REAMBERIN

Materiał aktywny: meglumin bursztynian sodowy
Gdy ATH: B05BB
CCF: Działanie leku jest detoksykacja do stosowania pozajelitowego
Kody ICD-10 (świadectwo): R54, Z51.8
Gdy CSF: 21.06
Producent: POLYSAN NTFF Ltd. (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Roztwór do infuzji 1.5% jasny, bezbarwny.

100 ml
meglumin bursztynian sodowy1.5 g

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, chlorek potasu, Chlorek magnezu, Wodorotlenek sodu, wody d / a.

100 ml – Butelki (1) – Pakuje tektury.
200 ml – Butelki (1) – Pakuje tektury.
400 ml – Butelki (1) – Pakuje tektury.

 

Farmakologiczne działanie

Działanie leku jest detoksykacja do stosowania pozajelitowego. Ma działanie przeciwzapalne i działanie przeciwutleniające, wywieranie pozytywnego wpływu na procesy aerobowe w komórce, zmniejsza wytwarzanie wolnych rodników i przywrócenie potencjału energetycznego komórkach.

Lek aktywuje enzymatycznych cyklu Krebsa i promuje wykorzystanie kwasów tłuszczowych i glukozy w komórkach, normalizuje równowagę kwasowo-zasadowej krwi i gazów. Ma łagodny działanie moczopędne.

 

Farmakokinetyka

Na / w szybko zostać wykorzystane do przygotowania i nie kumulują się w organizmie.

 

Świadectwo

- Jako środek detoksykacji i przeciwniedotlenieniowego ostrego zatrucia endogennych i egzogennych różnej etiologii u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 g.

 

Schemat dawkowania

Dorośli Reamberin® wprowadza się / w kroplówce z szybkością nie większą niż 90 drop / min. (1-4.5 ml / min) w tomie 400-800 ml / dzień.

Szybkość podawania i dawkowanie ustala się w zależności od stopnia nasilenia choroby pacjenta.

Dzieci w wieku poniżej 1 rok Reamberin® wstrzykiwany stopa / kapanie 6-10 ml / kg masy ciała 1 razy / dobę w tempie 3-4 ml / min. Dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 ml.

Czas trwania kursu administracji nie powinna przekraczać 11 dni.

 

Efekt uboczny

Może: szybkie wprowadzenie chwilowego narkotyków uczucie ciepła, zaczerwienienie górnej części ciała.

 

Przeciwwskazania

- Stan po urazie mózgu, towarzyszy obrzęk mózgu;

- Wyrażone przez nerki ludzkiej;

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność Lek należy stosować w okresie alkalozy.

 

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży i karmienia piersią.

 

Ostrzeżenia

Na tle Reamberin® może spowodować odczyn alkaliczny krwi i moczu (ponieważ procesów tlenowych w organizmie aktywacyjny).

 

Przedawkować

Dane dotyczące przedawkowania narkotyków Reamberin® nie podana.

 

Interakcje

Lek może być stosowany w połączeniu z antybiotykami, witaminy rozpuszczalne w wodzie i roztwór glukozy.

 

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

 

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, ciemnym miejscu w temperaturze od 0 ° C do 25 ° C; Unikać zamrażania. Okres ważności – 5 lat.

Jeżeli zmienisz kolor roztworu lub obecność narkotyków niedopuszczalnego wniosku osadów.

Przycisk Powrót do góry