Retinalamin

Materiał aktywny: polipeptyd frakcje siatkówki bydła i świń, (retinalamin)
Gdy ATH: S01XA
CCF: Przygotowanie, poprawia stan funkcjonalny siatkówki, System do stosowania w Okulistyka
Kody ICD-10 (świadectwo): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Gdy CSF: 15.03.03
Producent: GEROPHARM Ltd. (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Valium dla leku roztworu I / m oraz parabulbarnom w postaci proszku lub porowatej masy białe lub białe z żółtawym odcieniem.

Substancje pomocnicze: glicyny (17 mg).

Fiolki 5 ml (5) – Pakuje tektury.
Fiolki 5 ml (10) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Stymulatorem regeneracji tkanek, peptyd bioregulator.

To ma stymulujący wpływ na fotoreceptorów siatkówki elementów komórkowych i, Poprawia funkcjonalną interakcję nabłonka pigment i zewnętrznych segmentów fotoreceptorów w zmiany zwyrodnieniowe, przyspiesza odzyskiwanie światłoczułości siatkówki.

Normalizuje przepuszczalność naczyń, Stymuluje procesy naprawcze w chorób i urazów siatkówki.

Farmakokinetyka

Złożona struktura Retinalamin^®, składającą bioaktywnych peptydów, kompleks zawierający aminokwasy i mający całkowitą działania wielofunkcyjny, To nie pozwala na normalne analizy farmakokinetyki poszczególnych elementów.

Świadectwo

- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya jaskry;

- Diabeticheskaya retinopatia;

- Posttravmaticheskaya i postvospalitelynaya tsentralynaya dystrofia setchatki;

- Centralna i tapetoretinalnoy abiotrophy peryferyjne.

Schemat dawkowania

Lek podawano parabulbarno lub / m 5-10 mg 1 razy / dobę przez 5-10 dni. Jeśli to konieczne, drugie danie przez 3-6 Miesięcy.

Warunki przygotowania roztworu

Zawartość fiolki rozpuszcza się w 1-2 ml 0.5% Rozwiązanie prokainę (Novocaine), wody do wstrzykiwań lub 0.9% roztwór chlorku sodu.

Efekt uboczny

Tam są reakcje alergiczne, jeśli występuje nadwrażliwość na składniki leku.

Przeciwwskazania

- Indywidualna nadwrażliwość na lek;

- Ciąża.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży.

Ostrzeżenia

–

Przedawkować

Dane dotyczące przedawkowania narkotyków Retinalamin^® nie.

Interakcje

Interakcje leków Retinalamin^® Nie ujawniono.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, Chronić przed światłem, od dzieci w temperaturze 2 ° C do 20 ° C. Okres ważności – 3 rok.