Nisko osadzone uszy i anomalie małżowin usznych: co to jest, Przyczyny, Objawy, diagnostyka, leczenie, zapobieganie

Nisko osadzone uszy i nieprawidłowości małżowin usznych; Nisko osadzone uszy; mikrocja; “Lop” ear; Nieprawidłowości małżowiny usznej; Genetic defect – pinna; Congenital defect – pinna

Nisko osadzone uszy i anomalie małżowin usznych to warunki, w której uszy znajdują się bardzo nisko na głowie lub są zdeformowane. Te nieprawidłowości mogą być izolowane lub mogą być związane z różnymi podstawowymi zaburzeniami genetycznymi lub medycznymi.. Zrozumienie powodów, Objawy i opcje leczenia mogą pomóc ludziom i ich rodzinom radzić sobie ze skutkami tych chorób.

Co to są nisko osadzone uszy i anomalie małżowin usznych?

Nisko osadzone uszy to warunek, w którym uszy znajdują się niżej na głowie, niż zwykle. Często wiąże się z wadą wrodzoną. Anomalie małżowin usznych odnoszą się do wszelkich wad rozwojowych lub deformacji ucha zewnętrznego. Małżowina jest widoczną częścią ucha., który służy do zbierania i przesyłania fal dźwiękowych do ucha wewnętrznego.

Anomalie nisko osadzonych uszu i małżowin usznych mogą występować samodzielnie lub jako część większego zespołu., wpływając na wiele części ciała. Można je podzielić na dwa rodzaje: wrodzone i nabyte. Wrodzone nisko osadzone uszy i anomalie małżowin usznych obecne przy urodzeniu, podczas gdy nabyte warunki rozwijają się w późniejszym życiu w wyniku urazu lub choroby.

Przyczyny

Wrodzone nisko osadzone uszy i anomalie małżowin usznych są spowodowane wieloma czynnikami., w tym genetyka., narażenie środowiskowe i inne choroby współistniejące. Niektóre typowe przyczyny to:

• Genetyka. Nisko osadzone uszy mogą być dziedziczone jako cecha dominująca lub recesywna.. Niektóre choroby genetyczne, takie jak zespół Downa i zespół Waardenburga, związane z nisko osadzonymi uszami i innymi nieprawidłowościami twarzoczaszki.
• Wpływ środowiska. Narażenie na niektóre toksyny lub infekcje podczas ciąży, jak alkohol czy różyczka, może zwiększać ryzyko nisko osadzonych uszu i innych wad wrodzonych.
• Inne choroby. Nisko osadzone uszy mogą być związane z wieloma schorzeniami., w tym wady serca, wady cewy nerwowej i nieprawidłowości nerek.
• Nabyte anomalie małżowiny usznej mogą być spowodowane różnymi czynnikami., w tym urazy, Zakażenia, choroby skóry i inne choroby. Niektóre typowe przyczyny to:
• Uraz: uraz ucha, jak bezpośrednie uderzenie lub oparzenie, może prowadzić do deformacji lub deformacji małżowiny usznej.
• Zakażenie: Infekcje bakteryjne lub grzybicze ucha mogą prowadzić do obrzęku i deformacji małżowiny usznej.
• Choroby skóry: niektóre choroby skóry, jak bliznowce czy rak skóry, może powodować wady rozwojowe lub deformację małżowiny usznej.
• Choroba. Niektóre choroby, jak sarkoidoza czy toczeń, może prowadzić do nieprawidłowości w uchu.

Częste zaburzenia, co może powodować nisko osadzone i nietypowo ukształtowane uszy, zawierać:

• Zespół Downa
• Zespół Ternera

W przypadku rzadkich zaburzeń, co może prowadzić do nisko osadzonych i zdeformowanych uszu, odnosić się:

• Zespół Beckwitha-Wiedemanna
• Syndrom Pottera
• Zespół Rubinsteina-Taibiego
• Zespół Smitha-Lemliego-Opitza
• Syndrom Treachera Collinsa
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18

Objawy

Głównym objawem nisko osadzonych uszu i anomalii małżowin usznych jest wygląd ucha., które mogą być niższe na głowie lub zdeformowane. W niektórych przypadkach mogą wystąpić objawy towarzyszące., w zależności od przyczyny leżącej u podstaw. Na Przykład, osoby z zespołem Downa mogą mieć inne nieprawidłowości twarzoczaszki, jak mały nos, skośne oczy i płaski nos.

