Chorobą dziedziczną, ze względu na naruszenie sprzężonego transportu wewnątrzkomórkowego (pokrewny) bilirubina, oraz jego wydalanie w żółci. W rezultacie, bilirubina przez sinusoidalną biegunów hepatocytów (komórki wątroby) wchodzi do krążenia ogólnego.
Obraz kliniczny jest zdominowana przez zjawiska! želtuhi, Zauważa ciemne zabarwienie moczu, powiększenie wątroby.
Krew jest określona przez wysoką zawartość bilirubiny bezpośredniej; podczas badania rentgenowskiego z kontrastem mediów, doustnie, określa "MUTE" pęcherzyka żółciowego, T. to jest. pęcherzyka żółciowego nie jest skontrastowane i nie jest określona.
Wraz ze wzrostem objawów żółtaczki jest terapia żółciopędny.
Korzystne prognozy.
Chorobą dziedziczną, ydentychnoe Johnsona Dabyna-, ale defekt wydzielania bilirubiny to patologiczny proces, mniej znaczące. W przeciwieństwie do tego, Dubin-Johnson syndrome, Zespół rotora podczas pęcherzyka żółciowego podczas holetsistografii skontrastowane.
Korzystne prognozy, Leczenie polega na żółciopędnym mianowania, leki uspokajające, Terapia detoksykacji, odpowiednia dieta.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More