Protafan NM

Materiał aktywny: insuliny izofanowej (ludzka inżynieria genetyczna)
Gdy ATH: A10AC01
CCF: Insulina ludzka pośrednim czasie działania
Gdy CSF: 15.01.01.02
Producent: Novo Nordisk A / S (Dania)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Zawiesina do S / C administracji biały, stojąc stratyfikacji, tworząc biały osad i bezbarwne lub prawie bezbarwny supernatant; mieszanie powinno być ponownie zawieszony osad.

* 1 Jm mecze 35 ug bezwodnej insuliny ludzkiej.

10 ml – bezbarwne szklane fiolki (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Protafan HM Penfill – zawieszenie biosyntezy insuliny ludzkiej średni czas izofanowej. Ważny – przez 1.5 godzin po podaniu podskórnym. Maksymalny efekt rozwija się między 4 i h 12 nie. Czas trwania działania – 24 nie. Profil działania insuliny jest przybliżone: zależne od dawki, i odzwierciedla indywidualne cechy.

Farmakokinetyka

Wchłaniania insuliny i, Więc, poczynając hipoglikemiczne w zależności od miejsca wstrzyknięcia (życie, biodro, zad), Objętość wtrysku, Stężenie insuliny i inne czynniki. Krew półtrwania insuliny jest kilka minut.

Tak więc, Profil działania insuliny zależy głównie od szybkości wchłaniania. Proces ten zależy od wielu czynników,, w rezultacie powodując znacznych różnic indywidualnych. Przy przejściu od stężenia insuliny 40 IU / ml 100 U / ml wchłanianie insuliny niewielkie zmiany ze względu na mniejszą objętość zrównoważyć wyższe jego stężenie.

Świadectwo

• insulin-dependent diabetes mellitus (typ I);
• cukrzycy insulinoniezależnej (typ II): etap odporności na hipoglikemię ustnej, częściową odporność na te leki (podczas terapii skojarzonej), współistniejące choroby, Operacje, ciąża.

Schemat dawkowania

Dawka ustawić lekarza indywidualnie w każdym przypadku. Lek ten jest stosowany wyłącznie do wstrzyknięć podskórnych. Po wstrzyknięciu igły przez kilka sekund powinien pozostawać pod skórą, które zapewnia pełną dozowanie. Gdy insulin-dependent diabetes mellitus (typ I) Preparat stosowany jako podstawowego insuliny w połączeniu z szybkim Insulina.

W insulinozależną cukrzycą (typ II) Lek może być stosowany jako monoterapia, oraz w połączeniu z insuliną szybko działającą.

Podczas przenoszenia pacjenta z wysoko oczyszczonej ludzkiej insuliny świńskiej lub dawka Protafan HM Penfill pozostaje ten sam.

Gdy tłumaczone z wołowiny lub mieszane insulina dawka Protafan HM Penfill, należy zmniejszyć o 10%, z wyjątkiem, gdy początkowa dawka mniejsza niż 0.6 U / kg masy ciała. W dziennej dawce, przekraczając 0.6 U / kg, Insulina może być podawana w postaci 2 i kolejne zastrzyki w różnych miejscach.

Jak używać wkład Penfill i administracji Przed użyciem należy się upewnić,, PenFill kartridż, że nie ma uszkodzeń. Wkład Penfill nie jest używany, Jeśli nie ma żadnych widocznych uszkodzeń lub szerokości widocznej części tłoka gumowego większa niż szerokość białe paski. Przed, jak wstawić wkładu Penfill w zagrodzie, należy wstrząsnąć w górę iw dół. Ruch powinien być wykonany w taki sposób,, do perełek szklanych w ruchach kaset z jednego końca na drugi. Manipulacja ta powinna być powtarzana co najmniej 10 czas – aż do, aż płyn nie staje się mętna i białe gładkie. Jeśli wkład Penfill jest już włożona w zagrodzie, przed każdym kolejnym wtrysku należy powtórzyć manipulację mieszania.

Po wstrzyknięciu igła powinna pozostać pod skórą przez co najmniej 6 s. Przycisk pióra musi być wciśnięty aż do całkowitego wycofania igły ze skóry. Po każdym wstrzyknięciu igła powinna być natychmiast usunięta. Penfill kaseta jest przeznaczony wyłącznie do użytku osobistego. Kiedy nabój jest wprowadzony do pióra wstrzykiwacza NovoPen 3, Wstrzykiwacza NovoPen 3 Demi lub Innova, przez okno uchwytu kasety muszą być widoczne kolorowe taśmy.

Efekt uboczny

Skutki uboczne, związane z wpływem na metabolizm węglowodanów: stany hipoglikemii (bladość, zwiększona potliwość, bicie serca, zaburzenia snu, drżenie). Reakcje alergiczne: rzadko – wysypka na skórze. Inny: błąd przejściowy załamania (Zwykle na początku insuliny).

Przeciwwskazania

• gipoglikemiâ;
• insulinoma;
• natychmiastowe typu reakcja alergiczna na wprowadzenie preparatów insuliny ludzkiej w wywiadzie.

Ciąża i laktacja

Podczas ciąży i laktacji zapotrzebowanie na insulinę u pacjentów waha, który należy uwzględnić w celu utrzymania odpowiedniej kontroli metabolizmu. Insulina nie przenika przez barierę łożyskową. Stosując lek Protafan HM Penfill okresie laktacji zagrożenia dla dziecka, nie istnieje.

Ostrzeżenia

Pacjenci, odbieranie dziennie więcej 100 Jednostek insuliny, podczas zmiany leku szpitala. Przejście z jednego leku na inny insuliny powinna odbywać się pod kontrolą poziomu glukozy we krwi.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Po przekazaniu pacjenta do biosyntezy insuliny ludzkiej tymczasowo mogą upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i są zajęci innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymagają zwiększonej uwagi i reakcje psychomotoryczne prędkości.

Przedawkować

Objawy: Pierwsze objawy hipoglikemii – Nagła zwiększona potliwość, bicie serca, drżenie, głód, wzbudzenie, parestezje w ustach, bladość, ból głowy, zaburzenia snu. W ciężkich przypadkach przedawkowania – śpiączka. Leczenie: Światło hipoglikemia pacjent może rozwiązać się sam, biorąc cukru lub cukru pokarmy bogate.

W ciężkich przypadkach / m lub m / k podawać 1 mg glukagonu. Jeśli jest to konieczne, kontynuować terapię / w stężonym roztworze dekstrozy (Glukoza).

Interakcje

Hipoglikemiczne działanie insuliny wzmocnić inhibitorami MAO, nieselektywne beta-blokery, sulfonamidy, steryd anaboliczny, tetracikliny, klofibratem, cyklofosfamid, fenfluramin, Surowce, zawierających etanol.

Hipoglikemiczne działanie insuliny zmniejsza się doustne środki antykoncepcyjne, glikokortykosteroidy, Hormony tarczycy, diuretyki tiazydowe, Heparyna, preparaty litu, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne. Pod wpływem rezerpiny i ewentualnie jako osłabienie salicylany, i nasilenie insuliny.

Interakcja farmaceutyczna

Etanol, Różne środki dezynfekujące można ograniczyć biologiczną aktywność insuliny.

Warunki i terminy

Penfill naboje powinny być przechowywane w opakowaniu, zabezpieczone przed działaniem promieni słonecznych, w temperaturze od 2 ° do 8 ° C; Nie zamrażać. Zużytej kasety nie powinny być przechowywane w lodówce.