Protionamid

Gdy ATH:
J04AD01

Charakterystyka.

Tioamid, Pochodna kwasu nikotynowego. TB leki serii II. Żółty materiał krystaliczny. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie,, słabo rozpuszczalny w eterze i chloroformie, rozpuszcza się w metanolu i estru etylowego. Waga molekularna 180,27.

Farmakologiczne działanie.
Antiphthisic.

Aplikacja.

Gruźlica (płuc i pozapłucna, gdy biedni tolerancję lub odporność na leczenie anty-TB leków I serii): naciekający, wrzodziejące i procesy wysiękowe.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, ostre zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy, yazvennыy zapalenie jelita grubego, marskość wątroby i innymi chorobami wątroby w ostrej fazie, Zła Saint Martin, niewydolność nerek, dzieciństwo (nie jest zalecany dla dzieci poniżej 14 lat).

Obowiązywać ograniczenia.

Cukrzyca, niewydolność wątroby.

Ciąża i karmienie piersią.

Podczas ciąży jest przeciwwskazane; protionamid przechodzi przez łożysko. W czasie leczenia należy zatrzymać piersią (Dane na temat penetracji mleka matki nie jest).

Skutki uboczne.

Od układu nerwowego i narządów sensorycznych: zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia koncentracji, parestezje, omamy, wzbudzenie, niepokój, senność lub bezsenność, depresja, słabość.

Z przewodu pokarmowego: niestrawność (metaliczny smak w ustach, czkawka z zgniłym zapachu, nudności, wymioty), anoreksja, suchość w jamie ustnej lub nadmierne wydzielanie śliny, biegunka, bębnica, ból brzucha, hepatotoksyczność do rozwoju zapalenia wątroby.

Inny: tachykardia, zaburzenia miesiączkowania, utrata masy ciała, epizody hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą, skóry i inne reakcje alergiczne.

Współpraca.

Wzmacnia efekt toksyczny alkoholu. Przy stosowaniu w połączeniu z innymi środkami anty pokazanych synergię w odniesieniu do głównego działania. Gdy jednocześnie z izoniazyd, rifampicyny i pirazynamidu i zwiększa ryzyko hepatotoksyczności, cykloseryny - częste napady. Podczas leczenia pacjentów cierpiących na cukrzycę należy dostosować dawkę insuliny lub doustnych środków hipoglikemicznych. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia skutków ubocznych, Połączenie z witaminą B₆ w dawce 150-300 mg / dzień.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, po posiłku. Dorośli: przez 250 mg 3 raz dziennie; jeśli tolerowany - w 500 mg 2 raz dziennie. Pacjenci w wieku 60 wiek i masa ciała poniżej 50 kg dawka dobowa nie powinna przekraczać 750 mg (przez 250 mg 2 raz dziennie). Niemowlęta: Stawka 10-20 mg / kg / dobę. Czas trwania kursu - 8-9 miesięcy.

Środki ostrożności.

Oczywiście zaleca się rozpocząć po określeniu wrażliwości drobnoustrojów i zaleci dawkę na podstawie indywidualnej wrażliwości i tolerancji.

Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest badanie przewodu pokarmowego i wątroby. W trakcie leczenia należy monitorować poziom miesięcznej działalności aminotransferaz wątrobowych, gamma glutamattransferazy i fosfatazy alkalicznej, pacjenci z cukrzycą - regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

W czasie leczenia należy powstrzymać się od picia alkoholu. Uważaj na kierowców pojazdów i osób, Działania, które wymagają dużej koncentracji uwagi.