Prokaynamyd

Gdy ATH:
C01BA02

Charakterystyka.

Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Bardzo łatwo rozpuszczalny w wodzie, łatwo - w alkoholu. Водный раствор — бесцветная прозрачная płyn.

Farmakologiczne działanie.
Antyarytmiczne.

Aplikacja.

Auricular trzepotanie, пароксизмальная мерцательная аритмия, przedwczesne skurcze komorowe, częstoskurcz komorowy.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, Z блокада, Blok odnogi pęczka Hisa, Zatrucie serdechnыmi glikozidami, niewydolność serca, Nieprawidłowości w wątrobie i nerkach, toczeń rumieniowaty, astma oskrzelowa, miastenia.

Skutki uboczne.

Niedociśnienie tętnicze, asistolija, Z блокада, Zespół lupus, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocytoza, niestrawność, zawroty głowy, senność, depresja, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, reakcje alergiczne.

Współpraca.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, zwiotczające mięśnie, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Przedawkować.

Objawy: zamieszanie, пониженное мочеотделение, ciężkie zawroty głowy lub omdlenia, учащенное или неритмичное сердцебиение, nudności lub wymioty.

Leczenie: płukanie żołądka, wywoływanie wymiotów, hemodializa, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Dawkowanie i Administracji.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg dawka, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg dawka, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 przyjęć. Najwyższa dawka dobowa - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Środki ostrożności.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, wymagające uwagi.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
Gidroxlorotiazid + KaptoprylFMR. Wzmacniać (wzajemnie) Ryzyko leukopenii (granulocytopenia).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Wzmacniać (wzajemnie) Ryzyko leukopenii (granulocytopenia).

Przycisk Powrót do góry