НАЗОЛ БЭБИ

Materiał aktywny: Fenylefryna
Gdy ATH: R01AA04
CCF: Leki zwężające naczynia do miejscowego stosowania w praktyce w ENT-
Kody ICD-10 (świadectwo): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Gdy CSF: 24.05.01
Producent: SAGMEL, Inc. (Stany Zjednoczone)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Krople do nosa 0.125% jako klarownego roztworu, bezbarwny do jasnożółtego, bez zapachu.

1 ml
chlorowodorek fenylefryny1.25 mg

Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy 50%, wersenian disodowy (disodu эdetat), glikol polietylenowy, glicerol, sodu fosforan dwuzameshchenny, калия фосфат однозамещенный, Woda oczyszczona.

5 ml – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – Pakuje tektury.
10 ml – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – Pakuje tektury.
15 ml – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – Pakuje tektury.
30 ml – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – Pakuje tektury.

 

Farmakologiczne działanie

Leki zwężające naczynia do miejscowego stosowania w praktyce w ENT-, является агонистом α1-adrenoreceptorov (sympatykomimetyczne). Оказывает сосудосуживающее действие за счет стимуляции α1-адренорецепторов в слизистой оболочке носа: уменьшает набухание, застойные явления и гиперемию тканей в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.

 

Farmakokinetyka

При местном применении препарата системная абсорбция низкая.

 

Świadectwo

Для облегчения дыхания через нос при:

— простудных заболеваниях и гриппе;

— сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.

 

Schemat dawkowania

Zażywanie narkotyków donosowe. Продолжительность лечения составляет не более 3 dni.

Do dzieci w wieku 1 rok Pojedyncza dawka – 1 капля не чаще, niż każdy 6 nie.

Do dzieci w wieku 1 Roku 6 lat Pojedyncza dawka 1-2 krople.

Do childrenolder 6 lat i Dorosły Pojedyncza dawka 3-4 krople.

Для закапывания необходимо слегка сжать флакон, держа его вверх дном. После использования следует насухо вытереть пипетку на флаконе.

 

Efekt uboczny

CNS: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, zaburzenia snu.

Układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, niemiarowość, podwyższone ciśnienie krwi.

Reakcje miejscowe: czasami – palenie, пощипывание или покалывание в носу.

Inny: Pocenie się, bladość.

 

Przeciwwskazania

- choroby układu sercowo-naczyniowego (Włącznie. коронаросклероз, angina);

- Kryzys nadciśnieniowy;

- Tyreotoksykoza;

- Cukrzyca;

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność применяют препарат у детей младше 6 lat.

 

Ciąża i laktacja

Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.

Stosowanie leku podczas ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią) ewentualnie tylko, gdy zamierzone korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

 

Ostrzeżenia

Dzieci w wieku poniżej 1 года препарат следует применять строго по назначению врача и не чаще, niż każdy 6 nie. У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, niż u dorosłych.

Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2 tygodni po odstawieniu inhibitorów MAO, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметиков и увеличить риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

 

Przedawkować

Dane dotyczące przedawkowania narkotyków brakujące.

Objawy: возможны при системной абсорбции – przedwczesne skurcze komorowe, короткие пароксизмы желудочковой тахикардии, ощущение тяжести в голове и конечностях, nadmierny wzrost ciśnienia tętniczego, wzbudzenie.

Leczenie: / In wprowadzeniem alfa-blokery krótko działającym (fentolamina) i beta-blokery (zaburzenia rytmu).

 

Interakcje

Inhibitory MAO (prokarbazynę, selegilina), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, maprotilin, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции).

Hormony tarczycy zwiększają (взаимно при системной абсорбции фенилэфрина) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (zwłaszcza w miażdżycy tętnic wieńcowych).

 

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest rozwiązany do stosowania jako środek an wakacji Valium.

 

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, Chronić przed światłem, недоступном для детей месте при температуре от 15°до 30°С. Okres ważności – 2 rok.

Przycisk Powrót do góry