Nolicin

Materiał aktywny: Norfloksacyna
Gdy ATH: J01MA06
CCF: Lek przeciwbakteryjny fluorochinolony
Kody ICD-10 (świadectwo): A09, A54, K81.0, K81.1, K83.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
Gdy CSF: 06.17.02.01
Producent: KRKA d.d. (Słowenia)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Pigułki, pokryty pomarańczowy, okrągły, lekko wklęsła, z jednej strony Valium.

Substancje pomocnicze: powidon, skrobi glikolan sodowy, celuloza mikrokrystaliczna, Krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

Kompozycja osłonki: hydroksypropyl, talk, Dwutlenek tytanu, Żółty barwnik dyspersji (E104), glikol propylenowy.

10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 PC. – opakowania Valium planimetryczną (2) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Przeciwbakteryjny grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum.

Ma aktywność bakteriobójczą. To wpływa na enzym gyrazę DNA bakterii, i zapewnienie supercoiling, tak więc, Stabilność DNA bakterii. Destabilizacja wyników łańcucha DNA do śmierci bakterii. Ma szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego.

C narkotyków wrażliwy Staphylococcus aureus (w tym szczepów Staphylococcus., oporny na metycylinę), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Koryta rzek Hafhia, Proteus spp. (indol-dodatnie i indolo-ujemne szczepy), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomon spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp.

Różne wrażliwość Lek ma na: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Paciorkowce Streptococcus pneumoniae и viridans), Więdnięcie serratii, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Immunofluorescencja, Mycoplasma pneumoniae, Prątek gruźlicy, Mycobacterium.

Czas trwania działania przeciwbakteryjnego – o 12 nie.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po doustnym szybko norfloksacyną, ale nie całkowicie (30-40%) absorbowane z przewodu żołądkowo-jelitowego. C_maks obserwowany przez 1-2 h i wahają się od 0.8 do 2.4 ug / ml, w sposób zależny od dawki. Jedzenie spowalnia wchłanianie leku.

Dystrybucja i metabolizm

Niska wartość norfloksacyną wiązanie z białkami osocza (10-15%) oraz wysoką rozpuszczalność w tłuszczach spowodować duże V_D Lek i dobre wnikanie do tkanek i narządów (miąższu nerek, jajnik, płynu kanalików nasiennych, prostata, macica, narządów jamy brzusznej i miednicy, żółć, mleko matki). Przenika przez barierę łożyskową i Geb.

Niewielkim stopniu metabolizowana w wątrobie.

Odliczenie

T_1/2 jest 3-4 nie. Zgłoś tę wiadomość, w wyniku przesączania kłębuszkowego i wydzielania kanalikowego. Podczas 24 h przy obecnie akceptowane 32% dawka jest wydalana przez nerki bez zmian, 5-8% – w postaci metabolitów, Żółć jest uwalniana temat 30% Dawka.

Świadectwo

Zapalnych chorób zakaźnych-, spowodowanych przez patogeny, wrażliwy na lek:

- Ostre i przewlekłe zakażenia dróg moczowych (uretrit, zapalenie pęcherza, odmiedniczkowe zapalenie nerek);

- zakażenia narządów płciowych (szyjki macicy, zapalenie błony śluzowej macicy, przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego bakteryjne);

- Rzeżączka neoslojnennaya;

- Bakteryjne zapalenie żołądka i jelit (salmonelloza, dysenteries);

- Zapobieganie nawrotom zakażeń dróg moczowych;

- Zapobieganie sepsy w pacjentów z neutropenią;

- Zapobieganie biegunki podróżnych.

Schemat dawkowania

Wewnątrz, na czczo (przynajmniej 1 godziny przed lub po 2 h po posiłku) popijając dużą ilością płynów.

Zalecane dawki – przez 400 mg 2 razy / dobę. Czas trwania leczenia 7 do 14 dni, W razie potrzeby dłuższego leczenia.

W przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego bakteryjne – przez 400 mg 2 razy / dobę przez 4-6 tygodni lub więcej.

W nieskomplikowane rzeżączka – Pojedyncza dawka 800-1200 mg lub 400 mg 2 razy / dobę przez 3-7 dni.

W Bakteryjne zapalenie żołądka i jelit (dysenteries, salamonellez) – przez 400 mg 2 razy / dobę przez 5 dni.

Do zapobieganie biegunki podróżnych Zaleca się, aby wziąć 400 mg / dzień dla 1 Dzień przed wyjazdem, przez cały czas trwania podróży i 2 dni po zakończeniu (nie więcej 21 dzień).

Do zapobieganie posocznicy czasie neutropenii – przez 400 mg 2 razy / dobę przez 8 tydzień.

W ostre zapalenie pęcherza nieskomplikowane – przez 400 mg 2 razy / dobę przez 3-5 dni.

Do profilaktyka nawracających niepowikłanych zakażeń układu moczowego z częstymi zaostrzeniami (więcej niż 3 epizody lat, lub więcej niż 2 w ciągu sześciu miesięcy) – przez 200 mg 1 raz na dobę, na długi czas (z 6 Miesięcy do roku).

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek w QA więcej 20 ml / min Korekcja reżim dawkowania nie jest wymagane.

