RIBOMUNIL

Materiał aktywny: rybosomy bakteryjne, tytrovannыe się 70% kwas rybonukleinowy
Gdy ATH: J07AX
CCF: Preparat immunostymulujący pochodzenia bakteryjnego
Kody ICD-10 (świadectwo): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Gdy CSF: 12.05.08.02
Producent: Pierre Fabre leku PRODUKCJI (Francja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki okrągły, soczewkowy, biały lub prawie biały, bez zapachu.

1 Zakładka. (1/3 dawkować)
rybosomy bakteryjne, tytrovannыe się 70% kwas rybonukleinowy250 g,
Włącznie. рибосомы Klebsiella pneumoniae3.5 dzielić
рибосомы Streptococcus pneumoniae3.0 dzielić
рибосомы Streptococcus pyogenes3.0 dzielić
рибосомы Haemophilus influenzae0.5 dzielić
proteoglikanы części membrannoy
Klebsiella pneumoniae
375 g (15 akcji)

Substancje pomocnicze: krzem, stearynian magnezu, sorbitol.

12 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

Pigułki okrągły, soczewkowy, biały lub prawie biały, bez zapachu.

1 Zakładka. (1 dawkować)
rybosomy bakteryjne, tytrovannыe się 70% kwas rybonukleinowy750 g,
Włącznie. рибосомы Klebsiella pneumoniae3.5 dzielić
рибосомы Streptococcus pneumoniae3.0 dzielić
рибосомы Streptococcus pyogenes3.0 dzielić
рибосомы Haemophilus influenzae0.5 dzielić
proteoglikanы części membrannoy
Klebsiella pneumoniae
1.125 mg (15 akcji)

Substancje pomocnicze: krzem, stearynian magnezu, sorbitol.

4 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

Granulat do sporządzania roztworu doustnego biały, bez zapachu.

1 ponownie.
rybosomy bakteryjne, tytrovannыe się 70% kwas rybonukleinowy750 g,
Włącznie. рибосомы Klebsiella pneumoniae3.5 dzielić
рибосомы Streptococcus pneumoniae3.0 dzielić
рибосомы Streptococcus pyogenes3.0 dzielić
рибосомы Haemophilus influenzae0.5 dzielić
proteoglikanы części membrannoy
Klebsiella pneumoniae
1.125 mg (15 akcji)

Substancje pomocnicze: polyvidone, D-маннит.

Torby z papieru laminowanego (4) – Pakuje tektury.
Worki wykonane z folii aluminiowej (4) – Pakuje tektury.
Plastikowe Torby (4) – Pakuje tektury.

 

Farmakologiczne działanie

Immunomodulator pochodzenia bakteryjnego. Ribomunil kompleksu rybosomu-proteoglikan, która zawiera większość patogenów górnych dróg oddechowych i dróg oddechowych.

Zawarte w przygotowywaniu antygenów zawierających rybosomu, identyczne antygeny powierzchniowe bakterii, i po spożyciu powstawanie swoistych przeciwciał z tymi patogenami (Efektem szczepionki). Proteoglikany błonowe stymulowania odporności nieswoistej, która przejawia się w zwiększeniu aktywność fagocytarną makrofagów i leukocytów wielojądrzastych, zwiększyć odporność na czynniki niespecyficzne. Lek stymuluje funkcję T- i limfocyty B, produkcji immunoglobuliny w surowicy i wydzielniczej IgA typu, Interleukina-1, i alfa- i gamma-interferon. To wyjaśnia Ribomunyl działanie zapobiegające infekcji wirusowych dróg oddechowych.

Zastosowanie terapii może kompleks Ribomunyl zwiększenia wydajności i redukcji czasu trwania leczenia, znacznie zmniejszyć zapotrzebowanie na antybiotyki, bronchospasmolytics, wydłużyć okres remisji.

 

Farmakokinetyka

Danych na temat farmakokinetyki nie Ribomunil pod warunkiem.

 

Świadectwo

- Zapobieganie i leczenie nawracających infekcji górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha, katar, zapalenie zatok, zapalenie gardła, laringit, ból gardła) u pacjentów powyżej 6 miesiąc;

- Zapobieganie i leczenie nawracających infekcji dróg oddechowych (przewlekłe zapalenie oskrzeli, tchawicy, zapalenie płuc, infektsionnozavisimaya astmy) u pacjentów powyżej 6 miesiąc;

- Zapobieganie nawracających zakażeń u pacjentów z grupy ryzyka (często i przewlekle chorych, przed rozpoczęciem sezonu jesienno-zimowym, szczególnie w obszarach wrażliwych ekologicznie, pacjenci z przewlekłymi chorobami górnych dróg oddechowych, przewlekłe zapalenie oskrzeli, astma, Włącznie. starsze dzieci 6 miesięcy i starszych).

 

Schemat dawkowania

Dorośli i dzieci powyżej 6 Miesięcy Lek przepisywany 1 Czas / dzień rano na pusty żołądek.

Pojedyncza dawka (niezależnie od wieku) jest 3 Zakładka. przez 0.25 mg (z 1/3 Pojedyncza dawka), lub 1 Zakładka. przez 0.75 mg (Pojedyncza dawka), lub granulki 1 torba, wstępnie przegotowanej wody rozpuszcza się w temperaturze pokojowej.

W pierwszym miesiącu leczenia i / lub profilaktyki Ribomunil przyjmować codziennie pierwszy 4 dni w każdym tygodniu 3 tydzień. W następującym 2-5 Miesięcy – pierwszy 4 dnia każdego miesiąca.

Małe dzieci są zachęcane do nominowania preparat w postaci granulek.

 

Efekt uboczny

Rzadko.

Z układu pokarmowego: ślinienie się na początku leczenia, nudności, wymioty, biegunka.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy.

 

Przeciwwskazania

- Choroby autoimmunologiczne;

- Nadwrażliwość na lek.

 

Ciąża i laktacja

Specjalne badania dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności Ribomunyl w czasie ciąży i laktacji nie zostało.

Ribomunyl Stosowanie w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią) Jest to możliwe tylko po ocenie przewidywanych korzyści dla matki i potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka.

 

Ostrzeżenia

Pacjenci powinni być ostrzeżeni o możliwości wystąpienia przemijającego wzrostu temperatury ciała 2-3 dzień, która jest przejawem działania terapeutycznego leku i nie wymaga, zwykle, przerwanie leczenia. Wzrost temperatury może być czasami towarzyszy małoletni i przemijające objawy infekcji górnych dróg oddechowych.

 

Przedawkować

Obecnie przypadki przedawkowania narkotyków zostały zgłoszone Ribomunil.

 

Interakcje

Do tej pory znaczących klinicznie interakcji lekowych nie są opisane narkotyków Ribomunil.

Ribomunil można łączyć z innymi lekami (antybiotyki, broncholityczne, leki przeciwzapalne).

 

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

 

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i transportu (wszystkie rodzaje transportu zadaszonym) w temperaturze od 15 ° C do 25 ° C. Okres ważności granulek i tabletek 1 dawkować – 3 rok. Półka tabletki życia 1/3 dawkować – 5 lat.

Przycisk Powrót do góry