SEPTOLETE
Materiał aktywny: chlorek benzalkoniowy,lewomentol,olejek z mięty pieprzowej,olejek eukaliptusowy,timol
Gdy ATH: R02AA20
CCF: Preparat z przeciwbakteryjnego i przeciwzapalnego miejscowego ENT-praktyka i stomatologii
Kody ICD-10 (świadectwo): J00, J02, J03, J04, J31, J35.0, J37, K05, K12
Gdy CSF: 24.01.06.01
Producent: KRKA d.d. (Słowenia)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
◊ Pastilki powlekany jasnozielony, okrągły, soczewkowy.
1 pastilka | |
chlorek benzalkoniowy | 1 mg |
lewomentol | 1.2 mg |
olejek z mięty pieprzowej | 1 mg |
olejek eukaliptusowy | 600 g |
timol | 600 g |
Substancje pomocnicze: emulsja woskowa, glicerol, Dekstroza cieczy, Olej rycynowy, niebieski barwnik indygo karmin (E132), żółcień chinolinowa barwnika (E104), monohydrat laktozy, stearynian magnezu, Parafina ciekła, środek przeciwpieniący 1510, powidon, sacharoza, sorbitol, Dwutlenek tytanu (E171).
10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Preparat z przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym działaniu do stosowania miejscowego w laryngologii i stomatologii-praktyce.
Chlorek benzalkoniowy i tymol posiadają właściwości przeciwbakteryjne.
Mentol i olejek z mięty pieprzowej ma umiarkowane działanie przeciwbólowe i odświeżania.
Olejek eukaliptusowy zmniejsza wydzielanie błony śluzowej górnych dróg oddechowych, ułatwia oddychanie.
Farmakokinetyka
Danych na temat farmakokinetyki nie są przewidziane.
Świadectwo
- Zakaźne i zapalne choroby jamy ustnej i gardła.
Schemat dawkowania
Powoli rozpuszczają (aż do całkowitego rozpuszczenia) w jamie ustnej 1 co pastylką 2-3 nie.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat Zachęciła do podjęcia 8 pastylki / dzień.
Dzieci w wieku poniżej 4 lat Zachęciła do podjęcia 4 pastylki / dzień.
Dzieci w wieku poniżej 10 lat Zachęciła do podjęcia 6 pastylki / dzień.
Nie należy przyjmować bezpośrednio przed posiłkiem i pastylki z mlekiem.
Efekt uboczny
Skutki uboczne są bardzo rzadkie, jeśli wziąć pastylki Septolete® w zalecanych dawkach.
U osób z nadwrażliwej leku może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka), manifestacją, która lek należy odstawić.
Przeciwwskazania
- Dzieci do lat 4;
- Nadwrażliwość na lek.
Ciąża i laktacja
Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią jest możliwe tylko na podstawie zalecenia lekarza.
Ostrzeżenia
Pacjenci z cukrzycą powinni być informowani, że każda pastylka zawiera 0.8 g cukru (sacharoza, glukoza).
IN 1 pastylka zawiera 218 Laktoza mg, 632 Sacharoza mg, 152.7 mg sorbitolu i lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z niedoborem laktazy, galaktozemiey, zespół złego wchłaniania glukozy / galaktozy lub niedobór izomaltazy. Lek nie powinien być traktowany u pacjentów z wrodzoną nietolerancją fruktozy, ponieważ może to spowodować zaburzenia trawienia.
Przedawkować
Ze względu na niskie stężenie substancji czynnych w jednej pastylce, możliwość przedawkowania minimal.
Objawy: Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty i biegunka).
Leczenie: należy przerwać przyjmowanie leku i zasięgnąć porady lekarza.
Interakcje
Chlorek benzalkoniowy nie jest zalecany do stosowania z innymi antyseptyczne, przeznaczone do rozproszenia w jamie ustnej.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.
Warunki i terminy
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronione przed wilgocią i światłem z temperaturą do 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.