W CC poniżej 20 ml / min (lub stężenie kreatyniny w surowicy 5 mg / dL) i pacjenci, hemodializa, wyznaczyć połowę dawki terapeutycznej nolitsin^® 2 razy / dobę lub pełna dawka 1 czas, dzień /.

Efekt uboczny

Z układu pokarmowego: zmniejszenie apetytu, gorzki smak w ustach, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, rzekomobłoniaste zapalenie jelit (długotrwałe stosowanie), zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych.

Z układu moczowego: kristallurija, kłębuszkowe zapalenie nerek, dizurija, wielomocz, albuminuria, Krwawienie z cewki moczowej, zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w osoczu krwi.

Od układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, półomdlały, bezsenność, omamy. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być zmęczony, senność, niepokój, drażliwość, Poczucie strachu, depresja, hałas w uszach.

Układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, Niemiarowość, Obniżenie ciśnienia krwi, zapalenie naczyń.

Na części układu mięśniowo: bóle stawów, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgna (zazwyczaj w połączeniu z czynnikami przyczyniającymi case).

Z układu krwiotwórczego: eozinofilija, leukopenia, spadek hematokrytu.

Reakcje alergiczne: wysypka, swędzenie, pokrzywka, obrzęk, złośliwe wysiękowym rumieniem (Zespół Stevensa-Johnsona).

Inny: kandydoza.

Przeciwwskazania

- Niedobór glukozo-6-fosfatdegidrogenazы;

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Dzieci i młodzież się 18 lat;

- Nadwrażliwość na norfloksacyną i innych leków z grupy fluorochinolonów.

Z ostrożność powinien być przepisywany lek dla mózgowo, naruszeniem krążenia mózgowego, padaczka, zespoły padaczkowe, nerek / niewydolność wątroby, Reakcje alergiczne na aspirynę.

Ciąża i laktacja

Nie badano bezpieczeństwa stosowania w czasie ciąży i laktacji karmienia piersią.

Wyznaczyć nolitsin^® Ciąża powinna być tylko dla zdrowia, kiedy przeznaczone są korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy mianowania zatrzymać karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Podczas leczenia, pacjenci powinni otrzymać wystarczającą ilość płynów norfloksacyna (pod kontrolą diurezy).

Podczas leczenia może zwiększyć wskaźnik protrombinowy (Podczas operacji powinna monitorować stan układu koagulacji krwi).

Podczas leczenia norfloksacyną powinny unikać ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

Jeśli masz bóle ścięgien lub pochewek ścięgien na pierwszy znak należy zatrzymać lek. Podczas terapii norfloksacyną powinni unikać nadmiernego wysiłku fizycznego.

W obecności reakcji alergicznej na kwas acetylosalicylowy barwników azowych E 110 (rozproszenia barwnika żółtego, E110), może powodować reakcje nadwrażliwości, aż do skurczu oskrzeli.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i zajęty innymi potencjalnie niebezpiecznych czynności, wymaga wysokiej koncentracji i szybkość reakcji psychomotorycznych (zwłaszcza gdy zastosowanie etanolu).

Przedawkować

Objawy: nudności, wymioty, biegunka; W cięższych przypadkach, – zawroty głowy, senność, zimny pot, drgawki, opuchnięta twarz bez większych zmian hemodynamicznych odczytów.

Leczenie: płukanie żołądka, Odpowiednie nawodnienie z przymusowego leczenia i terapii objawowej diurezy. To wymaga kontroli i obserwacji w szpitalu na kilka dni. Brak swoistego antidotum.

Interakcje

Przy jednoczesnym wykorzystaniu norfloksacyny i teofilina monitorowanie stężenia teofiliny w osoczu krwi i dostosowanie dawki, tk. norfloksacyna zmniejsza klirens teofiliny na 25%, i może być odpowiadającym rozwój niepożądanych efektów ubocznych.

Norfloksacyna zmniejsza efekt nitrofuranów.

Norfloksacyna może poprawić działanie terapeutyczne cyklosporyny warfaryną, w niektórych przypadkach, zastosowanie norfloksacyna cyklosporyna, wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, Dlatego u tych pacjentów należy kontrolować tego indeksu.

Jednoczesne korzystanie z norfloksacyną i leków zobojętniających, zawierającą wodorotlenek glinu lub magnezu, jak również preparaty, zawierający żelazo, cynk, sukralfat, zmniejsza wchłanianie norfloksacyna (Odstęp między ich spożycie powinno być co najmniej 2 nie).

Jednoczesne stosowanie leków, obniżając próg drgawkowy, Może to prowadzić do rozwoju padaczkowych napadów drgawek padaczkopodobne.

Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów może zwiększać ryzyko ścięgna i ścięgna przypadkach pęknięcia.

Norfloksacyna mogą zwiększać efekt terapeutyczny leków hipoglikemicznych (sulfonylomocznika).

Jednoczesne leczenie lekami Norfloksacyna, ma potencjalną zdolność do obniżania ciśnienia krwi, może spowodować gwałtowny spadek. Dlatego też, w takich przypadkach, a gdy wprowadzenie barbiturany i inne leki do znieczulenia ogólnego należy monitorować rytm serca, Ciśnienie krwi i EKG.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek powinien być przechowywany w ciemnym i chłodnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności – 5 lat. Nie stosować po upływie terminu ważności, na opakowaniu.