OMNITUS

Materiał aktywny: Butamirat
Gdy ATH: R05DB13
CCF: Surowce zimne
Kody ICD-10 (świadectwo): A37, J06.9, J10, R05
Gdy CSF: 12.03.01
Producent: Hemofarm A.D. (Serbia)

POSTAĆ, SKŁAD OPAKOWANIA

◊ Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, Powlekane od żółtego do pomarańczowego, okrągły, soczewkowy.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy, gipromelloza, talk, stearynian magnezu, Krzemionka koloidalna bezwodna, powidon.

Kompozycja osłonki: gipromelloza, talk, etyloceluloza, makrogol, Dwutlenek tytanu, barwnik żółty słońca (E110).

10 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

◊ Tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, Powlekane ciemno czerwony kolor, okrągły, soczewkowy.

Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy, gipromelloza, talk, stearynian magnezu, Krzemionka koloidalna bezwodna, powidon.

Kompozycja osłonki: gipromelloza, talk, etyloceluloza, makrogol, Dwutlenek tytanu, Carmine barwnika Pąs 4R (E124) i brązowy lakier (barwnik żółty słońca (E110), farbować azorubin (E122), czarny barwnik (E151)).

10 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

◊ Syrop w postaci przejrzystych, bezbarwny, lepka ciecz o zapachu wanilii.

Substancje pomocnicze: sorbitol 70% (niekrystalizujący), glicerol, sacharynian sodu, Kwas benzoesowy, wanilina, olejek anyżowy, etanol 96%, Wodorotlenek sodu, Woda oczyszczona.

200 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) wraz z pomiaru objętości łyżka 5 ML i znak dla woluminu 2.5 ml – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Przeciwkaszlowe o działaniu ośrodkowym. Butamirata cytrynian jest ani chemicznie, Nie farmakologicznie związanych z alkaloidy opium. Ma to bezpośredni wpływ na kaszel centrum. Ma wykrztuśne, bronhodilatirtee umiarkowane i działanie przeciwzapalne. Poprawia dotlenienie krwi i Spirometria.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po podaniu doustnym, absorpcja jest wysoka. Po przyjęciu leku w postaci syropu dawki 150 mg C_maks Główny metabolit w osoczu (2-Kwas fenylomasłowy) obserwowany przez 1.5 h i 6.4 ug / ml, Gdy podjęte z tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu (50 mg) odpowiednio 9 i h 1.4 ug / ml.

Dystrybucja i metabolizm

Butamirata cytrynian Plazma szybko hydrolyses w kwas 2-fenilmasljanuto i dijetilaminojetoksijetanol. Oba z tych metabolitów, jądrowego także efekt protivokashlevym, w dużej mierze wiąże się z białkami osocza, to wyjaśnia ich długotrwałego narażenia w osoczu. W przyszłości główny metabolit kwasu 2-fenilmasljanaja jest utleniany do ¹⁴Kwas P-p hydroksy-2-fenilmasljanoj. Nie kumulacji,.

Odliczenie

T_1/2 butamirata gdy podjęte leków w postaci syropu jest 6 nie, w postaci tabletek -13 nie. Wszystkie trzy metabolity są wydalane przez nerki, z kwaśnych metabolitów, głównie w postaci glukuronidov.

Świadectwo

-suchy kaszel wszelkie etiologii (na przeziębienie, Grypa, koklusz i innych warunków);

— dla hamujących kaszel w okresie przedoperacyjnej i pooperacyjnej, Podczas zabiegów chirurgicznych, bronchoskopia.

Schemat dawkowania

Lek jest przepisywany w środku.

Pigułki 20 mg

Dorośli powołać 2 Zakładka. 2-3 razy / dobę; starsze dzieci 12 lat – przez 1 Zakładka. 3 razy / dobę; dzieci w wieku 6 do 12 lat – przez 1 Zakładka. 2 razy / dobę.

Pigułki 50 mg

Dorośli powołać 1 Zakładka. każdy 8-12 nie.

Wziąć tabletki przed jedzeniem, bez żucia.

Syrop

Dorośli powołać 6 gałki (30 ml) 3 razy / dobę; starsze dzieci 9 lat (Waga od 40 kg) – przez 3 miarki (15 ml) 4 razy / dobę; dzieci w wieku 6 do 9 lat (waga 22-30 kg) – przez 3 miarki (15 ml) 3 razy / dobę; dzieci w wieku 3 do 6 lat (waga 15-22 kg) – przez 2 miarki (10 ml) 3 razy / dobę.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: nudności, biegunka.

Inny: wysypka, zawroty głowy, reakcje alergiczne.

Przeciwwskazania

- Karmienie piersią;

- Nadwrażliwość na lek.

Pigułka:

- Ciąża;

- Dzieci do wieku 6 lat (Tabletki 20 mg);

- Dzieci i młodzież się 18 lat (Tabletki 50 mg).

Syrop:

- I trymestr ciąży;

- Dzieci do wieku 3 lat.

Ciąża i laktacja

Przeciwwskazane stosowanie leku w postaci syropu podczas ciąży, w postaci tabletek – I trymestrze ciąży.

W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie decydują kwestię zakończenia karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Podczas leczenia nie jest zalecane aby wyznaczyć preparatów, Depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy (Włącznie. leki nasenne, leki przeciwpsychotyczne, trankvilizatorы), pacjentów nie powinny pić alkoholu.

U pacjentów z cukrzycą może wyznaczyć produktu, tk. jako słodzik używane w syropie sorbitolu i sacharyna, Tabletki zawierają laktozę.

IN 1 ml syropu zawiera 0.003 ml etanolu. Podczas stosowania dawki pojedynczej pacjent otrzymuje w 10 ml syropu 0.03 ml etanolu. Należy wziąć pod uwagę,, że jest to niebezpieczne dla pacjentów z chorobą wątroby, alkoholizm, padaczka, choroby mózgu, jak również dla kobiet w ciąży i dzieci.

Przedawkować

Objawy: nudności, wymioty, senność, biegunka, zawroty głowy, Obniżenie ciśnienia krwi.

Leczenie: wewnątrz – Węgiel aktywowany, środki przeczyszczające soli, Jeśli to konieczne – leczenie objawowe.

Interakcje

Przepisywany butamirata interakcji leku nie opisane.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Preparat w postaci tabletki powinny być przechowywane w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 15 ° do 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.

Preparat w formie syropu należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze od 15° do 25° c. Okres ważności – 5 lat.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.