NEW-PASSIT

Materiał aktywny: Suchy ekstrakt Nowy Przełęcz, Gwajafenezyna
Gdy ATH: N05CM
CCF: Przeciwlękowe
Kody ICD-10 (świadectwo): F40, F43, F45.3, F48.0, F51.2, G43, K30, K58, L20.8, L21, L29, 50 zł, N95.1, N95.3, R51
Gdy CSF: 02.08.03.01
Producent: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Czechy)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

◊ Pigułki, Powlekane bladozielony, Owalny, soczewkowy, break line.

Substancje pomocnicze: koloidalny dwutlenek krzemu, celuloza mikrokrystaliczna, glicerol, stearynian magnezu, monohydrat laktozy.

Kompozycja osłonki: opadraj “Z 80W31115” zielony (alkohol poliwinylowy, Dwutlenek tytanu, talk, lecytyna sojowa, guma ksantanowa, żółcień chinolinowa barwnika, żelaza tlenek żółty, barwnik indygo karmin).

10 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.
30 PC. – Puszki z polietylenu (1) – Pakuje tektury.
60 PC. – Puszki z polietylenu (1) – Pakuje tektury.
100 PC. – Puszki z polietylenu (1) – Pakuje tektury.

◊ Roztwór doustny syropowaty, przezroczysta lub lekko mętny płyn z czerwono brązowych do brązowego, o charakterystycznym zapachu; podczas przechowywania może być mały osad straty, rozpuszczony przez potrząsanie.

Substancje pomocnicze: Cyklaminian sodowy, guma ksantanowa, syrop z cukru inwertowanego, Benzoesan sodu, sacharyna sodowa, monohydrat, etanol 96%, aromat pomarańczowy, sodu cytrynian dwuwodny, maltodekstryna, glikol propylenowy, Woda oczyszczona.

5 ml – torby kanapkę (12) – Pakuje tektury.
5 ml – torby kanapkę (30) – Pakuje tektury.
10 ml – torby kanapkę (8) – Pakuje tektury.
10 ml – torby kanapkę (20) – Pakuje tektury.
100 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) zakończyć z mierzonym pokrywie – Pakuje tektury.
200 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) zakończyć z mierzonym pokrywie – Pakuje tektury.
450 ml – Fiolki z ciemnego szkła (1) zakończyć z mierzonym pokrywie – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

W połączeniu z sedacji phytopreparation, Aktywność farmakologiczna ze względu na jego składowych składników ekstraktu bazie roślin leczniczych głównie uspokajające i gwajafenezyna, o działanie przeciwlękowe. Uspokajającego leku uzupełnione przeciwlękowe działanie gwajafenezyna.

Farmakokinetyka

Nowa akcja przełęcze narkotyków^® To połączenie ich komponentów, Badania kinetyczne jest nie możliwe.

Świadectwo

- reakcje nerwicowe i Neurosis, towarzyszy drażliwość, z niepokojem, strach, zmęczenie, roztargnienie;

- “Kierownik zespołu” (stan ciągłego stresu psychicznego);

- Bezsenność (Łagodne formy);

- Ból głowy, spowodowane napięciem nerwowym;

- Migrena;

- funkcjonalne choroby przewodu pokarmowego (Zespół dyspeptic, Zespół jelita drażliwego);

- W objawowym leczeniu dystonii i dla neurocirculatory zespołem menopauzalnym;

- dermatozy swędzące (atopowe zapalenie skóry i łojotokowe, pokrzywka), ze względu na stres psychologiczny.

Schemat dawkowania

Wewnątrz dorośli i dzieci powyżej 12 lat powołać 1 Zakładka. lub 5 ml roztwór doustny 3 razy / dobę przed posiłkami. Jeśli to konieczne, przepisane przez lekarza może zwiększyć dawkę do 2 Zakładka. lub 10 ml 3 razy / dobę. W przypadku skrajnego wyczerpania i depresji jest konieczne zmniejszenie dawki rano i po południu, aby 1/2 Zakładka. lub 2.5 ml w recepcji, wieczorem podejmowanie 1 Zakładka. lub 5 ml. Przerwa pomiędzy dawkami powinno 4-6 nie.

