Materiał aktywny: Ibuprofen
Gdy ATH: M01AE01
CCF: NLPZ
Kody ICD-10 (świadectwo): G43, J06.9, J10, K08.8, M25,5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, 52,0 zł, R52.2
Gdy CSF: 05.01.01.06
Producent: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Wielka Brytania)
◊ Pigułki, pokryty biały, cukier; okrągły, soczewkowy, с надписью “Nurofen 400” красного цвета.
| 1 Zakładka. | |
| Ibuprofen | 400 mg |
Substancje pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodowy, cytrynianu sodowego, kwas stearynowy, koloidalny dwutlenek krzemu, karmeloza sodowa, talk, akacja, sacharoza, Dwutlenek tytanu, makrogol 6000, Woda oczyszczona, atrament (opacode S-1-9460 HV brązowy, przemysłowy alkohol metylowany).
6 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
12 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
12 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
NPVC. Ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne działanie. Bezkrytycznie blokuje COX-1 i COX-2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов – медиаторов боли, stan zapalny i reakcja hipertermiczna.
Wchłanianie i dystrybucja
Po podaniu doustnym silnie wchłania się z przewodu pokarmowego.. Cmaks ibuprofen w osoczu jest osiągany przez 1-2 nie.
Wiązanie z białkami osocza jest 90%. Powoli do jamy stawu, opóźnieniem w tkance maziowej, tworzenie wyższych stężeń, niż w osoczu. Po absorpcji o 60% farmakologicznie nieaktywnych R-forma powoli przekształcona w aktywnym S-kształt.
Metabolizm i wydalanie
Biotransformacja w organizmie. Wydalany przez nerki w postaci metabolitów (bez zmian 1%) i, mniej, żółci. T1/2 – 2ч.
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat do wewnątrz 400 mg (1 Zakładka.). W razie potrzeby każdy 4 h przyjmij 1 Zakładka. (ale nie mogę tego dłużej znieść 3 tab. / dzień). Maksymalna dawka dobowa Dorosły jest 1.2 g. Maksymalna dawka dobowa dzieci i młodzież od 12 do 17 lat jest 1 g.
Tabletki należy przyjmować z wodą.
Należy ostrzec pacjentów, co, jeśli podczas przyjmowania leku przez 2-3 dni objawy utrzymują się, Należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Z układu pokarmowego: Gastropatii NLPZ (ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, zmniejszenie apetytu, biegunka, bębnica, zaparcie; возможно – повышение активности печеночных трансаминаз; редко – эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, które w niektórych przypadkach są skomplikowane z perforacją i krwawienia); podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej, Ból w jamie ustnej, owrzodzenie błony śluzowej dziąsła, drozd, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby.
CNS: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, niepokój, nerwowość, drażliwość, pobudzenie psychoruchowe, senność, depresja, zamieszanie, omamy; редко – асептический менингит (częściej u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi).
Układu sercowo-naczyniowego: niewydolność serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi.
Z układu moczowego: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza; возможно – уменьшение КК, wzrost stężenia kreatyniny w surowicy.
Od zmysłów: utratę słuchu, dzwonienie lub szum w uszach, toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, niewyraźne widzenie lub podwójne widzenie, suchość i podrażnienie oczu, obrzęk spojówek i powiek (alergiczna geneza), mroczek.
Układ oddechowy: duszność, skurcz oskrzeli.
Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość (Włącznie. hemolityczny i aplastyczny), małopłytkowość, trombotsitopenicheskaya plamica, agranulocytoza, leukopenia; возможно – увеличение времени кровотечения, spadek hematokrytu i hemoglobiny.
Reakcje alergiczne: wysypka na skórze (zwykle rumieniowa lub pokrzywkowa), swędzenie, obrzęk naczynioruchowy, Reakcje anafilaktyczne, szok anafilaktyczny, skurcz oskrzeli lub duszność, gorączka, rumień wielopostaciowy wysiękowy (v.t.ch. Zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (Zespół Lyella), eozinofilija, Alergia nosa.
Inny: możliwy spadek poziomu glukozy we krwi.
Podczas stosowania leku przez 2-3 dni, skutki uboczne są bardzo rzadkie..
Z ostrożność przepisywanie leku pacjentom w podeszłym wieku, pacjenci z niewydolnością serca, nadciśnienie, CHD, choroby naczyń mózgowych, dyslipidemia, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, palacze, z częstym spożywaniem alkoholu, marskość wątroby z nadciśnienia wrotnego, wątroby i / lub niewydolność nerek, pacjenci z zespołem nerczycowym, hiperbilirubinemia, ze wskazaniami w historii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, pacjenci z zapaleniem żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, Etiologia niejasna zaburzenia krwi (leukopenia i niedokrwistość), laktacja, przy długotrwałym stosowaniu NLPZ, z ciężkimi chorobami somatycznymi, jednocześnie z doustnymi kortykosteroidami (w tym z prednizolonem), z antykoagulantami (Włącznie. z warfaryną), z lekami przeciwpłytkowymi (Włącznie. kwas acetylosalicylowy, z klopidogrelem), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (Włącznie. z citalopramem, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina).
