Синдром Жильбера – нарушение процессов конъюгации (powiązanie) Bilirubina jest przekazywana genetycznie. Choroba jest powszechne u mężczyzn. Impulsem do rozwoju procesu chorobowego są zazwyczaj przenoszone zakażenia, zwłaszcza wirusowe zapalenie wątroby, uwarunkowana genetycznie wady układu enzymów wątrobowych (Niedobór enzymu określonego glyukuroniltransferazy).
Głównym objawem klinicznym: niekiedy żółtaczka, szczególnie intensywne wyraz twardówki, rośnie pod wpływem naprężeń i zmniejsza się lub zanika podczas spokojnego okresu. Nie może być senność, słabość, pobolewania w prawym górnym kwadrancie.
W badaniu z udziałem pacjentów z określonym powiększeniem wątroby; Badania biochemiczne ujawniają wzrost poziomu we krwi nieskoniugowanego (niezwiązana z białkiem) bilirubina, Normalne poziomy enzymów wątrobowych (NARZĘDZIA, Asat, fosfatazy alkalicznej), który razem z normalnym ultradźwięków wątroby eliminuje wirusowego zapalenia wątroby.
Na rzecz potwierdzenia obecności zespołem Gilberta pokazuje test z głodu: udowodniony, Po 24-48 godzinach stężenia we krwi na czczo nieskoniugowanego bilirubiny wzrostem 2 czasy.
Choroba jest przedłużona, fale.
Zespół korzystne Prognoza Gilberta.
W okresie zwiększonych objawów żółtaczki zalecane dawki sparing, Żywność dla dietetyków, otrzymania środków uspokajających, choleretic leki.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More