycyny w lokalizacji zakażenia, gdzie on wydany w procesie fagocytozy. Stężenie azytromycyny w szklarnie zakażenia wyższe, niż w zdrowych tkankach (średnio 24-34%) i koreluje ze stopniem obrzęk zapalny. Mimo wysokiego stężenia fagocitah, Azytromycyny ma znaczącego wpływu na ich funkcji. Azytromycyny jest zapisywany w stężeniach bakteriobójcze ostry stan zapalny w obrębie 5-7 dni po ostatniej dawce, które pozwoliły na rozwój Krótki (3-dzień i 5-dniowy) kursy leczenia.

Metabolizm i wydalanie

W wątroby demetylacji, obu metabolitów, które są nie aktywne.

Wydalanie azytromycyny z osocza krwi odbywa się w 2 Faza: T_1/2 jest 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 h po podaniu leku i 41 nie – w zakresie 24 do 72 nie, co pozwala stosować leku 1 czas, dzień /.

Świadectwo

Zapalnych chorób zakaźnych-, wywoływane przez wrażliwe na zakażenia malarią:

- zakażenia górnych dróg oddechowych i laryngologii (ból gardła, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego);

- Gorączka Scarlet;

- Zakażenia dolnych dróg oddechowych (bakteryjne i atypowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli);

- Zakażenia skóry i tkanek miękkich (kubek, liszajec, wtórnie zakażonych zapaleniem skóry);

-zakażenia układu moczowo-płciowego (nieskomplikowane zapalenie cewki moczowej i/lub zerwitzit);

-Borelioza (ʙorrelioz), w leczeniu początkowym etapie (Rumień wędrujący);

jest to choroba żołądka i dwunastnicy, związany z Helicobacter pylori (w terapii skojarzonej).

Schemat dawkowania

Lek jest przyjmowany doustnie, dla 1 godziny przed lub po 2 godziny po posiłku 1 czas, dzień /.

Dorośli w zakażenia górnych i dolnych rejonów dróg oddechowych podawany w dawce 500 mg / dobę 1 Recepcja 3 dni (Dawka kursovaya – 1.5 g).

W zakażenia skóry i tkanek miękkich – 1000 mg na dobę w pierwszym dniu 1 odbiór, zwane dalej 500 mg/dzień, każdego dnia z 2 przez 5 dzień (Dawka kursovaya – 3 g).

W ostre infekcje moczowo-płciowego organów (nieskomplikowane cewki moczowej lub szyjki macicy) – pojedynczy 1 g.

W Choroby z Lyme (ʙorrelioz) Leczenie na etap I (Rumień wędrujący) – 1 g w pierwszym dniu i 500 mg na dobę z 2 przez 5 dzień (Dawka kursovaya – 3 g).

W wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, związany z Helicobacter pylori – 1 g / dzień dla 3 dni w połączeniu terapii antihelikobakterna.

Niemowlęta powołany na podstawie 10 mg / kg 1 razy / dobę przez 3 dni lub pierwszego dnia – 10 mg / kg, następnie 4 dzień – przez 5-10 mg / kg / dzień 3 dni (Dawka kursovaya – 30 mg / kg).

W Leczenie Rumień wędrujący w dzieci Lek jest określona na podstawie 20 mg/kg mc. w pierwszym dniu i na 10 mg/kg z 2 przez 5 dzień.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: biegunka (5%), nudności (3%), ból brzucha (3%), niestrawność, bębnica, wymioty, ziemia, żółtaczka cholestatyczna, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych (≤ 1%); dzieci – zaparcie, anoreksja, nieżyt żołądka (≤ 1%).

Układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, ból w klatce piersiowej (≤ 1%).

CNS: zawroty głowy, ból głowy, senność; dzieci – ból głowy (w leczeniu zapalenie ucha środkowego), giperkineziya, niepokój, nerwica, zaburzenia snu (≤ 1%).

Z układu moczowego: jadeit (≤ 1%).

Na części układu rozrodczego: kandydozy pochwy.

Reakcje alergiczne: wysypka, obrzęk naczynioruchowy; dzieci – świąd, pokrzywka.

Inny: zmęczenie, nadwrażliwość; dzieci – zapalenie spojówek, świąd, pokrzywka.

Przeciwwskazania

- Niewydolność wątroby i / lub nerek;

- Karmienie piersią;

- Dzieci do wieku 12 Miesięcy;

- Nadwrażliwość (Włącznie. na inne makrolidy);

Z ostrożność przepisane leki w czasie ciąży, niemiarowość (arytmie komorowe i wydłużenie odstępu QT), a także dzieci z ciężką chorobą nerek lub wątroby.

Ciąża i laktacja

Lek może być przepisywany w ciąży tylko, Jeśli korzyści z jego stosowania znacznie przekracza ryzyko, istniejących zawsze, przy użyciu jakiegokolwiek leku podczas ciąży.

Jeśli to konieczne, powołanie leku Sumamecin w laktacji karmienia piersią w czasie leczenia należy zawiesić.

Ostrzeżenia

Należy obserwować przerwa w 2 h wraz z wykorzystaniem leki zobojętniające sok żołądkowy.

Po leku może utrzymywać się reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów, które wymagają specyficznego leczenia pod nadzorem lekarza.

Przedawkować

Objawy: ciężkich nudności, czasowa utrata słuchu, wymioty, biegunka.

Interakcje

Leki zobojętniające sok żołądkowy (aluminium i inne zawierające magnez), etanol i żywności spowalnia i zmniejsza wchłanianie azytromycyny.

Wspólne spotkanie warfaryny i azytromycyny (w konwencjonalnych dawkach) Wykryto zmiany czasu protrombinowego, Jednak, wobec, że kiedy komunikacji makrolidy i warfaryna mogą zwiększać działanie przeciwzakrzepowe, chorych wymaga starannego monitorowania czas protrombinowy.

Jeśli składasz wniosek z digoxinom zwiększenie jego stężenia w osoczu.

Jeśli składasz wniosek z ergotaminom i digidroergotaminom obserwuje ich zwiększenie toksyczności (skurcz naczyń, zaburzenia czucia).

Pośród jednoczesnego stosowania Sumamecina było zmniejszenie prześwitu i zwiększone działanie farmakologiczne triazolama.

Azytromycyny poprzez hamowanie utleniania mikrosomalnogo w gepatocitah spowalnia i zwiększenie stężenia zikloserina osoczu i toksyczności, leki przeciwzakrzepowe, metyloprednizolonu, Felodypina, i leki, utlenianie narażonych mikrosomalnomu (Karbamazepina, terfenadyna, cyklosporyna, geksoʙarʙital, alkaloidy sporyszu, Kwas walproinowy, dyzopiramid, bromokryptyna, fenytoina, doustne leki przeciwcukrzycowe, Teofilina i inne pochodne xantinove).

Linkozaminy osłabienia skuteczności azytromycyny, chloramfenikol i Tetracyklina – wzrost.

Sumamecin farmatsevticeski niezgodne z heparyny.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, Chronić przed światłem, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności – 3 rok.