NEMOZOL
Materiał aktywny: Zentelem
Gdy ATH: P02CA03
CCF: Kłębią leki
Kody ICD-10 (świadectwo): A07.1, B67, B69, B76, B77, B78, B79, B80
Gdy CSF: 10.01
Producent: IPCA Laboratories Ltd. (Indie)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
Pigułki, Powlekane biały lub prawie biały, okrągły, soczewkowy.
1 Zakładka. | |
Zentelem * | 200 mg |
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodowy, powidon-30, metyloparabenem, propylu, żelatyna, Talk wyczyszczone, skrobi glikolan sodowy, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu.
Kompozycja osłonki: hydroksypropyl, Dwutlenek tytanu, Talk wyczyszczone, laurylosiarczan sodowy, glikol polietylenowy 400; metanol, DCM (odparować podczas suszenia).
2 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
Pigułki, Powlekane biały lub prawie biały, okrągły, soczewkowy.
1 Zakładka. | |
Zentelem * | 400 mg |
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodowy, powidon-30, metyloparabenem, propylu, żelatyna, Talk wyczyszczone, skrobi glikolan sodowy, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu.
Kompozycja osłonki: hydroksypropyl, Dwutlenek tytanu, glikol propylenowy; izopropanol, DCM (odparować podczas suszenia).
1 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
Tabletki do żucia od białej do prawie białej, Owalny, kapsulovidnye, soczewkowy, z jednej strony Valium.
1 Zakładka. | |
Zentelem * | 400 mg |
Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodowy, powidon-30, metyloparabenem, propylu, Kwas cytrynowy, żelatyna, Talk wyczyszczone, skrobi glikolan sodowy, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, Aspartam, smak ananasowy, aromat mięty.
1 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.
Zawiesina doustna biały.
5 ml | |
Zentelem * | 100 mg |
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloceluloza sodowa, glicerol (glicerol), Kwas benzoesowy, chlorowodorek potasu, Kwas sorbinowy, Polysorbate-80, Roztwór sorbitolu, Esencja smaku owoców mieszanych, Istotą śmietaną, Woda oczyszczona.
20 ml – plastikowe butelki (1) – Pakuje tektury.
* międzynarodowa nazwa niezastrzeżone, zalecany przez WHO – Albendazol.
Farmakologiczne działanie
Kłębią leki. Główny mechanizm działania jest związany ze działanie hamujące polimeryzację beta-tubuliny, co prowadzi do degradacji mikrotubul cytoplazmatyczne komórek, robaków jelitowych; zmienić przebieg procesów biochemicznych (hamuje wykorzystanie glukozy), blokuje ruch granulek wydzielniczych i innych organelli w komórkach mięśniowych glisty, powodując ich śmierć. Najbardziej aktywny wobec formy larwalne tasiemców – Tasiemiec bąblowcowy и Taenia solium, Robak rundy – Strongyloides stercolatis.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja
Po spożyciu słabo absorbowane z przewodu żołądkowo-jelitowego, w postaci niezmodyfikowanej nie jest określona w osoczu. Biodostępność po podaniu doustnym jest niska, o 30%. Dopuszczenie jednocześnie zwiększa wchłanianie tłustych i ilość Cmaks Osocze krwi 5 czas.
Metabolizm i wydalanie
Albendazol szybko metabolizowana w wątrobie do pierwotnego metabolitu - sulfotlenek albendazolu, ma również aktywność przeciw robakom. Cmaks sulfotlenek albendazolu w osoczu w przedziale 2 do 5 nie, Wiązanie z białkami osocza - 70%. Sulfotlenek albendazolu prawie całkowicie rozłożone w korpusie; w moczu, żółć, wątroba, w ścianie torbieli i płynu pęcherzykowego, płyn mózgowo-rdzeniowy.
Sulfotlenek albendazolu jest przekształcany w wątrobie do sulfonu albendazolu (metabolit wtórny) i inne produkty utlenione. T1/2 alʙendazola sulьfoksida – 8-12 nie. Wydalane w postaci różnych metabolitów w moczu.
Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
Wydalanie albendazolu oraz jego główny metabolit nie zmienia zaburzeniami czynności nerek.
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zwiększa biodostępność, Cmaks albendazol sulfotlenkowe osoczu wzrasta 2 czasy, T1/2 wydłuża. Albendazol jest induktorem enzymów mikrosomalnych cytochromu P450; Przyspiesza metabolizm wielu leków.
