Maść zawiera

Materiał aktywny: odbiałczono dializat z krwi cieląt mlecznych
Gdy ATH: B05ZA
CCF: Przygotowanie, aktywuje przemianę materii w tkankach, Poprawia troficzne i stymulowania procesu regeneracji
Kody ICD-10 (świadectwo): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Gdy CSF: 02.14.07
Producent: Valeant Pharmaceuticals International SZWAJCARIA GmbH (Szwajcaria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Rozwiązanie w / i / m żółtawy do żółtego, jasny, z charakterystycznym lekkim zapachu bulionu mięsnego.

Substancje pomocnicze: wody d / a.

2 ml – Fiolki z ciemnego szkła (5) – opakowania Valium planimetryczną (5) – Pakuje tektury.
5 ml – Fiolki z ciemnego szkła (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Stymulatorem regeneracji tkanek. Jest to odbiałczano gemodializat krwi cieląt mlecznych, zawierających szeroką gamę składników o małym ciężarze cząsteczkowym z masy komórek i surowicy o masie cząsteczkowej 5000 D (Włącznie. glikoproteiny, nukleozydy i nukleotydy, aminokwasy, oligopeptydy).

Solkoseril poprawia transport tlenu i glukozy do komórek, znajduje się pod niedotlenienia, Zwiększa wewnątrzkomórkowe syntezę ATP i zwiększa dawkę glikolizy tlenowej i fosforylacji oksydacyjnej, aktywuje procesy naprawcze i regeneracyjne tkanek, To stymuluje proliferację fibroblastów i syntezę kolagenu ściany naczyń.

Farmakokinetyka

Procesy absorpcji badań farmakokinetycznych, dystrybucji i eliminacji leku za pomocą standardowych metod analizy chemicznej, nie jest możliwe, tk. w ich skład preparat zawiera składniki krwi i substancji, zazwyczaj w organizmie.

Świadectwo

Naruszenie tętnic obwodowych lub krążenia żylnego:

- Chorobę tętnic obwodowych w stadium III-IV wg Fontaine'a;

- Przewlekła niewydolność żylna, towarzyszy troficznych.

Naruszenie metabolizmu mózgowego i krążenie krwi:

- Udar niedokrwienny;

- Udar krwotoczny;

- Poważny uraz mózgu.

Schemat dawkowania

Lek wprowadza się / w kroplówce (wstępnie rozcieńczone 250 ml 0.9% roztwór chlorku sodu, lub 5% glukoza), w / wolno (wstępnie rozcieńczone 0.9% roztwór chlorku sodu, lub 5% dekstrozę w stosunku 1:1), / M.

Zarostowa choroba tętnic obwodowych w stadium III-IV wg Fontaine'a: w / na 20 ml dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 4 tygodni i jest określana przez obrazu klinicznego choroby.

Przewlekła niewydolność żylna, towarzyszy troficznych: w / na 10 ml 3 razy w tygodniu. Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 4 tygodni i jest określana przez obrazu klinicznego choroby. Jeśli masz zaburzenia troficzne lokalnej tkanki jednoczesne leczenie jest zalecane z żelu Solkoseril, Maść i Solkoseril.

Poważny uraz mózgu, metaboliczny i choroby naczyń mózgowych: JA / 10-20 ml na dobę 10 dni. Dalej – / M lub / przez 2 ml z 30 dni.

Jeśli / wprowadzenie niemożliwe, Lek może być podawany / m 2 ml / dzień.

Efekt uboczny

Reakcje alergiczne: rzadko – pokrzywka, gorączka.

Reakcje miejscowe: rzadko – przekrwienie, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

Przeciwwskazania

- Dzieci i młodzież się 18 lat (Dane na temat bezpieczeństwa zaginionych);

- Ciąża (Dane na temat bezpieczeństwa zaginionych);

- Karmienie piersią (Dane na temat bezpieczeństwa zaginionych);

- Powstała nadwrażliwość na dializatów krwi bydlęcej;

- Nadwrażliwość na pochodne kwasu parahydroksybenzoesowego (E216 i E218) a wolny kwas benzoesowy (E210).

Z ostrożność używać u pacjentów z hiperkaliemii, niewydolność nerek, zaburzenia rytmu serca, gdy lek towarzyszący potasu (tk. Solkoseril zawiera potas), kiedy skąpomocz, anurii, obrzęk płuc, ciężka niewydolność serca.

Ciąża i laktacja

Do tej pory nie stwierdzono przypadków nieznanych działanie teratogenne Solcoseryl, Niemniej jednak, w czasie ciąży lek należy stosować ostrożnie, na ściśle określonych warunkach i pod nadzorem lekarza.

Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Solkoseril laktacji zaginionych, jeśli to konieczne, należy przerwać karmienie piersią recepty.

Ostrzeżenia

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania produktu i leczenie objawowe.

Przedawkować

Do tej pory przypadki przedawkowania narkotyków Solkoseril stosowany zgodnie ze wskazaniami w zalecanych dawkach nie zostały zgłoszone.

Interakcje

Aby zastosować ostrożność w połączeniu z lekami, zwiększenie stężenia potasu we krwi (suplementy potasu, Diuretyki oszczędzające potas, Inhibitory ACE).

Interakcja farmaceutyczna

Lek nie powinien być mylony, gdy podawane z innymi lekami (zwłaszcza Fito wyciągi).

Lek jest niezgodny z pozajelitowymi formami Ginkgo biloba, Naftidrofuryl i bentsiklana fumaran.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 5 lat.