Solkoderm

Materiał aktywny: kwas octowy, kwas mlekowy, kwas azotowy, dwuwodnego kwasu szczawiowego, Mediana azotan
Gdy ATH: D11AF
CCF: Preparat do miejscowego leczenia łagodnej zmiany skórne z kauteryzacji i zmumifikowane działania
Kody ICD-10 (świadectwo): A63.0, B07, D22
Gdy CSF: 29.11.01
Producent: Valeant Pharmaceuticals International SZWAJCARIA GmbH (Szwajcaria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Roztwór do zastosowań zewnętrznych jasny, bezbarwny.

Substancje pomocnicze: distillirovannaya wody.

0.2 ml – bezbarwne szklane fiolki (1) zakończyć z plastikowym aplikatorem (1) i szklane naczynia włosowate (2) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Lek do miejscowego leczenia powierzchniowych, niezłośliwych zmian skóry,.

Połączone działanie na zagrożonym obszarze Solkoderm składników skóry zapewnia bezpośrednie mocowanie następnie przyżyciowych zmienionych chorobowo tkanek mumifikacji, w którym lek jest w kontakcie.

Bezpośrednie działanie leku jest wyrażona w wyglądzie przebarwienia skóry charakterystyczny żółtawy kolor szary lub blada. Tkanki martwej, po ekspozycji na lek i odwodniony jako mumifikacji staje w kolorze ciemny brąz. Powstaje spontanicznie zmumifikowane peelingi parcha się po kilku dniach lub tygodniach.

Uzdrowienie następuje szybko; powikłań, takich jak wtórne zakażenia lub wystąpienia tkanki bliznowatej rzadko.

Farmakokinetyka

Przy użyciu Solcoderm nie zaobserwowano żadnej znaczącej absorpcji substancji czynnej przez skórę; ze względu na minimalną objętość terapeutycznej dawki preparatu ma układowe działanie na organizm.

Świadectwo

Do stosowania miejscowego w leczeniu łagodnych zmian skórnych:

- Wspólne brodawki (Brodawka pospolita);

- Brodawki Objaw (Plantaris verruca);

- Brodawki narządów płciowych (Kłykciny kończyste);

- Nevokletochny znamię, testowane na miłość (Naevus naevo-komórkowa).

Schemat dawkowania

Solkoderm przeznaczony tylko do użytku zewnętrznego; Procedura powinna być wykonana przez wykwalifikowanego lekarza lub personelu medycznego pod nadzorem lekarza.

Przed zabiegiem obszar dotknięty obszar skóry potraktowano etanolem i eterem. Solkoderm stosowane bezpośrednio na dotkniętą powierzchnię skóry. Do stosowania w leku do skóry, za pomocą specjalnego aplikatora z tworzywa sztucznego o ostrych i tępych końców, Dostępny w opakowaniu. Ostra krawędź jest głównie do stosowania produkt do małych obszarów chorobowo skórę; tępy koniec jest stosowany do leczenia rozległych zmian.

Jako alternatywna metoda stosowania produkt przy użyciu dostarczonego szklanej kapilary. Połączony obszar uszkodzeń skórnych 2-3 cm² Może to być również przetwarzane z użyciem kapilary szklane. Aby wypełnić szklanej kapilary narkotyków, muszą być zanurzone w ciągu kilku minut w roztworze Solkoderm. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu, unikać stosowania rozwiązanie zbyt dużo Solkoderm i uszkodzenie warstwy leżące tkanki. Należy go stosować w postaci roztworu, ponieważ absorbuje tkanki skóry z obszaru dotkniętego.

Solkoderm ostrożnie stosowane do dotkniętego obszaru skóry lub aplikatora z tworzywa sztucznego ze szklaną kapilarą, a następnie rozłożone na powierzchni wybrany obszar skóry, z delikatnym naciskiem za pomocą aplikatora z tworzywa sztucznego, aż do całkowitego przenikania roztworu do tkaniny. Podczas późniejszego 3-5 min należy uważnie obserwować zmiany, występującą na obrabianej powierzchni: przebarwienia skóry pojawia się wraz z pojawieniem się charakterystycznej jasnoszare lub żółtawe. Zabieg należy powtarzać aż, To się nie stanie, dopóki powyższych zmian koloru skóry.

W leczeniu brodawek zrogowaciałą górną warstwę rogową naskórka musi być usunięty.

Średnica skóry dotknięte więcej niż 10 mm przetwarzane wyłącznie solkoderm, jeśli zostanie stwierdzone,, że patologicznie zmienione tylko wierzchnia warstwa skóry.

W przypadku obecności wielu zmian w solkoderm leczenia skóry powinny być przeprowadzane w kilku etapach, w odstępach około 4 tygodnia. Podczas każdej procedury nie mogą być przetwarzane więcej 2-3 Zmiany o łącznej powierzchni nie więcej niż 2-3 cm².

