Materiał aktywny: Metronidazol , Mikonazol
Gdy ATH: G01AF20
CCF: Z antybakteryjną leku, działanie przeciwgrzybicze i przeciwpierwotniacze do stosowania miejscowego w ginekologii
Kody ICD-10 (świadectwo): A59, B37.3, N76
Gdy CSF: 07.01.03
Producent: Jenapharm GmbH & Co.KG (Niemcy)
Czopki dopochwowe w postaci płaskiego korpusu o zaokrąglonym wierzchołku, biały lub prawie biały.
| 1 supp. | |
| metronidazol (mikronizowany) | 750 mg |
| Azotan mikonazol (mikronizowany) | 200 mg |
Substancje pomocnicze: Vitesol S55.
7 PC. – блистеры пластиковые (1) в комплекте с напальчниками – пачки картонные.
Z antybakteryjną leku, działanie przeciwgrzybicze i przeciwpierwotniacze do stosowania miejscowego w ginekologii.
Preparat soderƶit metronidazol, który ma działanie antybakteryjne i przeciwpierwotniacze, i mikonazol, ma działanie przeciwgrzybicze.
Metronidazol aktywny wobec Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Bakterie beztlenowe, w tym paciorkowców beztlenowej.
Azotan mikonazolu ma szerokie spektrum działania. Szczególnie aktywny wobec chorobotwórcze grzyby, Candida albicans включая, Jest to również aktywny wobec Bakterie Gram-dodatnie.
Absorpcja
Biodostępność metronidazolu w stosowania dopochwowego 20% w porównaniu z jamy ustnej. Po podaniu dopochwowym w osiągnięciu stężenia równowagi metronidazolu w osoczu 1.6-7.2 ug / ml. Wchłanianie azotanu mikonazolu w ten sposób podawania jest bardzo niska (o 1.4% dawkować), azotanu mikonazolu w osoczu nie oznaczano.
Metabolizm i wydalanie
Metronidazol metaʙoliziruetsja peceni. Aktywny metabolit jest hydroksylowe.
T1/2 Metronidazol jest 6-11 nie. O 20% dawka jest wydalana w postaci niezmienionej w nerkach.
Lek podaje się dopochwowo przez 1 czopek na noc na 7 dni.
W nawracające zapalenie pochwy lub pochwy, odporne na inne leki, Neo-Penotran® Forte powinien być stosowany 14 dni.
Czopki dopochwowe należy wprowadzić w głąb pochwy za pomocą jednorazowego palców, zawarte w pakiecie.
Do pacjentów w podeszłym wieku starszym 65 lat Korekcja reżim dawkowania nie jest wymagane.
IN rzadki mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (wysypka na skórze) oraz skutki uboczne, jak ból brzucha, ból głowy, swędzenie pochwy, pieczenie i podrażnienie pochwy.
Reakcje miejscowe: Azotan mikonazol, jak wszystkie inne leki przeciwgrzybicze na bazie pochodnych imidazolu, które są wstawione w pochwie, może podrażniać pochwy (palenie, świąd) (2-6%). Ze względu na zapalenie błony śluzowej pochwy w pochwy, podrażnienie pochwy (palenie, świąd) Może ona być zwiększona po wprowadzeniu pierwszej czopków, lub trzeci dzień leczenia. Powikłania te znikają z kontynuacją leczenia. Z silne leczenie należy przerwać stymulację.
Ogólnoustrojowe działania niepożądane Jest to bardzo rzadkie, ponieważ na poziomie pochwy absorpcji metronidazolu w surowicy jest bardzo niskie. Skutki uboczne, związane wchłaniania układowego metronidazolu, odnosić się: reakcje nadwrażliwości (rzadko), leukopenia, ataksja, zmiany psychiczne (niepokój, chwiejność nastroju), drgawki; редко – диарея, zawroty głowy, ból głowy, brak apetytu, nudności, wymioty, ból lub skurcze, zmiana smaku, zaparcie, suche usta, metaliczny smak, zmęczenie.
Produkt może być stosowany po I trymestrze ciąży, pod nadzorem lekarskim przewidzianym, że spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.
W czasie leczenia należy zatrzymać piersią, jak metronidazol przenika do mleka matki. Karmienie piersią może być wznowione po 24-48 h po zabiegu.
Dane przedkliniczne wskazują, że nie ma szczególnego ryzyka dla ludzi, na podstawie wyników badań dotyczących bezpieczeństwa standardowych, Farmakologia, Toksyczność dawki wielokrotne, genotoksyczności, Potencjał rakotwórczy, Toksyczność dla układu rozrodczego.
Należy unikać picia alkoholu w trakcie leczenia i, przynajmniej, podczas 24-48 godziny po zakończeniu przebiegu z uwagi na rozwój możliwych reakcji disulfiramopodobnyh.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu czopków wraz z membranami antykoncepcyjnych i prezerwatyw, ze względu na możliwość uszkodzenia gumowej bazy czopka.
U pacjentów z Trichomonas zapalenia pochwy powinna być jednoczesne leczenie partnera seksualnego.
Pacjent powinien być poinformowany, czopki, które nie powinny być połknięte albo użyte w inny sposób.
Możesz zmienić wyniki przy określaniu poziomu enzymów wątrobowych, Glukoza (Metoda heksokinaza), teofilina i prokainamidu krwi.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania.
Dane na temat ludzkiego przedawkowania w dopochwowego stosowania metronidazolu nieobecny. Ale, po wprowadzeniu do pochwy metronidazolu mogą być wchłaniane w ilościach, wystarcza do, powodują skutki ogólnoustrojowe.
Objawy przedawkowanie metronidazolu: nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, uogólniony świąd, metaliczny smak w ustach, zaburzenia ruchowe (ataksja), zawroty głowy, parestezje, drgawki, perifericheskaya neuropatia (Włącznie. po długim okresie pracy w wysokich dawkach), leukopenia, ciemny mocz.
Objawy przedawkowania mikonazolem azotanu Nie określono.
Leczenie: Przypadkowe połknięcie dużej ilości czopków może ewentualnie być produkowane płukanie żołądka. Poprawa po to można osiągnąć u pacjentów, spożywana się 12 g metronidazolu. Nie ma swoistego antidotum. Zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące.
Interakcje metronidazolu z etanolem może powodować disulfiramopodobnye reakcji.
Przy jednoczesnym stosowaniu Neo-Penotran® Forte z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi wzrosła, działanie przeciwzakrzepowe.
Przy jednoczesnym stosowaniu Neo-Penotran® Forte fenytoina znaczny spadek stężenia metronidazolu we krwi, przy jednoczesnym zwiększeniu stężenia fenytoiny.
Przy jednoczesnym stosowaniu Neo-Penotran® Forte fenobarbital oznaczone spadek stężenia we krwi metronidazolu.
Przy jednoczesnym stosowaniu Neo-Penotran® Forte disulfiramem możliwe skutki uboczne centralnego układu nerwowego (reakcje psychotyczne).
Przy jednoczesnym stosowaniu Neo-Penotran® Forte z cimetydyna może zwiększać stężenie metronidazolu we krwi i zwiększenie ryzyka neurologiczne efekty uboczne.
Przy jednoczesnym stosowaniu Neo-Penotran® Forte z litem może być wzrost toksyczności litu.
Przy jednoczesnym stosowaniu Neo-Penotran® Forte z astemizolem i terfenadyną metronidazolu i mikonazol hamować metabolizm tych związków i zwiększenie ich stężenia w osoczu.
Lek jest wydany na receptę.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 25 ° C. Nie przechowywać w lodówce. Okres ważności - 2 rok.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More