SINEKOD

Materiał aktywny: Butamirat
Gdy ATH: R05DB13
CCF: Surowce zimne
Kody ICD-10 (świadectwo): A37, R05
Gdy CSF: 12.03.01
Producent: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. (Szwajcaria)

FARMACEUTYCZNA FORMULARZ, SKŁAD OPAKOWANIA

◊ Krople do spożycia dla dzieci w postaci przejrzystych, bezbarwny lub bezbarwna ciecz o żółtawym odcieniem.

Substancje pomocnicze: Roztwór sorbitolu 70%, glicerol, sacharyna sodowa, Kwas benzoesowy, wanilina, etanol 96%, roztworu wodorotlenku sodowego 30%, Woda oczyszczona.

20 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) z wkraplacza komory dozownika i sterowania pierwszego otwarcia – Pakuje tektury.

◊ Syrop w postaci bezbarwnej przezroczystej cieczy o zapachu wanilii.

100 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) zakończyć z mierzonym pokrywie – Pakuje tektury.
200 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) zakończyć z mierzonym pokrywie – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Leki przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym, To nie odnosi się do alkaloidów opium. Ma przeciwkaszlowe, wykrztuśny, umiarkowane rozszerzające oskrzela, anti-inflammatory. Zmniejsza opór w drogach oddechowych, jak wynika z poprawy w spirometrii.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po środku butamirata szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Po podaniu dawki syropu, Zawiera 150 butamirata mg cytrynianu, C_maks osnovnogo metabolit (2-Kwas fenylomasłowy) osocza wynosi około 1.5 h i 6.4 ug / ml.

Dystrybucja i metabolizm

Hydroliza butamirata, Oryginalny 2-fenylomasłowym kwasu i etanol-dietyloaminoetoksy, Rozpoczyna się w krwi. Te metabolity mają również działanie przeciwkaszlowe. Jak metabolitów butamirata mają w pobliżu maksimum (o 95%) Stopień wiązania z białkami osocza, ze względu na wyższą niż czas trwania T_1/2 osocze. 2-Kwas fenylomasłowy częściowo metabolizowany przez hydroksylowanie w pozycji para.

Z ponownego wyboru stężenia leku we krwi i pozostaje liniowa nie obserwuje się kumulacji.

Odliczenie

T_1/2 jest 6 nie. Wszystkie trzy metabolity są wydalane głównie w moczu, i kwasowe metabolity istotnie związany z kwasem glukuronowym.

Świadectwo

- Suchy kaszel o różnej etiologii;

- Tłumienie kaszlu przed- i pooperacyjne zabiegi chirurgiczne i bronchoskopia;

- Krztusiec.

Schemat dawkowania

Krople na spożycie jest zalecane dla dzieci:

Syrop jest podawany:

Po otrzymaniu leku należy stosować nakrętka (włączony).

Jeśli to możliwe, krople i syrop należy przyjmować przed posiłkiem.

Efekt uboczny

CNS: mniej 1% – zawroty głowy, przechodząc po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu.

Z układu pokarmowego: nudności, biegunka.

Reakcje alergiczne: możliwe wysypka, świąd.

Przeciwwskazania

- Dzieci do wieku 3 lat (syrop);

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Odpowiednie i dobrze kontrolowane badania kliniczne Bezpieczeństwo Sinekoda^® w trakcie ciąży przeprowadzono. Dlatego Sinekod^® Nie należy stosować w I trymestrze ciąży. Во II и III триместрах применение Синекода^® ewentualnie w obecności bezpośredniego dowodu.

Nieznany, czy jest przydzielane z mlekiem z piersi butamirata. W związku z tym, w okresie karmienia piersią nie mianowania zaleca.

IN badania eksperymentalne Nie stwierdzono niekorzystnego wpływu na płód.

Ostrzeżenia

Jako środki słodzące i krople zawiera syrop sorbitolu i sacharynę, to lek może być przewidziane dla pacjentów z cukrzycą.

Przedawkować

Objawy: senność, nudności, wymioty, biegunka, utrata poczucia równowagi, niedociśnienie.

Leczenie: Węgiel aktywowany, środki przeczyszczające soli, środki do utrzymania funkcji układu sercowo-naczyniowego i układu oddechowego.

Interakcje

Interakcji Sinekoda^® Do chwili obecnej nie było.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze poniżej 30 ° C. Chronić przed wysokimi temperaturami. Okres ważności – 5 lat.