PREDUKTAL MV

Materiał aktywny: Trimetazydyny
Gdy ATH: C01EB15
CCF: Przygotowanie, poprawa metabolizmu mięśnia sercowego i zaburzeń czucia w niedokrwienia narządów
Kody ICD-10 (świadectwo): H34, H35.0, H81, H93.0, i20
Gdy CSF: 01.12.09
Producent: Laboratoria Serviera (Francja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, pokryty Kolor różowy, okrągły, soczewkowy.

Substancje pomocnicze: wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon, stearynian magnezu, Dwutlenek tytanu (E171), czerwony tlenek żelaza (E172), glicerol, Krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, gipromelloza.

20 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
30 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Lek przeciw dusznicy bolesnej. Preduktal^® MV zapobiega spadek wewnątrzkomórkowych treści ATP przez przechowywanie energii metabolizmu komórek w warunkach niedotlenienia. Tak więc, Produkt zapewnia normalne funkcjonowanie kanałów jonowych membrany, transbłonowe migracji jonów potasu i sodu oraz zachowania homeostazy komórki.

Trimetazydyna spowalnia utlenianie kwasów tłuszczowych, poprzez selektywne hamowanie dlinnocepočečnoj 3-ketoacetil-COA-tiolazy, to prowadzi do utleniania i przywracania interfejs zwiększenie stężenia glukozy między glikolizom i oksydacyjny dekarboksylację i ochrony mięśnia sercowego z niedokrwienia. Przełączania utlenianie kwasów tłuszczowych w utlenianiu glukozy u podstaw antianginalnogo działania trimetazydyny.

Trimetazydyna ma następujące właściwości: wspiera metabolizm energetyczny serca i zmysłowo organów w okresach epizodów niedokrwienia; zmniejsza ilość kwasicę wewnątrzkomórkową i stopień zmian w przepływie jonów transbłonowe, pojawiające się w niedokrwienia; obniża poziom migracji i polinuklearnyh infiltracji neutrofili w niedokrwienia i reperfuzji tkanek serca, zmniejsza rozmiar uszkodzenie mięśnia sercowego. Te skutki trimetazydyny są obserwowane w braku bezpośredniego wpływu hemodynamiczne.

Pacjenci, Chorych z dławicą piersiową, trimetazydyna zwiększa rezerwy wieńcowej, Tak więc spowolnienie rozwoju niedokrwienia, spowodowane przez aktywność fizyczną, począwszy od 15-ty dzień terapii; limity gwałtowne wahania piekła bez znaczących zmian w pracy serca; znacząco zmniejsza częstość napadów bólu dławicowego, znacznie zmniejsza zapotrzebowanie na wstęp do nitrogliceryny, poprawia funkcji skurczowej lewej komory u pacjentów z zaburzenia niedokrwienne.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po zażyciu leku wewnątrz trimetazydyna jest szybko wchłaniany. Z_maks osiągnąć przez 5 nie. Więcej 24 h stężenie w osoczu krwi pozostaje na poziomie, przekraczając 75% stężenie, zdefiniowane przez 11 nie. Jedzenie nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne leku.

Dystrybucja

Z_SS osiągnąć przez 60 nie. V_D jest 4.8 l / kg, oznacza to dobry dyfuzji w tkance.

Wiązanie z białkami osocza jest niski, o 16% (in vitro).

Odliczenie

Wydalany głównie nerki w postaci niezmienionej. T_1/2 – o 7 nie, u pacjentów powyżej 65 lat – o 12 nie.

Trimetazydyna nerek klirens koreluje bezpośrednio z KK, czynności wątroby klirens zmniejsza się z wiekiem.

Wykazano, Pacjenci w podeszłym wieku Jeśli codzienne dawki 2 Zakładka. w 2 wstęp, zwiększa stężenie w osoczu nie prowadzi do żadnych wyrażonych efekt.

Świadectwo

-Kardiologia: długotrwałe leczenie IIH, zapobiegania atakom bolesnej (monoterapia lub leczenie skojarzone);

-ENT-choroby: leczenie niedokrwiennej charakter kohleo-korzeniowego (takich jak zawroty głowy, hałas w uszach, zaburzenia słuchu);

-Okulistyka: horioretinale naruszenia naczyń z niedokrwienia składnika.

Schemat dawkowania

Preduktal^® Wyznaczyć MV 35 mg (1 Zakładka.) 2 razy na dobę podczas posiłków, rano i wieczorem. Dzienna dawka – 70 mg (2 Zakładka.). Czas trwania leczenia jest indywidualnie.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: rzadko – słabo wyrażone nudności, wymioty.

Przeciwwskazania

- Ciąża;

- Karmienie piersią;

- Do 18 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w ciąży, ze względu na Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa jego stosowania.

Nieznany, Czy przydzielone trimetazydyna z mlekiem. W związku z tym jeśli to konieczne, powołanie leku w okresie karmienia piersią należy przerwać karmienie piersią.

IN badania eksperymentalne nie działania teratogennego trimetazydyny.

Ostrzeżenia

To będzie docenione, że Preduktal^® MV jest nie przeznaczone dla krótkich skoków i nie wskazany w początkowej terapii, niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego, jak również jako miasto przygotowuje się do hospitalizacji lub w ciągu pierwszych dni.

W przypadku ataku dławicy piersiowej powinny przejrzeć i dostosować leczenie (leczniczych terapii lub rewaskularyzacji).

Ze względu na Brak danych klinicznych, przypisywanie preduktal^® MV nie jest zalecane u pacjentów z niewydolnością nerek (CC < 15 ml / min), a także u pacjentów z ciężkim naruszeniem wątroby.

Zastosowanie w pediatrii

Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych ani powinny wyznaczyć produktu dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Preduktal^® MOU nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy, wymagających wysokiej szybkości reakcji psychomotorycznych.

Przedawkować

Obecnie przypadki przedawkowania narkotyków Preduktal^® MV nie zgłaszane.

Interakcje

Preduktal interakcji leków przepisanych^® MV nie opisane.

Warunki zaopatrzenia aptek

Preparat jest dostępny na receptę.

Warunki i terminy

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Trzymać z dala od dzieci. Okres ważności – 3 rok.