PARLAZIN

Materiał aktywny: Cetyryzyna
Gdy ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh bloker H₁-Receptory. Alergia na leki
Kody ICD-10 (świadectwo): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, 30,0 zł, 50 zł, T78.3
Gdy CSF: 13.01.01.02
Producent: Egis Pharmaceuticals Plc (Węgry)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Pigułki, pokryty pomarańczowe światło, soczewkowy, podłużny, fazowane, z Valium na jednej ze stron i goni “E 511” z drugiej strony, bez zapachu; prezentacji: powłoka zewnętrzna pierścienia pomarańczowe światła, Rdzeń tabletki białe lub prawie białe,.

Substancje pomocnicze: Krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu, monohydrat laktozy, celuloza mikrokrystaliczna.

Kompozycja osłonki: hydroksypropyl, Dwutlenek tytanu, makrogol 400, Ariavit “Zachód słońca” żółty.

5 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.

◊ Krople do spożycia bezbarwny lub prawie bezbarwny, słodki, brak osadów lub mechaniczne wtrącenia, o słabym zapachu kwasu octowego.

Substancje pomocnicze: glicerol, glikol propylenowy, Octan sodowy, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sacharyna sodowa, Lodowaty kwas octowy, Woda oczyszczona.

20 ml – kroplomierzem butelki z ciemnego szkła (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Selektywne histaminowych H₁-receptory z grupy pochodnych piperazyny. Jest to główny metabolit hydroksyzyny karboksylanie. W porównaniu z Hydroksyzyna jest mniej lipofilnym, gorsze penetracji OUN i powoduje mniejsze uspokojenie. W porównaniu z innymi lekami przeciwhistaminowymi cetyryzyna jest bardziej polarny (mniej lipofilnym) grupy, przymocowany do etyloaminy w łańcuchu bocznym, co zmniejsza jej wejścia w OUN, Poprawia selektywność wobec histaminy H₁-Receptor, i zmniejsza skutki uboczne, związane z działalnością antycholinergiczne.

Lek hamuje migrację eozynofilów i chemotaksji eozynofilów czynników hamujących. Znaczne zmniejszenie akumulacji eozynofilów w skórze, i rozwiązywania skórnej reakcji na histaminę, oszacowano wielkość pęcherzyka i przekrwienia. Oprócz, oraz inny lek hamuje komórek naciekami zapalnymi (Włącznie. Neutrofile).

Parlazin^® zapobiega i ułatwia reakcje alergiczne, Ma przeciwświądowe i protivoekssudativnoe działania. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych, Zapobiega to rozwojowi obrzęku, zmniejsza skurcz mięśni gładkich. Działanie preparatu rozpoczyna 20 minut po podaniu, Maksymalne działanie rozwija się po 1 nie, czas trwania – 24 nie.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po doustnym podaniu, lek jest szybko i całkowicie wchłaniany. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ.

Dystrybucja

Wiązanie z białkami osocza jest 93%. W Кажущийся_D cetyryzyna – 0.5-0.8 l / kg, który jest zasadniczo mniejsza, niż inne wyborczego histaminy H₁-Receptory.

Przenika przez BBB w małych ilościach i prawie bez współdziałania z centralnym histaminy H₁-Receptory. Wyposażone w mleku matki.

Metabolizm

Nie poddane intensywnej metabolizmu w wątrobie. Odkrył jeden aktywny metabolit, utworzone przez utleniające O-dealkilowanie łańcucha bocznego (wykryto w osoczu, Jarmuż).

Odliczenie

T_1/2 jest 7.4-9 nie. Przy stosowaniu leku w dawce 10 o mg 60% Cetyryzyna jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 nie, 10% jest wyświetlany w kolejnych 4 dzień; 10% – wydalana z kałem w obrębie 5 dni. O-alkilowane metabolit wydalane w kale, Jest również wydalanie z żółcią.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U dzieci, ostateczna T_1/2 jest 6.2 nie (na 33% mniej, niż u dorosłych). Dzieci w wieku poniżej 4 T lat_1/2 – 4.9 nie. W podeszłym wieku oraz u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby T_1/2 wzrasta o 50%. T_1/2 może zwiększyć i niewydolności nerek. W niewydolności nerek, łagodny lub umiarkowany T_1/2 jest 19-21 nie. Klirens z prawidłową czynnością nerek jest 40 ml / min, w niewydolności nerek łagodnym – 7 ml / min, w niewydolności nerek umiarkowanego nasilenia – 1.5 ml / min. Chociaż znaczenie kliniczne tych czynników nie jest zainstalowana, takich pacjentów powinno być prawidłowe dawkowanie.

Z hemodializa nie zmienia farmakokinetyki cetyryzyny.

Świadectwo

- Sezonowy i całoroczny alergiczny nieżyt nosa i spojówek;

- Katar sienny (Katar sienny);

- Swędzenie alergiczne zapalenie skóry;

- Pokrzywka (Włącznie. przewlekła idiopatyczna);

- Obrzęk naczynioruchowy.

Schemat dawkowania

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat powołać 10 mg (1 Zakładka. lub 20 krople) 1 czas, dzień /, najlepiej na całą noc.

Dla dzieci 6-12 lat powołać 5 mg (1/2 Zakładka. lub 10 krople) 2 razy / dobę (rano i wieczorem) lub 10 mg (1 Zakładka. lub 20 krople) 1 czas, dzień / (wieczorem).