W przypadku nudności leki należy przyjmować z jedzeniem.

Preparat w postaci roztworu lub nierozcieńczonej startu rozpuszczone w małej ilości wody,. W przypadku stosowania leku w fiolce przy użyciu nasadki dozującej wymiarowej.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: rzadko – nudności, wymioty, skurcze, zgaga, biegunka, zaparcie.

CNS: rzadko – słaba koncentracja, zawroty głowy, senność.

Inny: rzadko – reakcje alergiczne, wysypka, zmęczenie.

Należy ostrzec pacjentów, że pojawienie się tych lub innych działań niepożądanych, należy zasięgnąć porady lekarza.

Przeciwwskazania

- Myasthenia;

- Dzieci do wieku 12 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność należy stosować leku u pacjentów z ostrymi chorobami przewodu pokarmowego, choroby wątroby, alkoholizm, choroby i urazy mózgu, padaczka.

Ciąża i laktacja

W ciąży, lek jest przepisywany tylko jeśli jest to absolutnie wskazane, jeśli spodziewane korzyści z leczenia dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy zastosowanie zatrzymania karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Podczas leczenia z Novo-Pass^® nie powinny pić alkoholu.

Z wykorzystaniem terapii u pacjentów z ostrymi chorobami przewodu pokarmowego.

Należy ostrzec pacjentów, w tym wypadku, jeśli w trakcie 7 dni leczenia objawy ustępują lub stało się umocnił, zaleca się, aby skonsultować się z lekarzem.

Podczas przyjęcia, Passito Nowy^® Unikać narażenia na działanie promieniowania ultrafioletowego (długotrwała ekspozycja na działanie promieni słonecznych, solarium), zwłaszcza u pacjentów z jasnej karnacji.

Lek w postaci roztworu nie jest zalecany do stosowania u pacjentów z zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy i wrodzonej nietolerancji fruktozy.

Pacjenci z cukrzycą powinni mieć na uwadze,, co w 100 g roztworu doustnego zawiera 12.5-14.2 g glukozy 13.6-15.3 g fruktozy. Gdy podjęte w zalecanych dawkach, każda dawka zawiera nie więcej 1.42 g glukozy 1.53 g fruktozy.

Roztwór doustny zawiera 12.19% etanol; Każda pojedyncza dawka zawiera 0.481 g Etanol.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

W okresie leczenia należy powstrzymać się od działań potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych. Nie należy prowadzić pojazdów i maszyn.

Przedawkować

Objawy: początkowo – senność, depresja, po – nudności, łagodne osłabienie mięśni, ból stawu, uczucie ciężkości w żołądku.

Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o konieczności wizyty u lekarza.

Interakcje

W tym samym czasie stosowania leku Novo-pass^® i inne leki ich działania mogą być zwiększone lub zmniejszone. Przed zażyciem leku jednocześnie z innymi lekami, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Preparat zwiększa działanie etanolu i innych substancji, dostarczenie obniżkę ośrodkowego układu nerwowego.

Leki, wykorzystywane do rozluźnienia mięśni szkieletowych (Centralny rozluźnienie mięśni) może zwiększać ryzyko wystąpienia efektów ubocznych leku, Po pierwsze – osłabienie mięśni.

Wyciąg ziele dziurawca, zawarty w produkcie, zmniejsza skuteczność antykoncepcji hormonalnej, i leki, korzystnie stosuje się po przeszczepie w celu zmniejszenia ryzyka odrzucenia przeszczepionego narządu lub tkanki (leki immunosupresyjne), leki stosowane w leczeniu AIDS, CVD, chorób oskrzeli i zapobiegania zakrzepowo. Dlatego też, przed podjęciem nowego Passito^® na tle tych leków, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, ciemnym miejscu w temperaturze od 10 ° do 25 ° C. Okres ważności tabletek oraz roztworu doustnego, w saszetkach – 2 rok. Okres trwałości roztworu doustnego w butelkach – 4 rok.