Drogi podawania leków do ciała
Od trasach leku w organizmie, jej rozkład i usuwanie zależą rozrządu wyłącznie z efektu terapeutycznego, jego czas trwania i ciężkość. Droga podawania leku w organizmie z powodu potrzeby przepisywania, widok postaci dawkowania, Właściwości fizyko-chemiczne składników, i stan, fizjologiczne i farmakodynamiczne cechy organizmu, Główny bohater oraz obecność chorób towarzyszących i innych wskaźników.
Istnieją następujące sposoby podawania leków do ciała: dojelitowe (przez krew) i pozajelitowe (pominięciem przewodu pokarmowego). Gdy wchłanianie leków jest ustawiona wartość zasysania. Dla porównania: obszar skóry - 1,72 m2, światło - 70 m2; Całkowita powierzchnia, przez który absorpcji w jelitach, biegu 400-500 m2 przez fałdy błony śluzowej jelita, Ogromna liczba kosmków i mikrokosmków.
Wiele leków doustnie (ustami) - To jest najbardziej rozpowszechnioną metodą podawania, i, odnosi się do wchłaniania, Zwykle oznacza ich transport przez błony komórek nabłonka GI, w zależności od pH zmienia swoje różne działy, Pole powierzchni na jednostkę objętości zasysania (wzdłuż przewodu pokarmowego), perfuzji tkankowej, przepływu śluzu i żółcią, Właściwości błony komórek nabłonkowych. Leki, doustnie, zanim się do krwi, są dwie naturalne bariery filtr biologiczny – błony śluzowej przewodu pokarmowego i wątroby. Dlatego też, ten sposób podawania leków jest najbardziej fizjologicznym.
Jednak niektóre substancje lecznicze (benzilpenicillin, insulinę i inne.) zniszczeniu w kwaśnym środowisku żołądka lub przez enzymy w jelicie, w związku z tym mogły być podawane jedynie pozajelitowo.
Do podawania pozajelitowego (dożylnie, dotętniczo, domięśniowo, podskórnie) substancji w kontakcie z tkankami, zwykle, nie zmienił. Oni, z pominięciem filtrów biologicznych, krwioobiegu. Ten sposób podawania leków, może być stosowany jako oszczędnie można chronić organizm przed obcymi substancjami wchodzących, może powodować reakcje alergiczne i procesów zakaźnych. Zwykle, Trasa pozajelitowego podawania wykorzystywane do:
- Leczenie w nagłych wypadkach, jeśli chcesz uzyskać szybki efekt (np, z dożylnym obrzęk płuc furosemidu);
- podawanie dużych ilości narkotyków;
- długotrwałe podawanie leków (dożylnie);
- Podawanie leku, które mogą powodować miejscowe uszkodzenie tkanki (np, środki cytotoksyczne).
Środki zwężające naczynia i rozszerzające naczynia promować, odpowiednio, spowolnienia lub przyspieszenia wchłaniania leków w miejscu wstrzyknięcia.
Domięśniowe i podskórne podawanie leku nie musi przeniknąć przez skórę, ale musi przejść przez ściany naczyń włosowatych. Ze względu na porowatość kapilar głównym czynnikiem, określaniu szybkości wchłaniania, Jest to specyficzne dla przepływu krwi, Jednak szybkość wchłaniania substancji w dużym stopniu zależą od miejsca wstrzyknięcia. Na Przykład, przy absorpcji diazepam podaje się domięśniowo w nieco unaczynionych części może być niższa, niż po podaniu doustnym. Słabo wchłaniane w odpowiednich warunkach słabo rozpuszczalnych soli, kwasów i zasad.
Do podawania domięśniowego i podskórnego wodne i oleiste roztwory, emulsje i zawiesiny. Szybkość wchłaniania w zależności od charakteru rozpuszczalnika. Leki są wchłaniane z wodnych roztworów, zwykle, wystarczająco szybko, System jednocześnie inne leki (zawieszenie, roztwory olejowe, emulsja) zapewnienie ciągłego działania, który jest powszechnie stosowany w medycynie. Na Przykład, przy podawaniu domięśniowym 40% Roztwór fenytoiny sodu w glikolu propylenowego o pH 12 proishodit propylenowy absorpcji, i płyny tkankowe, działającego jako bufor, niższe pH, przesunięcia równowagi między formą i zjonizowanego wolnego kwasu. Trudno rozpuszczalne osady wolnego kwasu, kolejne rozwiązanie i absorpcji, który jest bardzo powolny (1-2 tygodnia).
Rzadziej używane rdzenia i wewnątrzczaszkowe (suboccipital, podpajęczynówkowe, podtwardówkowy et al.) wtrysk, wymagają dużego doświadczenia lekarza. Dla tych celów, sterylne, Crystal Clear prawdziwe neutralne roztwory wodne. Akcja rozwija się szybko.
Leków, wkład podjęzykowo lub rektalno, nie należą do żyły wrotnej i wątroby, te ścieżki w najbardziej racjonalnych podawanych leków, znacząco zniszczeniu podczas metabolizmu pierwszego przejścia.
Doodbytniczo podawania jest korzystna dla leków, mają nieprzyjemny smak, zapach lub drażniącymi, w pediatrii (gdy dzieci są w stanie nieprzytomności, Mamy skłonność do wymiotów, nastrojowy i odmówić przyjęcia leku). Gdy lek podawany doodbytniczo zmniejsza możliwość wystąpienia działań niepożądanych, reakcje alergiczne, zwłaszcza. Podjęzykowego podawania doodbytniczo zapewnienia szybkiego wchłaniania leków (7-10 Min.).
W ostatnich latach, opracowano Wdychanie (przez drogi oddechowe) droga podawania leków do organizmu. Wdychanie żadnych leków zalecanych przed posiłkami lub później, 1,5 godziny po posiłku, jako "ograniczone" membrana nie pozwala na pełny oddech.
Przezskórnie, a droga podawania leków przez błony śluzowe Duża różnorodność i są szeroko stosowane w praktyce medycznej miejscowych i ogólnych efektów na korpusie. Metody te są uważane za bezpieczne podawanie leku, od leków jest na zewnątrz korpusu, a dawka może być zmieniana. Powierzchnia odsysania leki stosowane w maściach, Żele, kremy, mazidła, ciecze w postaci kompresów, transdermalne systemy terapeutyczne, łata, opatrunki medyczne, itd.. d. Leki są wchłaniane przez nieuszkodzoną skórę lekko. Penetracja wzrasta po naniesieniu na ranę, uszkodzenia skóry, jak również stosowanie opatrunków okluzyjnych.
Spośród form dawkowania, nakłada się na błonę śluzową, Najpowszechniej stosowany krople do oczu, maść, Folia polimerowa, i płyny do płukania,, i spraye, krople do nosa, Krople do uszu. W tym przypadku skuteczność substancji leczniczych zależy od wielu czynników, takich samych, cytowany wcześniej.
Lepsze wchłanianie substancji sprzyja dobry przepływ krwi do miejsca absorpcji, jak również jego stan. Gdy leki stagnacji wejść układu krążenia wolniej i w małych ilościach. W tym przypadku, droga podawania wybrany takich leków w organizmie, który zapewnia lepszą absorpcję i rozmieszczenie w organizmie. Na Przykład, w zastoju w jelicie i wątrobie, zaleca się wprowadzenie leku podjęzykowo lub doodbytniczo.