Świadectwo
- Nematodozы (askaridoz, эnterobyoz, ankylostomydoz, necatoriasis, tryhotsefalez);
- Mieszane zakażenia robaka;
- Strongiloidoz;
- Nejrocisticerkoz, spowodowane przez larwy postaci Taenia Solium;
- Hydatid choroby wątroby, światło, otrzewna, spowodowane przez larwy postaci Echinococcus granulosus;
- Lamblioza;
- Toksokaroz;
- Jako dodatek do leczenia operacyjnego torbieli ehinokokkoznyh.
Schemat dawkowania
Średnia dawka terapeutyczna Leczenie nematosis do dorośli i dzieci powyżej 2 lat jest 400 mg dawka.
W bąblowicy i neurocysticerkoza pacjenci o masie ciała 60 kg lub więcej lek jest przepisany 400 mg 2 razy / dobę, ważący mniej niż 60 kg Zestaw oparty dawki 15 mg / kg / dzień 2 wstęp. Maksymalna dawka dobowa – 800 mg (przez 400 mg 2 razy / dobę). Przebieg leczenia nejrocisticerkoze – 8-30 dni; w bąblowicy – 3 cykl 28 dni z 14-dniowego odstępu między cyklami.
W giardiasis dzieci Lek jest określona na podstawie 10-15 mg / kg 1 razy / dobę przez 5-7 dni.
W toksokaroze dorośli i dzieci powyżej 14 lat, o masie ciała większej 60 kg powołać 400 mg 2 razy / dobę; ważący mniej niż 60 kg – przez 200 mg 2 razy / dobę, dzieci poniżej 14 lat Zestaw oparty dawki 10 mg / kg. Czas trwania terapii 7-14 dni.
Lek jest przyjmowany podczas posiłku. Zaleca się, że jednoczesne leczenie wszystkich członków rodziny.
Efekt uboczny
Z układu pokarmowego: zaburzenia czynności wątroby ze zmianami w testach czynnościowych wątroby (niewielkie lub umiarkowane zwiększenie aktywności aminotransferaz), bóle brzucha, nudności, wymioty.
Z układu krwiotwórczego: leukopenia, granulocytopenia, agranulocytoza, małopłytkowość, pancytopenia.
CNS: ból głowy, zawroty głowy, objawy oponowe.
Reakcje skórne: obratimaya łysienie, wysypka na skórze, świąd.
Inny: wzrost temperatury, podwyższone ciśnienie krwi, ostra niewydolność nerek, reakcje alergiczne.
Przeciwwskazania
- Uszkodzenie siatkówki;
- Ciąża;
- Nadwrażliwość na lek i inne pochodne benzoimidazolu.
Z ostrożność wykorzystane z naruszeniem hematopoezy, zaburzenia czynności wątroby (Przed iw trakcie leczenia należy regularnie monitorować czynność wątroby), podczas karmienia piersią.
Ciąża i laktacja
Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży. W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy mianowania decydują kwestię zakończenia karmienia piersią.
Przed powołanie leku powinny być badane na obecność ciąży Kobiety w wieku rozrodczym. W trakcie leczenia powinni stosować skuteczną antykoncepcję.
Ostrzeżenia
Gdy neurocysticerkoza powinny być odpowiednie leczenie i leki przeciwdrgawkowe GCS. GCS do podawania doustnego i / lub we wstępie służą do zapobiegania nadciśnienia atak w pierwszym tygodniu leczenia antitsistovoy.
Monitorowanie parametrów laboratoryjnych
Tle leku jest zalecany do monitorowania składu komórek krwi. W przypadku leczenia leukopenii zawieszenia.
Testy krwi powinny być wykonywane na początku każdego cyklu 28-dniowego w każdym 2 Okres leczenia tygodniu Albendazol. Kontynuować leczenie Albendazol możliwe, Jeżeli redukcja całkowitych leukocytów i neutrofili umiarkowane i postępuje.
Przedawkować
Leczenie: płukanie żołądka, Węgiel aktywowany. Jeśli to konieczne wydatki leczenie objawowe.
Interakcje
W sovmestnom primenenii albendazolom z deksametazonem i cymetydyny uvelichivayut kontsentratsiyu albendazolu sulyfoksida w zmartwychwstanie.
Warunki zaopatrzenia aptek
Lek jest wydany na receptę.
Warunki i terminy
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, suchy, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Okres ważności - 3 rok.