Zespół Dubina-Johnsona i zespół wirnika – Objawy, diagnostyka, leczenie

Zespół Dubina-Johnsona

Chorobą dziedziczną, ze względu na naruszenie sprzężonego transportu wewnątrzkomórkowego (pokrewny) bilirubina, oraz jego wydalanie w żółci. W rezultacie, bilirubina przez sinusoidalną biegunów hepatocytów (komórki wątroby) wchodzi do krążenia ogólnego.

Obraz kliniczny jest zdominowana przez zjawiska! želtuhi, Zauważa ciemne zabarwienie moczu, powiększenie wątroby.

Zespół Dubin-Johnsona diagnoza

Krew jest określona przez wysoką zawartość bilirubiny bezpośredniej; podczas badania rentgenowskiego z kontrastem mediów, doustnie, określa "MUTE" pęcherzyka żółciowego, T. to jest. pęcherzyka żółciowego nie jest skontrastowane i nie jest określona.

Zespół Dubin-Johnsona leczenie

Wraz ze wzrostem objawów żółtaczki jest terapia żółciopędny.

Korzystne prognozy.

Zespół rotora

Chorobą dziedziczną, ydentychnoe Johnsona Dabyna-, ale defekt wydzielania bilirubiny to patologiczny proces, mniej znaczące. W przeciwieństwie do tego, Dubin-Johnson syndrome, Zespół rotora podczas pęcherzyka żółciowego podczas holetsistografii skontrastowane.

Korzystne prognozy, Leczenie polega na żółciopędnym mianowania, leki uspokajające, Terapia detoksykacji, odpowiednia dieta.