Kiedy skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia

Ludzie powinni skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli mają obawy dotyczące wyglądu lub położenia uszu swoich lub swoich dzieci. Oprócz, jeśli występują objawy towarzyszące, jak utrata słuchu lub ból, ważne jest, aby zwrócić się o pomoc lekarską.

Pytania, o które może zapytać twój lekarz

Twój lekarz może zadać ci kilka pytań, aby pomóc określić przyczynę nisko osadzonych uszu i nieprawidłowości małżowin usznych, Łącznie:

• Kiedy po raz pierwszy zauważono anomalię ucha??
• Czy w rodzinie występują choroby dziedziczne lub wady wrodzone??
• Czy miałeś ostatnio jakieś choroby lub infekcje?
• Czy miałeś ostatnio uraz lub uraz mózgu?
• Czy wystąpiły jakieś zmiany w wyglądzie lub położeniu ucha?

Diagnostyka

Rozpoznanie nisko osadzonych uszu i anomalii małżowin usznych opiera się zwykle na badaniu fizykalnym i analizie historii medycznej danej osoby.. Twój lekarz może również zalecić dodatkowe badania., w tym badania obrazowe (jak rentgen czy rezonans magnetyczny) lub badania słuchu, w celu oceny wszelkich chorób podstawowych.

W niektórych przypadkach może być wymagane skierowanie do specjalisty., takich jak genetyka czy otologia, do dokładniejszego badania i diagnozy.

Leczenie

Leczenie nisko osadzonych uszu i anomalii małżowiny usznej zależy od przyczyny i ciężkości stanu.. W niektórych przypadkach leczenie może nie być wymagane, a osoba może po prostu potrzebować rozwiązać wszelkie problemy kosmetyczne.

W przypadku osób z chorobami współistniejącymi leczenie może obejmować korekcję chirurgiczną, leki lub inne interwencje terapeutyczne. Na Przykład, osoby z zespołem Downa mogą odnieść korzyść z operacji w celu skorygowania położenia uszu lub innych nieprawidłowości twarzoczaszki.

leczenie domowe

Nie ma specjalnych domowych metod leczenia nisko osadzonych uszu i anomalii małżowin usznych.. Niemniej jednak, mogą rozważyć osoby z problemami kosmetycznymi, nosić czapkę lub szalik, żeby zakryć uszy, lub użyj makijażu, maskować wszelkie odkształcenia.

Zapobieganie

Nie ma niezawodnego sposobu zapobiegania nisko osadzonym uszom i anomaliom małżowin usznych., ponieważ wiele przypadków jest spowodowanych czynnikami genetycznymi lub środowiskowymi. Niemniej jednak, ludzie mogą podjąć kroki w celu zmniejszenia ryzyka rozwoju nabytych anomalii ucha, np, uniknąć obrażeń uszu i chronić uszy przed ekspozycją na słońce.

Podsumowując, nisko osadzone uszy i anomalie małżowin usznych to warunki, w których uszy znajdują się niżej na głowie lub mają zdeformowany kształt. Zrozumienie powodów, Objawy i opcje leczenia mogą pomóc ludziom i ich rodzinom radzić sobie ze skutkami tych chorób. Ludzie, którzy martwią się o swoje uszy, powinni skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia w celu oceny i zaleceń dotyczących leczenia.

Wykorzystane źródła i literatura

Haddad J, Dodia SN. Wrodzone wady rozwojowe ucha. W: Kliegman RM, Św. Gem JW, Bloom NJ, Szach SS, Tasker RC, Wilson KM, Eds. Nelson Podręcznik pediatrii. 21wyd. st. Filadelfia, TATUŚ: Elsevier; 2020:facet 656.

Madan-Khetarpal S, Arnolda G, Ortiz D.. Zaburzenia genetyczne i dysmorficzne. W: BJ dla dzieci, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnizon J, Eds. Zitelli and Davis’ Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8wyd. Filadelfia, TATUŚ: Elsevier; 2023:facet 1.

Mitchell AL. Wady wrodzone. W: Marcin R.J, Fanaroff AA, Walsh MC, Eds. Medycyna noworodkowo-perinatalna Fanaroffa i Martina. 11wyd. Filadelfia, TATUŚ: Elsevier; 2020:facet 30.