PLAZBUMIN 20
Materiał aktywny: Albumina
Gdy ATH: B05AA01
CCF: Przygotowanie ludzkiej albuminy
Kody ICD-10 (świadectwo): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Gdy CSF: 21.05.02
Producent: Talecris BioTherapeutics Inc. (Stany Zjednoczone)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Roztwór do infuzji 20% jasny, Sprzęgło, bursztyn.
1 ml | 1 fl. | |
ludzka albumina | 200 mg | 10 g |
Substancje pomocnicze: kaprylan sodu (0.016 M) i acetylotryptofan (0.016 M) jako środek konserwujący; Zawartość sodu – 145 mekv /; Nie zawiera konserwantów.
50 ml – butelki (1) – Pakuje tektury.
50 ml – butelki (100) – Pakuje tektury.
Roztwór do infuzji 20% jasny, Sprzęgło, bursztyn.
1 ml | 1 fl. | |
ludzka albumina | 200 mg | 20 g |
Substancje pomocnicze: kaprylan sodu (0.016 M) i acetylotryptofan (0.016 M) jako środek konserwujący; Zawartość sodu – 145 mekv /; Nie zawiera konserwantów.
100 ml – butelki (1) – Pakuje tektury.
100 ml – butelki (100) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Przygotowanie ludzkiej albuminy. Jest on wykonany z ludzkiego osocza krwi, stosując proces frakcjonowania zimnym etanolem.
Reprezentuje hyperoncotic roztworu białka i / w Wprowadzenie zwiększa UDW, dyfuzji płynu z przestrzenią (pod warunkiem,, że wielkość ta ostatnia w normalnej lub zwiększonej).
W / w sprawie wprowadzenia 50 ml leku zwiększa ciśnienie onkotycznych, w przybliżeniu równoważna do wprowadzenia 200 ml osocza cytrynianem. Wprowadzenie 50 ml produktu czerpie z przestrzeni międzykomórkowej do układu krążenia dokoła 125 ml płynu śródmiąższowego w 15 m, zwiększenie, tak więc, OCK, zmniejszenie hematokrytu i cały lepkość krwi.
Farmakokinetyka
Dane dotyczące Plazbumin farmakokinetyki 20 nie podana.
Świadectwo
- W skojarzonym leczeniu wstrząsu hipowolemicznego;
- W leczeniu i zapobieganiu hipowolemii i hipoproteinemii z rozległą operacją, posocznica, zespół ostrej niewydolności oddechowej dorosłych;
- Po usunięciu z organizmu płynów biologicznych, bogate w białko (kiedy wodobrzusze, wysięk w opłucnej);
- Transfuzja dużych ilości niezamrożonego myte erytrocytów (erytrocyty ponowne zawieszanie);
- W skojarzonym leczeniu choroby hemolitycznej noworodków (zmniejszenie poziomu bilirubiny we krwi);
- W ostrej niewydolności wątroby (w celu utrzymania ciśnienia onkotycznego osocza i wiążą nadmiar bilirubiny w osoczu krwi);
- Dla hemodilucji przedoperacyjnej (otrzymają dodatkową ilość krwi, aby wypełnić sztuczne płuco-serce podczas operacji pomostowania);
- Aby poprawić odpowiedzi terapeutycznej u pacjentów z ostrym zapaleniem nerek, oporności na leczenie kortykosteroidami lub cyklofosfamid;
- Rozwój wstrząsu i hipotonii podczas hemodializy.
Schemat dawkowania
Dawki i schemat podawania ustalane indywidualnie, w zależności od charakteru choroby oraz wieku pacjenta. Średnia dzienna dawka Plazbumina 20 do Dorosły jest 50 -75 g; do dzieci – 25 g. Całkowita dawka nie powinna przekraczać normalny poziom albuminy (o 2 g / kg masy ciała) W przypadku braku aktywnego krwawienia.
Plazbumin 20 Powinien być podawany jedynie w / infuzji.
Plazbumin 20 może być stosowany w postaci nierozcieńczonej, i przed użyciem może być rozcieńczony 0.9% roztwór chlorku sodu, lub 5% glukoza (Glukoza). Jeśli chcesz ograniczyć wstęp sodu, Plazbumin 20 stosowane tylko w stanie nierozcieńczonym lub po rozcieńczeniu z węglowodanami, nie zawierające sód, jak na przykład 5% Glukoza. Jako rozpuszczalnik dla Plazbumina 20 Można stosować tylko 0.9% roztwór chlorku sodu lub 5% glukoza.
Podczas leczenia oparzenia administracja Plazbumin narkotyków 20 rozpocząć nie wcześniej 24 godzin po urazie termicznym. Leczenie jest utrzymanie stężenia poziomu albumin osocza 20-30 g / l przy ciśnieniu równym osoczu onkotycznego 20 mmHg. (równoważne całkowitej zawartości białka równej 52 g / l). Czas trwania leczenia zależy od dynamiki utraty białka z wypalonej obszarze z moczem.
