Zespół criglera-najjara – Diagnostyka i leczenie

Choroba jest dziedziczna. Ze względu na brak części glukuronylo enzymu, przy czym procesy koniugacji rozłożenia (powiązanie) Białko bilirubiny. Choroba objawia się bezpośrednio po urodzeniu: Ze względu na wysokie poziomy bilirubiny pośredniej pojawia się i rozwija się szybko do objawów żółtaczka centralnego układu nerwowego - szarpanie, zaburzenia okoruchowe.

Diagnoza zespół criglera-najjara

Diagnozę potwierdzono obecność typowych objawów klinicznych, gwałtowny wzrost wskaźników krwi wolnej niezwiązanej bilirubiny. Podczas badania histologicznego ustalana niewielkie oznaki degeneracji komórek tłuszczowych PE-; Chaney, zwłóknienie. Choroba jest poważne i mogą doprowadzić * prowadzą do śmierci komórek toksycznymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego (mózg).

Leczenie zespół criglera-najjara

Ziołolecznictwo, Terapia dezintoksikatsionnaya, transfuzja wymienna.