Wiek ciążowy i toksyczne działanie leków

Published by
Władimir Andriejewicz Didenko

Jest tak zwany krytyczny okres embriogenezy, kiedy najbardziej niebezpieczne skutki niekorzystnych czynników - mikroorganizmy, leki lub produkty metaboliczne nadmierne stężenie.

W pierwszym tygodniu ciąży czynniki szkodliwe powodują śmierć embrionu i aborcji lub, odwrotnie, nie zostawiaj konsekwencje (Wszystko albo nic) ze względu na wysoką regeneracyjne zarodka. Pod koniec tego okresu rozpoczyna się różnicowanie komórek, zwiększa metabolizm zarodka i zmniejsza zdolność regeneracyjną. W tym czasie, zwiększona wrażliwość na leki (JA Okres krytyczny

). Po implantacji rozpoczyna okresie organogenezy, ukończony przez 3-4 miesiącu życia wewnątrzmacicznego. W tym czasie, najbardziej wrażliwe na pierwszej fazie 3-8 tydzień (II Okres krytyczny), kiedy najbardziej oczywiste i embriotoksyczne działanie teratogenne leków, odpowiednio, w wyniku powstawania wad i śmierci płodu. Wpływa na te narządy, która w tym momencie procesu różnicowania. Wady rozwojowe zależne od bezpośredniego działania leku w narządach i tkankach płodowych. Istnieje pewna specyfika teratogenne leków.

Po zakończeniu organogenezy płodu zaczyna, Okres rozwoju płodu lub, kontynuując 40 tydzień. W tym okresie nie ma praktycznie żadnych embriotoksyczne i teratogenne zmiany, z wyjątkiem wady rozwojowe narządów płciowych żeńskich płodów w, powstałe pod wpływem narkotyków androgennym. Na 18- 22-tygodni życia (III Okres krytyczny) miejsce najbardziej znaczące zmiany w aktywności bioelektrycznej mózgu, gemopoéza, produkcji hormonów.

Obecnie, zgromadziłem wiele danych na temat niepożądanego działania leków na płód.

Niechciane wpływem narkotyków, stosowane podczas porodu

Substancja lecznicza Wpływ owoców Akcja rozhenitsu
Narkotyczne leki przeciwbólowe
Trimeperydyny Depresja oddechowa patologii płodu w czasie ciąży, wcześniactwo W powszechnie stosowanych dawkach nie ma wyraźnych skutków ubocznych
Pyrytramyd Depresja oddechowa, wzrasta, w połączeniu z fenotiazyny i benzodiazepiny - «« -
Pentazocin Depresja oddechowa i adaptacja układu krążenia do życia wewnątrzmacicznego. Zastosowanie w położnictwie nieodpowiednich - «« -
Fentanyl Depresja układu oddechowego płodu i matki - «« -

Miejscowe środki znieczulające

Trimecaine

Chlorowodorek lidokainy

Niedotlenienie płodu, kwasica ze względu na niższe maciczno-łożyskowy przepływ krwi, niestabilności hemodynamicznej u płodu (negatywny efekt inotropowo, zmniejszenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, bradykardia), niedotlenienie płodu wtórnego Reakcje alergiczne, spadek ciśnienia krwi, zapaść w górę

Neingalyatsionnyh i wziewne środki znieczulenia ogólnego

Halotan Depresja CNS Zwiększona wrażliwość serca do katecholamin. Gepatotoksichnostь, zwiększone krwawienie, zmniejszenie napięcia mięśni macicy
Tlenek azotu Spadek Apgar, gipoksiya, Kwasica Brak efektów
Chlorowodorku ketaminy Jest bezpieczny dla płodu w dawce 1 mg / kg masy ciała kobiety w ciąży. W dawce 3 mg / kg i powyżej - depresja CNS. Rzadko stosowane Po podaniu dożylnym 7-100 mg zwiększa intensywność 2-3 Kolejne skurcze macicy
Metoksifluran Depresja ośrodkowego układu nerwowego płodu, Nie zaleca się stosowania w porodu przedwczesnego Zwiększając wrażliwość na katecholaminy sercowego
Hydroksymaślan sodu Spadek Apgar, CNS rozluźnienie mięśni depresja Z szybkiego macierzyństwa dożylnego - emocje, wymioty, drgawki toniczne, zatrzymanie oddychania
Predion W dawkach 10-20 mg / kg masy ciała nie wpływa matki do płodu Lokalny zakrzepowe zapalenie żył
Propanidid Gipoksiya, kwasica powodu naruszenia fetoplacental przepływu krwi Obniżenie ciśnienia krwi
TIOPENTAL Depresja CNS Depresja CNS
Trójchloroetylen Depresja CNS Zwiększone ciśnienie krwi. Nie używaj CAT- xolaminami, przedwczesnego porodu. W przypadku przedawkowania - depresji oddechowej i zaburzeń rytmu serca