Dla dzieci 2-6 lat powołać 5 mg (10 krople) 1 czas, dzień /. Jest również możliwe podzielenie dawki 2 odbierania we 2.5 mg (przez 5 kropli rano i wieczorem).

Dla dzieci 1-2 lat powołać 2.5 mg (5 krople) 2 razy / dobę.

Pacjenci w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek Zaleca się zmniejszenie dawki dobowej 5 mg.

Tabletki są doustnie, pić dużo wody (200 ml). Krople wstępnie rozpuszczony w wodzie.

Efekt uboczny

CNS: rzadko - senność (zależne od dawki), czuć się zmęczonym, ból głowy, migrena, zawroty głowy, niepokój (zwiększenie aktywności ruchowej).

Z układu pokarmowego: suche usta, nudności.

Intensywność objawów powyżej można zmniejszyć, podzielenie dziennej dawki w 2 wstęp.

Reakcje alergiczne: rzadko (≤2%) – obrzęk naczynioruchowy, wysypka.

Przeciwwskazania

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Dzieci do wieku 1 rok;

- Dzieci do wieku 6 lat (Pigułka);

- Nadwrażliwość na cetyryzyny lub innych składników.

C ostrożność używać u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, umiarkowanym do ciężkiego (wymaga trybu korekcji), jak również u pacjentów w podeszłym wieku (wymaga trybu korekcji).

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w ciąży. IN badania eksperymentalne Znaleziono, Cetyryzyna nie jest teratogenny. Jednak te dobrze kontrolowanych badań u ludzi są nieobecne.

Cetyryzyna przenika do mleka matki, ryzyko rzekomych działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią jest większa od możliwej korzystne dla matki, a zatem podjąć Parlazin^® karmienie piersią jest przeciwwskazane.

Ostrzeżenia

W miarę rozwoju nadwrażliwości, leczenie Parlazin^® zaprzestać.

U pacjentów z niewydolnością nerek ze względu na spowolnienie Wycofanie ewentualnej kumulacji cetyryzyny. Powołując Parlazina^® pacjenci w zalecanych dawkach dla dorosłych mogą wystąpić skutki uboczne, związany z efektów antycholinergicznych i objawy ze strony centralnego układu nerwowego. W związku z tym, w przypadku stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek, zmniejszenie dawki jest zalecane.

Pacjentów w podeszłym wieku zwiększa ryzyko antycholinergiczne skutki leku (suche usta, zatrzymanie moczu). Wraz ze wzrostem objawów takie traktowanie Parlazinom^® zaprzestać. Wymowa antycholinergiczne lub skutkiem depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy w powołaniu Parlazina^® w standardowych dawkach, zwykle, Nie występuje. Niemniej jednak, Zwiększa to ryzyko gromadzenia się cetyryzyny (z powodu postępującego spadku czynności nerek u pacjentów w podeszłym wieku).

Należy wziąć pod uwagę,, że Parlazin^® w postaci tabletek zawierających laktozę. Dlatego u pacjentów z nietolerancją laktozy powinni być poinformowani o tym.

Leczenie Parlazinom^® należy przerwać 3 dni przed testem nakłucia, aby zapobiec zakłóceniom reakcji.

Należy powstrzymać się od picia napojów alkoholowych w trakcie leczenia Parlazinom^®.

Zastosowanie w pediatrii

Dzieci poniżej 1 rok Parlazin^® Nie jest wskazane w dowolnej postaci farmaceutycznej, tk. w tej grupie wiekowej, bezpieczeństwo i skuteczność nie została ustalona.

Do leczenia dzieci w wieku 1 Roku 6 lat powinno stosować Parlazin^® w postaci kropli do jamy ustnej.

Parlazin^® w postaci tabletek mogą być stosowane w dzieci 6 i starszych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Pierwszy odbiór Parlazina^® Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia działań niepożądanych (senność). Pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych do zaniku skutków ubocznych. W przyszłości, w razie potrzeby, prowadzenia samochodu lub obsługi, wymagające większej uwagi, Pacjenci nie powinni przekraczać dawki dobowej 10 mg.

Przedawkować

Objawy: często – czuć się zmęczonym, senność. U dzieci, niepokój i notatki drażliwość, po których następuje ospałość. Po otrzymaniu pojedynczej dawki 50 mg mogą wystąpić zatrzymanie moczu, zaparcie.

Leczenie: należy wywołać wymioty, wypłukać żołądek. Jeśli jest to konieczne, leczenie podtrzymujące i objawowe. Brak swoistego antidotum. Hemodializa jest skuteczna.

Interakcje

Nie dotyczy istotnych klinicznie interakcji cetyryzyny z glipizyd, diazepamom, cymetydyna, Azytromycyna, Pseudoefedryna, ketokonazol, Erytromycyna.

Przy jednoczesnym stosowaniu cetyryzyny z teofiliny (400 mg / dobę) jest zmniejszenie całkowitego klirensu cetyryzyny 16%. Farmakokinetyka teofilina nie ulega zmianie.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek jest w postaci tabletek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 25 ° C. Okres ważności - 2 rok.

Lek jest w postaci kropli, które powinny być trzymane w ciemności, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności – 4 rok. Otwarte fiolki należy przechowywać nie więcej niż 4 tydzień.