PANTOKALTSIN

Materiał aktywny: Kwas Hopantenic
Gdy ATH: N06BX
CCF: Nootropics
Kody ICD-10 (świadectwo): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
W KFU: 02.05.10
Producent: OAO Valenta farmacja (Rosja)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki biały, Formularz ploskotsilindricheskoy, facet i Valium.

Substancje pomocnicze: hydroksywęglan magnezu, stearynian wapniowy, talk, skrobia ziemniaczana.

10 PC. – Pakiet komórkowy kontur (5) – Pakuje tektury.
50 PC. – słoiki z tworzyw sztucznych (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Nootropics. Zakres działań, związane ze strukturą GABA. Mechanizm działania jest ze względu na bezpośredni wpływ pantokal′cina na GABA_B-kompleksu receptora kanał. Ma nejrometaboličeskimi, nejroprotektornymi i właściwości neurotroficzne.

Zwiększa odporność na niedotlenienie mózgu i substancje toksyczne, stymuluje procesy anaboliczne w neuron.

Posiada działanie przeciwzapalne, zmniejsza pobudliwość silnika przy jednoczesnym usprawnieniu postępowania. Poprawia wydolność fizyczną i psychicznego. Pomaga w normalizacji zawartość GABA w zatrucia przewlekłego alkoholu i zniesienie etanolu. Wykazuje działanie przeciwbólowe.

Lek jest w stanie hamować reakcję acetylacji, uczestniczących w mechanizmach inaktywacji prokainę (Novocaine) i sulfonamidy, powodując przedłużenie ważności przeszłości.

Powoduje zahamowanie patologicznie zwiększone pęcherzyka żółciowego reflex i dźwięk detruzora.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Szybko absorbowane z przewodu pokarmowego. T_maks w osoczu jest 1 nie.

Dystrybucja i metabolizm

Największe stężenia są w wątrobie, nerka, w ścianie żołądka, skóra. Przenika przez BBB. Nie metabolizowany.

Odliczenie

Wyjście bez zmian podczas 48 nie (67.5% – mocz, 28.5% – z kałem).

Świadectwo

-zaburzenia funkcji poznawczych z uszkodzeń organicznych mózgu i zaburzeń nerwicowych;

— w leczeniu niewydolności naczyń mózgowych, spowodowane przez zmiany miażdżycowe naczyń krwionośnych w mózgu; otępienie (formularz startowy), zmiany chorobowe pozostałości organicznych mózgu u osób dojrzałych i starszych;

-organiczne niewydolności mózgowej u pacjentów ze schizofrenią (w połączeniu z neuroleptyki, leki przeciwdepresyjne);

— ekstrapiramidnye hiperquinesia u pacjentów z dziedzicznymi chorobami układu nerwowego (Włącznie. Huntington Gentingtona, dystrofia gepatotserebralnaya, Choroba Parkinsona);

-skutki neuroinfections i urazu czaszkowego (w złożonej terapii);

— Korekta skutki uboczne dawkach i zapobiegania, w tym samym czasie jako “terapii pokrywa”; Zespół neirolepticeski ekstrapiramidnyi (hiperkinetyczny i bezruchu);

-Padaczka z spowolnienie procesów psychicznych (w kombinacji z lekami przeciwdrgawkowymi);

-psycho-emocjonalne Przeciążenie, zmniejszona wydolność fizyczną i psychiczną; Aby poprawić koncentrację i pamięć;

-zaburzenia oddawania moczu: moczenie mimowolne, dzienne moczu, thamuria, pilność;

dzieci z upośledzeniem umysłowym (opóźnienie umysłowe, mowy, rozwój ruchowy lub ich kombinacji), Porażenie Mózgowe, jąkanie (głównie kloničeskaâ formularza), padaczka (w terapii skojarzonej z przeciwdrgawkowe, zwłaszcza gdy polimorficzne ataki i małe napady).

Schemat dawkowania

Lek jest przepisywany w środku, przez 15-30 min po posiłku.

Pojedyncza dawka dla Dorosły jest 0.5-1 g, do dzieci – 0.25-0.5 g; Dzienna dawka dla Dorosły - 1.5-3 g, do dzieci – 0.75-3 g. Czas trwania obróbki – z 1 do 4 Miesięcy, w niektórych przypadkach do 6 miesiąc. Przez 3-6 miesięcy może drugi kurs leczenia.

W Zespół nejroleptičeskom (jako efekt uboczny neuroleptycznego oznacza korektor) dorosły powołać 0.5-1 g 3 razy / dobę; dzieci – 250-500 mg 3-4 razy / dobę. Przebieg leczenia -1-3 Miesięcy.

W giperkinezah (Kleszcze): dorosły powołać 1.5-3 g/d codziennie na 1-5 miesiąc; dzieci powołać 250-500 mg 3-6 razy dziennie każdego dnia dla 1-4 Miesięcy.

W skutki neuroinfections i urazu czaszkowego powołać 250 mg 3-4 razy / dobę.

Do odzyskiwanie na wysokie obciążenia i warunki asteniczny powołać 250 mg 3 razy / dobę.

W padaczka dorosły powołać 0.5-1 g 3-4 razy / dobę; dzieci – przez 250-500 mg 3-4 razy / dobę. Brać leki codziennie przez długi czas (do 6 Miesięcy).

W zaburzenia oddawania moczu dorosły powołać 0.5-1 g 2-3 razy / dobę, dzienna dawka 2-3 g; dzieci – przez 250-500 mg, dzienna dawka – 25-50 mg / kg. Przebieg leczenia – z 2 tygodnie przed 3 miesiąc (W zależności od ciężkości choroby i efekt terapeutyczny).

Niemowlęta w upośledzenie umysłowe powołać 0.5 g 4-6 razy dziennie każdego dnia dla 3 Miesięcy; w opóźniony rozwój mowy - Przez 500 mg 3-4 razy / dobę przez 2-3 Miesięcy.

Efekt uboczny

Reakcje alergiczne: możliwy – katar, zapalenie spojówek, wysypki skórne.

Przeciwwskazania

- Ostra niewydolność nerek;

- I trymestr ciąży;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Pantokal′CIN^® przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży.

Nie podano danych na temat bezpieczeństwa stosowania leków w II i III trimestrah ciąży i laktacji.

Ostrzeżenia

Postać leku nie jest zalecane. dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Przedawkować

Przedawkowania leku Pantokal′cin^® nie podana.

Interakcje

Pantokal′CIN^® przedłużyć barbiturany, czy wpływ leków, stymulowania ośrodkowego układu nerwowego, leki przeciwdrgawkowe, wpływ znieczulenia miejscowego (prokayna).

Zapobiega skutki uboczne fenobarbital, karʙamazepina, leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki).

Wpływ kwasu gopantenova jest lepsza, gdy w połączeniu z glicyna, ksidifonom.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25° c. Okres ważności – 3 rok.