Nurofen® forte jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.
Leczenie lekiem należy prowadzić przy minimalnej skutecznej dawce., najkrótsza możliwa stawka.
Pacjent musi być poinformowany, że pojawienie się objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i zasięgnąć porady lekarza. W okresie leczenia nie zaleca się stosowanie etanolu.
Monitorowanie parametrów laboratoryjnych
Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest monitorowanie schematów krwi obwodowej i stanu funkcjonowania wątroby i nerek. Kiedy objawy gastropatii pokazuje starannego monitorowania, obejmujące przeprowadzenie panendoskopia, Analiza ogólna krwi (Oznaczanie stężenia hemoglobiny), Badanie krwi utajoną w kale.
Jeśli chcesz określić 17-ketosteroids lek należy odstawić na 48 h przed badaniem.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Pacjenci powinni powstrzymać się od wszelkich czynności, wymagające zwiększonej uwagi i dużej szybkości reakcji psychomotorycznych.
Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, hałas w uszach, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, Obniżenie ciśnienia krwi, bradykardia, tachykardia, Migotanie przedsionków, zatrzymanie oddychania.
Leczenie: płukanie żołądka (Tylko jedną godzinę po podaniu), Węgiel aktywowany, Woda alkaliczna, diurez; jeśli to konieczne, terapię objawową.
Nie zaleca się jednoczesnego odbioru Nurofen® forte z kwasem acetylosalicylowym i innymi NLPZ.
Podczas jednoczesnego podawania ibuprofenu zmniejsza stan zapalny i przeciwpłytkowe działanie aspiryny (może zwiększać częstość występowania ostrej niewydolności wieńcowej po rozpoczęciu przyjmowania ibuprofenu u pacjentów, otrzymujących środki przeciwpłytkowe, jak niskie dawki kwasu acetylosalicylowego).
Oraz stosowanie leków antikoagulyantami i trombolitičeskimi (Włącznie. alteplaza, streptokinaza, urokinazę) zwiększone ryzyko krwawienia.
Jednoczesne stosowanie z inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (Włącznie. citalopram, fluoksetyna, paroksetyna, sertralina) zwiększa ryzyko poważnych krwawień z przewodu pokarmowego.
W połączeniu z ibuprofenem tsefamandol, cefoperazonu, cefotetan, Kwas walproinowy, plikamycynę zwiększyć częstotliwość gipoprotrombinemii.
Kiedy wspólnego stosowania cyklosporyny i preparaty ibuprofenu wzmocnienia złota na syntezę prostaglandyn w nerkach, prowadząca do zwiększonej nefrotoksyczności. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny i prawdopodobieństwo jego hepatotoksyczne efektów.
Leki, Blok wydzielania kanalikowego, natomiast stosowanie zmniejszenia stężenia wydalania i wzrost osoczowego ibuprofenu.
We wspólnym induktorów aplikacji utleniania mikrosomalnej (Włącznie. fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylbutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne) zwiększają wytwarzanie hydroksylowanych aktywnych metabolitów, zwiększenie ryzyka poważnych zatrucia.
Inhibitory mikrosomalnego utleniania zmniejszyć ryzyko hepatotoksyczne działania ibuprofenu.
We wspólnym ibuprofenu aplikacji zmniejsza hipotensyjne działanie leków rozszerzających naczynia, natriuretycznego efekt furosemid i hydrochlorotiazyd.
Ibuprofen zmniejsza skuteczność leków urikozuricheskih, To zwiększa działanie leków przeciwzakrzepowych pośrednich, antiagregantov, fibrinolitikov.
Wzmacnia działanie uboczne mineralokortykoidów, GCS, estrogen, etanol.
Stosowany razem wzmacnia działanie doustnych leków hipoglikemizujących (sulfonylomocznika) i insulinę.
Jednocześnie biorąc leki zobojętniające sok żołądkowy i cholestyramina zmniejsza wchłanianie ibuprofenu.
W wspólnego wniosku ibuprofen zwiększa stężenie we krwi digoksyny, preparaty litu, metotreksat.
Kofeina zwiększa działanie przeciwbólowe ibuprofenu.
Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.
Lek należy przechowywać w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.. Okres ważności - 3 rok.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More