Materiał aktywny: Butamirat
Gdy ATH: R05DB13
CCF: Surowce zimne
Kody ICD-10 (świadectwo): A37, J06.9, J10, R05
Gdy CSF: 12.03.01
Producent: Hemofarm A.D. (Serbia)
◊ Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, Powlekane od żółtego do pomarańczowego, okrągły, soczewkowy.
| 1 Zakładka. | |
| Butamirat cytrynian | 20 mg |
Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy, gipromelloza, talk, stearynian magnezu, Krzemionka koloidalna bezwodna, powidon.
Kompozycja osłonki: gipromelloza, talk, etyloceluloza, makrogol, Dwutlenek tytanu, barwnik żółty słońca (E110).
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
◊ Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, Powlekane ciemno czerwony kolor, okrągły, soczewkowy.
| 1 Zakładka. | |
| Butamirat cytrynian | 50 mg |
Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy, gipromelloza, talk, stearynian magnezu, Krzemionka koloidalna bezwodna, powidon.
Kompozycja osłonki: gipromelloza, talk, etyloceluloza, makrogol, Dwutlenek tytanu, Carmine barwnika Pąs 4R (E124) i brązowy lakier (barwnik żółty słońca (E110), farbować azorubin (E122), czarny barwnik (E151)).
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
◊ Syrop w postaci przejrzystych, bezbarwny, lepka ciecz o zapachu wanilii.
| 1 ml | |
| Butamirat cytrynian | 800 g |
Substancje pomocnicze: sorbitol 70% (niekrystalizujący), glicerol, sacharynian sodu, Kwas benzoesowy, wanilina, olejek anyżowy, etanol 96%, Wodorotlenek sodu, Woda oczyszczona.
200 мл – флаконы темного стекла (1) wraz z pomiaru objętości łyżka 5 ML i znak dla woluminu 2.5 мл – пачки картонные.
Przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym. Butamirata cytrynian jest ani chemicznie, Nie farmakologicznie związanych z alkaloidy opium. Ma to bezpośredni wpływ na kaszel centrum. Ma wykrztuśne, bronhodilatirtee umiarkowane i działanie przeciwzapalne. Poprawia dotlenienie krwi i Spirometria.
Absorpcja
Po podaniu doustnym, absorpcja jest wysoka. Po przyjęciu leku w postaci syropu dawki 150 mg Cmaks Główny metabolit w osoczu (2-Kwas fenylomasłowy) obserwowany przez 1.5 h i 6.4 ug / ml, Gdy podjęte z tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (50 mg) odpowiednio 9 i h 1.4 ug / ml.
Dystrybucja i metabolizm
Butamirata cytrynian Plazma szybko hydrolyses w kwas 2-fenilmasljanuto i dijetilaminojetoksijetanol. Oba z tych metabolitów, jądrowego także efekt protivokashlevym, w dużej mierze wiąże się z białkami osocza, to wyjaśnia ich długotrwałego narażenia w osoczu. W przyszłości główny metabolit kwasu 2-fenilmasljanaja jest utleniany do 14Kwas P-p hydroksy-2-fenilmasljanoj. Nie kumulacji,.
Odliczenie
T1/2 butamirata gdy podjęte leków w postaci syropu jest 6 nie, w postaci tabletek -13 nie. Wszystkie trzy metabolity są wydalane przez nerki, z kwaśnych metabolitów, głównie w postaci glukuronidov.
-suchy kaszel wszelkie etiologii (na przeziębienie, Grypa, koklusz i innych warunków);
— dla hamujących kaszel w okresie przedoperacyjnej i pooperacyjnej, Podczas zabiegów chirurgicznych, bronchoskopia.
Lek jest przepisywany w środku.
Pigułki 20 mg
Dorośli powołać 2 Zakładka. 2-3 razy / dobę; starsze dzieci 12 lat - przez 1 Zakładka. 3 razy / dobę; dzieci w wieku 6 do 12 lat - przez 1 Zakładka. 2 razy / dobę.
Pigułki 50 mg
Dorośli powołać 1 Zakładka. każdy 8-12 nie.
Wziąć tabletki przed jedzeniem, bez żucia.
Syrop
Dorośli powołać 6 gałki (30 ml) 3 razy / dobę; starsze dzieci 9 lat (Waga od 40 kg) - Przez 3 miarki (15 ml) 4 razy / dobę; dzieci w wieku 6 do 9 lat (waga 22-30 kg)
- Przez 3 miarki (15 ml) 3 razy / dobę; dzieci w wieku 3 do 6 lat (waga 15-22 kg) - Przez 2 miarki (10 ml) 3 razy / dobę.
Z układu pokarmowego: nudności, biegunka.
Inny: wysypka, zawroty głowy, reakcje alergiczne.
- Karmienie piersią;
- Nadwrażliwość na lek.
Pigułka:
- Ciąża;
- Dzieci do wieku 6 lat (Tabletki 20 mg);
- Dzieci i młodzież się 18 lat (Tabletki 50 mg).
Syrop:
- I trymestr ciąży;
- Dzieci do wieku 3 lat.
Przeciwwskazane stosowanie leku w postaci syropu podczas ciąży, в форме таблеток – в I триместре беременности.
W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie decydują kwestię zakończenia karmienia piersią.
Podczas leczenia nie jest zalecane aby wyznaczyć preparatów, Depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy (Włącznie. leki nasenne, leki przeciwpsychotyczne, trankvilizatorы), pacjentów nie powinny pić alkoholu.
U pacjentów z cukrzycą może wyznaczyć produktu, tk. jako słodzik używane w syropie sorbitolu i sacharyna, Tabletki zawierają laktozę.
IN 1 ml syropu zawiera 0.003 ml etanolu. Podczas stosowania dawki pojedynczej pacjent otrzymuje w 10 ml syropu 0.03 ml etanolu. Należy wziąć pod uwagę,, że jest to niebezpieczne dla pacjentów z chorobą wątroby, alkoholizm, padaczka, choroby mózgu, jak również dla kobiet w ciąży i dzieci.
Objawy: nudności, wymioty, senność, biegunka, zawroty głowy, Obniżenie ciśnienia krwi.
Leczenie: внутрь – активированный уголь, środki przeczyszczające soli, при необходимости – проведение симптоматической терапии.
Przepisywany butamirata interakcji leku nie opisane.
Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.
Preparat w postaci tabletki powinny być przechowywane w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 15 ° do 25 ° C. Okres ważności - 2 rok.
Preparat w formie syropu należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 15° do 25° c. Okres ważności - 5 lat.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More