W ciągu kilku dni po zabiegu leczony obszar skóry staje ciemnobrązowego koloru i wysycha, tworząc strup. W przypadku niedostatecznej mumifikacji patologicznie zmienione tkanki można przeprowadzić drugą procedurę, w ciągu kilku dni,.

Dla, w celu ułatwienia mocowania i mumifikacji patologicznie zmienione tkanki, w trakcie leczenia, dotknięte obszary powinny być traktowane 2-3 razy / dobę wymaz, nawilżone 70% roztworu etanolu (zwłaszcza po kąpieli lub po myciu).

Nie usuwaj strup skrobanie lub za pomocą środków mechanicznych. Strup powinny spaść spontanicznie, w przeciwnym razie możliwe zaburzenia gojenia tkanek i blizn.

Efekt uboczny

Reakcje miejscowe: łagodne przemijające zaczerwienienie i czas wystąpienia niedokrwiennego biały pierścień na zdrowej skóry wokół miejsca aplikacji leku (nie wymagają specjalnego traktowania); przemijające uczucie pieczenia w ciągu kilku minut po aplikacji; W bardzo rzadkich przypadkach – zmiany w pigmentacji skóry i blizn.

Przeciwwskazania

- Złośliwe nowotwory skóry, skłonność do przerzutów (Włącznie. zlokachestvennaya czerniaka);

- Wymowa tendencję do tworzenia tkanki bliznowatej.

Solkoderm nie może być stosowany do usuwania piegi i keloidów.

Ciąża i laktacja

Badania dotyczące ewentualnego wpływu leku na organizm kobiety w okresie ciąży i laktacji nie zostało jeszcze przeprowadzone. Solkoderm Stosowanie w ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadku,, gdzie potencjalne korzyści z jego stosowania przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Badania eksperymentalne Badania na zwierzętach wykazały brak czynnika ryzyka dla płodu.

Ostrzeżenia

Nie używaj Solkoderm narkotyków na zapalnie skóry.

Szczególną ostrożność jest wymagana w leczeniu nowotworów łagodnych narkotyków Solkoderm skóry, uprzednio poddano leczeniu z innymi lekami, Inne metody.

Po biopsji dotkniętego obszaru skóry Zaleca się czekanie 8-10 dni, przed przystąpieniem do rozwiązania leczenia Solkoderm.

W leczeniu obszarów dotkniętych, przylega do błony śluzowej, Włącznie. wokół oczu, należy podjąć specjalne środki ostrożności.

Jeśli jest losowo uderzenie w roztworze Solkoderm zdrową skórę, należy natychmiast usunąć za pomocą wody mokre wacik. Jeśli nie jest przypadkowe trafienie w Solkoderm rozwiązanie oczu, pilna potrzeba do płukania oczu z dużymi ilościami wody, lub za pomocą słabego roztworu zasady (1% Wodorowęglan sodowy). Krople roztworu Solkoderm, uwięziony na meble lub ubrania, Należy przemyto wodą, jak Solkoderm może zniszczyć materiały, są wykonane.

W przypadku bólu w czasie zastosowania w leczeniu leku powinna być natychmiast przerwane.

Gdy wyraził silne miejscowe podrażnienie i swędzenie na skórze, przylega do miejsca podawania leku, zalecany krem, zawierające kortykosteroidy, lub maści, o działanie znieczulające.

Przed osiągnięciem pełnej gojenia zmian chorobowych leczonych solkoderm (o 2-4 miesięcy po terapii) Unikać bezpośredniego światła słonecznego i promieniowania ultrafioletowego.

Dla każdej procedury leczenia, należy użyć nowej fiolki, tk. Po otwarciu roztworem ampułki jest chemicznie stabilny solkoderm. Po otwarciu fiolki należy przechowywać w pozycji pionowej poprzez zamocowanie go w gnieździe specjalnym opakowaniu konturu dla ampułkach.

Przed wyrzuceniem zużytej ampułki, resztki roztworu należy zmywać w bieżącą wodą. Pusta fiolka może być wyrzucony do kosza na śmieci.

Zastosowanie w pediatrii

Nie ma żadnych ograniczeń dotyczących stosowania leku w Solkoderm starsze dzieci 5 lat.

Przedawkować

Objawy: Solkoderm stosowanie leku zbyt dużą dawkę kwasu może spowodować oparzenia i uszkodzenia głębszych warstw skóry.

Leczenie: wrzód, powstały w wyniku przedawkowania, Jest ona traktowana jak normalna rany.

Interakcje

Interakcja Solkoderm z innymi lekami, nie ma siedziby miejscowego.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze 8 ° do 20 ° C. Uchwyt z opieki! Okres ważności – 2 rok.