Środki do premedykacji

Droperidol W dawkach, stosowane w położnictwie (0,1-0,15 mg / kg masy ciała kobiety w ciąży), Nie ma to wpływu na rozwój płodu. Stosuje się w połączeniu z innymi środkami przeciwbólowymi i znieczulających -

Leki przeciwdrgawkowe

Diazepam Dawka Odnokratnaya (10-20 mg) dlya nieszkodliwe owoce. W dużych dawkach i wielokrotnym podaniu - depresji CNS (Może trwać przez kilka dni), depresja oddechowa, bezdech, aspiracje ryzyka, hypomyotonia, gipotermiя, wzmocnienie żółtaczki skutek hamowania sprzęgania bilirubiny -
Prometazyna Przy stosowaniu podczas podawania nie wpływa na płód Suche usta, Zmniejszenie ciśnienia krwi po podaniu dożylnym, infiltruje po podaniu domięśniowym
Fenobarbital Zespół krwotoczny -

Schemat okresach rozwoju płodu jest pokazany na fig

W zależności od stopnia leków teratogenu sklasyfikowane:

  • Kategoria - leki z kliniki teratogenne lub nierozpoznana, jakiekolwiek doświadczenie; wyeliminować ryzyko teratogenu nie pozwalają na jakiekolwiek;
  • Kategoria B - Leki, nieobecny w teratogenności eksperymentu, Jednakże, nie ma danych klinicznych;
  • Kategoria C - leki, mieć negatywny wpływ na rozwój płodu w doświadczeniu, ale nie ma odpowiednie monitorowanie stanu klinicznego;
  • Kategoria D - leki, teratogenne, ale potrzeba ich stosowania przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu; Te leki są przepisywane z powodów zdrowotnych. Kobiety powinny być poinformowane o możliwych konsekwencjach dla płodu;
  • Kategoria X leki o sprawdzone działanie teratogenne u doświadczalne i kliniczne. Przeciwwskazane w ciąży.

Jest on również stosowany do dystrybucji leków w teratogennego 4 grupy: szczególnie niebezpieczne, niebezpieczny (odpowiadają kategorii X), warunkowo niebezpieczne (odpowiadają kategoriom dic), praktycznie nie ma niebezpieczne (odpowiadają kategorii A i B).

Klasyfikacja leków dla teratogennego
Szczególnie niebezpieczne Niebezpieczny Stosunkowo niebezpieczne Prawie bezpieczne
  • Talidomid
  • Antagonistów kwasu foliowego (metotreksat)
  • Androgeny (Testosteron, metylotestosteron i innych.)
  • Związki alkilujące (cyklofosfamid, tiofosfamid i innych.)
  • Antagoniści purynowe (6-merkaptopurin)
  • Antagoniści pirymidonowe (5-ftordezoksiuridin)
  • Antybiotyki przeciwnowotworowe (aktynomycynę, rufokromomitsin et al.)
  • Antybiotyki (tetracykliny, chloramfenikol, Streptomycyna, penicyliny)
  • Leki sulfonamidy
  • Nitrofuranы (nitrofurantoina, furazolidon)
  • Przeciwmalaryczne (chinony, chlorochina)
  • Glikokortykosteroidy (gidrokortizon, triamcinolon)
  • Witamina C
  • Chlorek tiaminy
  • Ryboflawina
  • Paracetamol
  • Dekametoksin
Published by
Władimir Andriejewicz Didenko

Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.

Read More