Choroba jest dziedziczna. Ze względu na brak części glukuronylo enzymu, przy czym procesy koniugacji rozłożenia (powiązanie) Białko bilirubiny. Choroba objawia się bezpośrednio po urodzeniu: Ze względu na wysokie poziomy bilirubiny pośredniej pojawia się i rozwija się szybko do objawów żółtaczka centralnego układu nerwowego - szarpanie, zaburzenia okoruchowe.
Diagnozę potwierdzono obecność typowych objawów klinicznych, gwałtowny wzrost wskaźników krwi wolnej niezwiązanej bilirubiny. Podczas badania histologicznego ustalana niewielkie oznaki degeneracji komórek tłuszczowych PE-; Chaney, zwłóknienie. Choroba jest poważne i mogą doprowadzić * prowadzą do śmierci komórek toksycznymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego (mózg).
Ziołolecznictwo, Terapia dezintoksikatsionnaya, transfuzja wymienna.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More