W gipoproteinemii obrzęk tkanki, z lub bez Zazwyczaj dawka dobowa Plazbumina 20 To jest dla Dorosły 50-75 g, do dzieci – 25 g. Pacjenci z ciężką hipoproteinemii, który w dalszym ciągu tracić albuminy, należy zwiększyć dawkę. Gdy hipoproteinemii z normalnym bcc szybkości infuzji nie powinna przekraczać 2 ml / min, jak szybkie wstrzyknięcie może powodować zaburzenia krążenia i obrzęk płuc.
W zespół ostrej niewydolności oddechowej Dorosły podczas obecności hipoproteinemii i hipowolemii, celowości powoływania Plazbumina 20 dzienna dawka 50-75 g w połączeniu z diuretykiem.
Aby wypełnić AIC po operacji pomostowania tętnic wieńcowych używane Plazbumin 20 krystalicznych rozwiązania i osiągnięcia poziomu hematokrytu 20% Stężenie w osoczu i albuminy 25 g / l.
W Choroba hemolityczna noworodków lek jest podawany w dawce 1 g / kg masy ciała 1 godziny przed rozpoczęciem transfuzji wymiennych. Należy zachować ostrożność, w obecności nadmiaru płynu pierwotnego u dzieci.
W przetoczenia koncentratu krwinek czerwonych Plazbumin 20 Zwykle dodaje się do zawiesiny przemytych izotonicznym erytrocytów w dawce 25 g albuminy 1 l RBC bezpośrednio przed transfuzją rozmrożeniu myte erytrocytów. Jeśli pacjent ma jednocześnie gipoproteinemii lub ciężkiej choroby wątroby dawkę Plazbumina 20 Może ona być zwiększona.
Aby poprawić skuteczność terapii lub cyklofosfamid kortykosteroidów w ostre zapalenie nerek, a także wraz ze wzrostem zespołem obrzęku podczas leczenia kortykosteroidami może być ewentualnie połączone użycie 100 ml Plazbumina 20 i “pętla” diuretyki dobę przez 7-10 dni pod kontrolą stężenia potasu i diureza w osoczu krwi.
Wraz z rozwojem wstrząsu lub niedociśnienia podczas procedury Hemodializa Plazbumin 20 podawany w dawce 100 ml. Jest to konieczne, aby uniknąć przeciążenia objętościowego, Często obserwuje się u tych pacjentów (dlatego nie mogą tolerować wprowadzenie dużych objętości roztworów soli).
Efekt uboczny
Reakcje alergiczne: rzadko – pokrzywka, dreszcze, gorączka, duszność, tachykardia, Obniżenie ciśnienia krwi, ból w okolicy lędźwiowej.
Przeciwwskazania
- Gipervolemia;
- Obrzęk płuc;
- Nadwrażliwość na lek.
Z ostrożność używać u pacjentów z zakrzepicą, przewlekła niewydolność serca (Ryzyko dekompensacji), przewlekła niewydolność nerek, ciężka niedokrwistość, nadciśnienie, trwa krwawienie wewnętrzne.
Ciąża i laktacja
Korzystanie z Plazbumin narkotyków 20 podczas ciąży jest możliwe jedynie z powodów zdrowotnych.
Badania eksperymentalne Efekt Plazbumin leku 20 od funkcji rozrodczych nie przeprowadzono.
Ostrzeżenia
Podczas wprowadzania Plazbumina 20 trzeba przestrzegać parametrów hemodynamicznych pacjenta, zwykłe środki ostrożności, aby zapobiec przeciążeniu płynu.
W obecności albuminy odwadniania towarzyszącego transfuzji powinna towarzyszyć wprowadzenie roztworu soli fizjologicznej.
W ostrej masywna utrata krwi z albuminą może być uzupełniony przetoczeń krwinek czerwonych krwi pełnej,.
Należy wziąć pod uwagę,, że gwałtowny wzrost ciśnienia tętniczego, który następuje po Plazbumina transfuzji 20, To może być powiązane ze zwiększonym krwawienia naczyń krwionośnych, które nie krwawienia przy niższym ciśnieniu krwi. Sytuacja ta wymaga nadzoru lekarskiego.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Nie stwierdzono wpływu Plazbumina 20 zdolność do wykonywania pracy, wymagają zwiększonej uwagi i reakcje psychomotoryczne prędkości.
Przedawkować
Objawy: podwyższone ciśnienie krwi, powstanie lub rozwój niewydolności serca i inne objawy hypervolemic objawów.
Interakcje
Interakcja farmaceutyczna
Plazbumin 20 kompatybilny z krwi pełnej, masy krwinek czerwonych, jak również standardowych roztworów elektrolitów i glukozy przez infuzję.
Plazbumin 20 Nie należy mylić z hydrolizatów białkowych, roztwory aminokwasów i roztworów zawierających etanol.
Odpowiednie rozcieńczalniki nie stosować jałową wodę do iniekcji, tk. może to prowadzić do ciężkiej hemolizy i ostrej niewydolności nerek.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek na receptę.
Warunki i terminy
Lek należy przechowywać w ciemnym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 30 ° C; Nie zamrażać. Okres ważności – 3 rok.
Nie używać roztworu Plazbumina 20, jeśli został zamrożony lub przyciemnione. Nie w pełni wykorzystane fiolki wyrzucić.