Materiał aktywny: odbiałczono dializat z krwi cieląt mlecznych
Gdy ATH: B05ZA
CCF: Przygotowanie, aktywuje przemianę materii w tkankach, Poprawia troficzne i stymulowania procesu regeneracji
Kody ICD-10 (świadectwo): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Gdy CSF: 02.14.07
Producent: Valeant Pharmaceuticals International SZWAJCARIA GmbH (Szwajcaria)
Rozwiązanie w / i / m żółtawy do żółtego, jasny, z charakterystycznym lekkim zapachu bulionu mięsnego.
| 1 ml | |
| odbiałczono dializat z krwi cieląt mlecznych (w przeliczeniu na suchą masę) | 42.5 mg |
Substancje pomocnicze: wody d / a.
2 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
5 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Stymulatorem regeneracji tkanek. Jest to odbiałczano gemodializat krwi cieląt mlecznych, zawierających szeroką gamę składników o małym ciężarze cząsteczkowym z masy komórek i surowicy o masie cząsteczkowej 5000 D (Włącznie. glikoproteiny, nukleozydy i nukleotydy, aminokwasy, oligopeptydy).
Solkoseril poprawia transport tlenu i glukozy do komórek, znajduje się pod niedotlenienia, Zwiększa wewnątrzkomórkowe syntezę ATP i zwiększa dawkę glikolizy tlenowej i fosforylacji oksydacyjnej, aktywuje procesy naprawcze i regeneracyjne tkanek, To stymuluje proliferację fibroblastów i syntezę kolagenu ściany naczyń.
Procesy absorpcji badań farmakokinetycznych, dystrybucji i eliminacji leku za pomocą standardowych metod analizy chemicznej, nie jest możliwe, tk. w ich skład preparat zawiera składniki krwi i substancji, zazwyczaj w organizmie.
Naruszenie tętnic obwodowych lub krążenia żylnego:
- Chorobę tętnic obwodowych w stadium III-IV wg Fontaine'a;
- Przewlekła niewydolność żylna, towarzyszy troficznych.
Naruszenie metabolizmu mózgowego i krążenie krwi:
- Udar niedokrwienny;
- Udar krwotoczny;
- Poważny uraz mózgu.
Lek wprowadza się / w kroplówce (wstępnie rozcieńczone 250 ml 0.9% roztwór chlorku sodu, lub 5% glukoza), w / wolno (wstępnie rozcieńczone 0.9% roztwór chlorku sodu, lub 5% dekstrozę w stosunku 1:1), / M.
Zarostowa choroba tętnic obwodowych w stadium III-IV wg Fontaine'a: w / na 20 ml dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 4 tygodni i jest określana przez obrazu klinicznego choroby.
Przewlekła niewydolność żylna, towarzyszy troficznych: w / na 10 ml 3 razy w tygodniu. Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 4 tygodni i jest określana przez obrazu klinicznego choroby. Jeśli masz zaburzenia troficzne lokalnej tkanki jednoczesne leczenie jest zalecane z żelu Solkoseril, Maść i Solkoseril.
Poważny uraz mózgu, metaboliczny i choroby naczyń mózgowych: JA / 10-20 ml na dobę 10 dni. Далее – в/м или в/в по 2 ml z 30 dni.
Jeśli / wprowadzenie niemożliwe, Lek może być podawany / m 2 ml / dzień.
Reakcje alergiczne:
rzadko - pokrzywka, gorączka.Reakcje miejscowe: редко – гиперемия, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.
- Dzieci i młodzież się 18 lat (Dane na temat bezpieczeństwa zaginionych);
- Ciąża (Dane na temat bezpieczeństwa zaginionych);
- Karmienie piersią (Dane na temat bezpieczeństwa zaginionych);
- Powstała nadwrażliwość na dializatów krwi bydlęcej;
- Nadwrażliwość na pochodne kwasu parahydroksybenzoesowego (E216 i E218) a wolny kwas benzoesowy (E210).
Z ostrożność używać u pacjentów z hiperkaliemii, niewydolność nerek, zaburzenia rytmu serca, gdy lek towarzyszący potasu (tk. Solkoseril zawiera potas), kiedy skąpomocz, anurii, obrzęk płuc, ciężka niewydolność serca.
Do tej pory nie stwierdzono przypadków nieznanych działanie teratogenne Solcoseryl, Niemniej jednak, w czasie ciąży lek należy stosować ostrożnie, na ściśle określonych warunkach i pod nadzorem lekarza.
Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Solkoseril laktacji zaginionych, jeśli to konieczne, należy przerwać karmienie piersią recepty.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i leczenie objawowe.
Do tej pory przypadki przedawkowania narkotyków Solkoseril stosowany zgodnie ze wskazaniami w zalecanych dawkach nie zostały zgłoszone.
Aby zastosować ostrożność w połączeniu z lekami, zwiększenie stężenia potasu we krwi (suplementy potasu, Diuretyki oszczędzające potas, Inhibitory ACE).
Interakcja farmaceutyczna
Lek nie powinien być mylony, gdy podawane z innymi lekami (zwłaszcza Fito wyciągi).
Lek jest niezgodny z pozajelitowymi formami Ginkgo biloba, Naftidrofuryl i bentsiklana fumaran.
Lek jest wydany na receptę.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności - 5 lat.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More