SETEGIS

Materiał aktywny: Terazosynę
Gdy ATH: C02CA
CCF: Alfa₁-adrenoblokator. Leki przeciwnadciśnieniowe. Przygotowanie, wykorzystane niezgodnie z oddawaniem moczu w łagodnym rozroście gruczołu krokowego Gruczoły
Kody ICD-10 (świadectwo): I10, N40
Gdy CSF: 01.01.02.02
Producent: Egis Pharmaceuticals Plc (Węgry)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki okrągły, mieszkanie, biały, fazowane, Wyryty “E451” Z jednej strony, bez zapachu.

Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, talk, powidon K-30, wstępnie żelowana skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy.

10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.

Pigułki okrągły, mieszkanie, żółty kolor (ewentualnej heterogeniczności barwienia), fazowane, Wyryty “E452” Z jednej strony, bez zapachu.

Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, talk, powidon K-30, wstępnie żelowana skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy, ariavit żółcień chinolinowa.

10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.

Pigułki okrągły, mieszkanie, jasnoróżowy (ewentualnej heterogeniczności barwienia), fazowane, Wyryty “E453” Z jednej strony, bez zapachu.

Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, talk, powidon K-30, wstępnie żelowana skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy, ariavit zachód żółty.

10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.

Pigułki okrągły, mieszkanie, pomarańczowe światło (ewentualnej heterogeniczności barwienia), fazowane, Wyryty “E454” Z jednej strony, bez zapachu.

Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, talk, powidon K-30, wstępnie żelowana skrobia kukurydziana, monohydrat laktozy, ariavit zachód żółty.

10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Блокатор₁-adrenoreceptorov. Блокируя₁-adrenergicznych mięśni gładkich trójkąta i szyi pęcherza moczowego, proksymalnej części gruczołu krokowego i cewki moczowej, Setegis^® zmniejsza odporność bieżącego moczu i normalizuje oddawanie moczu u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Nie ma wpływu na wielkość gruczołu krokowego.

Przeciwnadciśnieniowe działanie leku ze względu na rozszerzenie tętniczek i żyłek. Terazozin zmniejsza okrągłe i żylnej powrót do serca, zmniejsza pre- i postnagruzku na serce i piekło. Opieki długoterminowej Setegisom^® zwykle nie powoduje powstawania odruchu tachykardia. Lek miał niewielki wpływ na rzutu serca, perfuzji nerek i prędkość tę filtrowania.

Maksymalny efekt terapeutyczny rozwija się poprzez 2-3 h po podaniu do wewnątrz i w dalszym ciągu dla 24 nie.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po przyjęciu leku terazozin szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Jedzenie nie wpływa na wchłanianie. Biodostępność jest terazosyna 90%. C_maks To w odległości 1 nie.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza jest 90-94%.

Metabolizm

Terazozin metabolizowany w wątrobie przez hydrolizę, demetylacji i benzenu z edukacji 4 metabolity, jeden z nich substancje farmakologicznie czynne.

Odliczenie

T_1/2 jest 12 nie. O 10% dawki pojawia się w moczu i 20% – z kałem, bez edycji, pozostała część jest wydalany w postaci metabolitów.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

T_1/2 nie zmienia się, jeśli którykolwiek z nerki.

Świadectwo

-objawowe leczenie łagodnego rozrostu gruczołu krokowego;

- Nadciśnienie tętnicze (w formularzu, w monoterapii lub w terapii skojarzonej).

Schemat dawkowania

Dorośli Lek jest przepisywany w dawce 1 mg 1 Czas / dobę przed snem. W związku ze zwiększonym ryzykiem niedociśnienie tętnicze po zażyciu pierwszej dawki początkowej dawki nie powinna przekraczać 1 mg. Zwiększenie dawki powinny być stopniowo w odstępach 1 tydzień przed dotarciem do dawki podtrzymującej.

W łagodny przerost gruczołu krokowego uzupełniające dawki jest 5-10 mg 1 czas, dzień /. Maksymalna dawka dobowa – 20 mg.

W nadciśnienie uzupełniające dawki jest 1-5 mg 1 czas, dzień /.

U pacjentów z niewydolnością nerek oraz u pacjentów starszych konieczne jest dostosowanie dawkowania.

Tabletki należy przyjmować w całości, bez żucia.

Efekt uboczny

Układu sercowo-naczyniowego: Po pierwszej dawce może rozwinąć się niedociśnienie tętnicze, towarzyszą zawroty głowy, w cięższych przypadkach – omdlenia; często (Po przyjęciu leku w dużej dawce) – hipotonia ortostatyczna, zawroty głowy, słabość, obrzęki obwodowe; być może – tachykardia, kołatanie serca, angina.

CNS: ból głowy, senność, niedowidzenie.

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, niestrawność.

Inny: reakcje anafilaktyczne, astenia, bóle mięśni, obrzęk błony śluzowej nosa, duszność, przybranie na wadze, priapizm.

