Zespół Gilberta – Objawy, diagnostyka, Leczenie Zespół Gilberta

Zespół Gilberta – zaburzenia koniugacji (powiązanie) Bilirubina jest przekazywana genetycznie. Choroba jest powszechne u mężczyzn. Impulsem do rozwoju procesu chorobowego są zazwyczaj przenoszone zakażenia, zwłaszcza wirusowe zapalenie wątroby, uwarunkowana genetycznie wady układu enzymów wątrobowych (Niedobór enzymu określonego glyukuroniltransferazy).

Głównym objawem klinicznym: niekiedy żółtaczka, szczególnie intensywne wyraz twardówki, rośnie pod wpływem naprężeń i zmniejsza się lub zanika podczas spokojnego okresu. Nie może być senność, słabość, pobolewania w prawym górnym kwadrancie.

W badaniu z udziałem pacjentów z określonym powiększeniem wątroby; Badania biochemiczne ujawniają wzrost poziomu we krwi nieskoniugowanego (niezwiązana z białkiem) bilirubina, Normalne poziomy enzymów wątrobowych (NARZĘDZIA, Asat, fosfatazy alkalicznej), który razem z normalnym ultradźwięków wątroby eliminuje wirusowego zapalenia wątroby.

Na rzecz potwierdzenia obecności zespołem Gilberta pokazuje test z głodu: udowodniony, Po 24-48 godzinach stężenia we krwi na czczo nieskoniugowanego bilirubiny wzrostem 2 czasy.

Choroba jest przedłużona, fale.

Zespół korzystne Prognoza Gilberta.

W okresie zwiększonych objawów żółtaczki zalecane dawki sparing, Żywność dla dietetyków, otrzymania środków uspokajających, choleretic leki.