Przeciwwskazania

- Wiek dzieci;

-Nadwrażliwość na terazozinu lub inne alfa adrenoblokatoram.

Z ostrożność należy wyznaczyć produkt w niedociśnienie tętnicze.

Ciąża i laktacja

W odniesieniu do danych klinicznych dotyczących stosowania wadą lek Setegis^® Ciąża i laktacja, jego Nominacja w tych czasach jest tylko możliwe w przypadkach, w których domniemane korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Ostrzeżenia

Po podaniu pierwszej dawki lub w pierwszych dniach leczenia mogą wystąpić “efekt pierwszej dawki”: wyraźny spadek w piekle, głównie w postaci niedociśnienia ortostatycznego z zawrotami głowy, niepewność i omdlenia. Gipovolemia i ograniczenie spożycia soli zwiększa ryzyko “efekt pierwszej dawki”. To samo zjawisko można zaobserwować w leczeniu jest wznawiany po kilka dni przerwy, w związku z tym wznowieniem leczenia należy, zastosowanie dawki początkowej.

Omdlenia obserwuje się u około 1% przypadki. Oprócz “efekt pierwszej dawki” zbyt szybki wzrost dawki i jednoczesne użycie dioretikov i antigipertenziveh innych leków może również powodować omdlenia. Omdlenia, napędzana przede wszystkim obawy niedociśnienie ortostatyczne, Jednak mogą być związane z tachykardia (120-160 u. / min). Gipotenzia Ortostatical, najbardziej widoczne zaraz po przyjęciu leku, i ryzyko omdlenia jest najwyższy od 30 do 90 min. Wstawania z pozycji poziomej lub siedzące, dawna na nogach, intensywny wysiłek fizyczny, Wysoka temperatura środa i jednoczesne spożycie alkoholu może powodować zawroty głowy, niepewność, a nawet utrata przytomności. Gdy występują omdlenia pacjenta należy ustanowić, podać nogi wzniosłe stanowisko, i jeśli chcesz zastosować inne środki towarzyszące terapii.

Podczas stosowania Setegisa^® w połączeniu z dioretikami i/lub innych środków antigipertenzivei jego dawkę zaleca się zmniejszenie. W celu uniknięcia opracowania produktu towarzyszącego niedociśnienie tętnicze wyrażone są zachęcani do nominowania w niskiej dawce i do szczegółowej kontroli medycznej stanu pacjenta. Takie same środki ostrożności są niezbędne podczas dodawania Setegisa^® do bieżącego leczenia przeciwnadciśnieniowego. Początkowa dawka Setegisa^® w tych przypadkach również 1 mg.

Pacjenci w podeszłym wieku może być zwiększona wrażliwość na skutki gipotenzivnomu terazosyna.

Ostrożność należy wyznaczyć leku u pacjentów z predyspozycją do hipotonia ortostatyczna, choroby lub inne choroby serca, zaburzenia krążenia mózgowego, Retinopatia nadciśnieniowa (III) lub (IV) stopnia, Cukrzyca insulinzawisimom, ludzka wątroba i nerki.

Przed rozpoczęciem leczenia Setegisom^® łagodny rozrost gruczołu krokowego powinno być usunięte nowotworem prostaty. Podczas przepisywania leku u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego należy monitorować ad na początku leczenia i po zmianie dawki w trakcie terapii. Efektywności Setegisa^® na ten kurs choroby poprzez 4-6 tygodniach leczenia uzupełniających dawek.

Kiedy nietolerancją laktozy powinny wziąć pod uwagę jego zawartość w tabletkach (55 mg na tabletkę 1 mg, 110 mg na tabletkę 2 mg, 5 mg 10 mg).

Zastosowanie w pediatrii

Skuteczność i bezpieczeństwo leku u dzieci nie ustalono.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Na początku leczenia i podczas zwiększania dawki leku u pacjentów nie jest zalecane do potencjalnie niebezpiecznych działań, wymagają zwiększonej uwagi i reakcje psychomotoryczne prędkości (Włącznie. prowadzenia pojazdów) w okresie czasu, czas obowiązywania ustalany jest indywidualnie. Dodatkowo stopień ograniczenia powinna być ustawiona w taki sposób, w zależności od odpowiedzi pacjenta.

Przedawkować

Objawy: niedociśnienie, dystaxia, półomdlały.

Leczenie: Pacjent powinien mieć poziomą pozycję z podniesionymi nogami. Leczenie objawowe. Brak swoistego antidotum. Hemodializa nyeeffyektivyen, tk. terazozin bardzo związane z białkami osocza krwi. Rozwoju szok jest niezbędne do zwiększenia BCC, a następnie preparaty vazopressornah.

Interakcje

Jeśli chcesz zastosować do Setegisa^® z antigipertenzivei innych leków może zwiększyć działania antigipertenzivnogo.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze od 15 ° do 30 ° C. Okres ważności – 3 rok.