Materiał aktywny: Nalokson
Gdy ATH: V03AB15
CCF: Konkurencyjnym antagonistą receptora opioidowego
Kody ICD-10 (świadectwo): T40.2, Z51.4
Gdy CSF: 02.19.01
Producent: WARSZAWA FARMACEUTYCZNA PRACA POLFA S.A.. (Polska)
| Roztwór do wstrzykiwań | 1 ml |
| chlorowodorku naloksonu | 400 g |
Substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas solny, wody d / a.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.
Konkurencyjnym antagonistą receptora opioidowego. Blokuje głównie receptory Mu, w mniejszym stopniu wpływa na inne receptory opioidowe i eliminuje zarówno endogennych peptydów opioidowych, i egzogenne opioidowe leki przeciwbólowe.
Zapobiec wprowadzeniu naloksonu, zmniejsza lub eliminuje (W zależności od dawki i czasu wprowadzenia) efekty opioidowe leki przeciwbólowe, Przywraca oddech, zmniejsza działanie uspokajające i euforii, następnych rozdziałów gipotenzivny efekt.
Na skutki psihomimeticheskie i disforiu, spowodowane przez opioidowe leki przeciwbólowe grupy agonistów antagonistów (pentazocin, butorfanol), Nalokson ma akcje, nie wyraził. Nieefektywne jako antagonista tramadol. Nie całkowicie eliminuje niepożądane buprenorfiny.
Nalokson wywołuje objawy abstynencyjne u pacjentów z uzależnieniem od opiatów.
Podczas w/z wprowadzeniem leku rozpoczyna się w ciągu pierwszych 2 m, при в/м и п/к введении – через 5-15 m. Czas trwania jest 20-45 minuty po w/w wprowadzenie i 2.5-3 ч – после в/м или п/к введения.
Metabolizm i wydalanie
Biotransformiroetsa naloksonu w wątrobie z wytworzeniem glukuronianów. T1/2 jest o 1 nie. Zgłoś tę wiadomość.
-ostre zatrucie opioidowe leki przeciwbólowe (morfina, promedol, Fentanyl) i inne leki, mechanizmu toksyczności, który ma składnik opioidów (metadon, pentazocin, buprenorfiny, butorfanol, nalʙufin) w połączeniu z innymi działaniami przyjęć szpitala;
— Anestezjologia wypowiedzenia morfinopodobnyh leki przeciwbólowe podczas operacji w szczególnych okolicznościach;
— Aby przywrócić oddech u noworodków po wprowadzeniu matki opioidowe leki przeciwbólowe;
— jako narzędzie diagnostyczne u pacjentów z podejrzeniem uzależnienia od opioidów (naloksonovaja próbki).
Dawkowanie i droga podawania zależy od stanu pacjenta i liczba agonistami, znajduje się w organizmie.
W Zatrucie opioidowe leki przeciwbólowe początkowej dawki naloksonu jest 0.4-2 mg / wolno (podczas 2-3 m), w / m lub m/do. Kiedy warunki zagrażające w programem/droga podania. Powtarzane dawki mogą być podawane przez 2-5 minut przed pojawieniem się świadomości i odzyskiwania spontanicznego oddychania. Jeśli po wpisaniu całkowitej dawki naloksonu 10 mg nie odzyskuje przytomności i oddychania, Należy myśleć o innym (neopioidnoj) z powodu zatrucia.
Dawka początkowa dla dzieci jest 5-10 ug / kg masy ciała. Opcjonalnie może być powtarzane wstrzyknięcia.
Do przyspieszają wyjścia chirurgiczne znieczulenia Налоксон назначают в меньших дозах – от 100 do 200 g (1.5-3 mg / kg) każdy 2-3 minut przed pojawieniem się odpowiednią wentylację płuc i przebudzenie pacjenta, ale bez distinct ból i dyskomfort. Dawka większa niż minimalna wymagana może spowodować analgezji i podnoszenie piekło, а также другие симптомы – тошноту, wymioty, zwiększona potliwość, discirkuljatornyj Kriz.
Początkowej dawki naloksonu dzieci jest 1-2 µg/kg masy ciała /. Jeśli nie jest pożądany efekt, Ponownie do mylące lek w dawkach 100 µg/kg masy ciała co 2 m, przed pojawieniem się spontaniczny oddech i przywracania świadomości. Kiedy niemożność gospodarstwa/w zastrzyki lek wstrzykuje się w / m lub m/do ułamków dawek.
Do Newborn Dawka początkowa wynosi 10 ug / kg masy ciała. Wprowadzenie można powtórzyć zgodnie z zasadami dorosłych pooperacyjnego ucisku oddychania z użyciem opioidowych leków przeciwbólowych.
W depresja oddechowa, spowodowane przez wprowadzenie opioidowe leki przeciwbólowe rodząca matek podczas znieczulenia, noworodków wstrzykuje nalokson w dawce 1-2 µg/kg masy ciała, n / i I /. Jeśli nie jest pożądany efekt, Ponownie mylące lek w dawce do 100 µg/kg masy ciała co 2 minut przed pojawieniem się spontaniczny oddech i przywracania świadomości. Przed wprowadzeniem produktu do zapewnienia drożności dróg oddechowych u noworodków. Potencjalnie profilaktyczne w / m wprowadzenie 200 g (60 ug / kg masy ciała) Naloksonu.
W celu Diagnoza uzależnienia od opioidów I / O jest wprowadzany 800 mcg naloksonu i monitor stanu pacjenta, w celu identyfikacji objawy zespołu.
Szybki rozwój odwrotnej narkotyków ucisku podczas korzystania nalokson mogą towarzyszyć różne reakcje.
Z układu pokarmowego: nudności, wymioty.
Układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, nadciśnienie tętnicze, zatrzymanie akcji serca.
CNS: drżenie, drgawki.
Inny: zwiększona potliwość.
Stosowany w dawkach terapeutycznych u pacjentów, w organizmie, która zawiera nie opioidów, Nalokson zazwyczaj nie powoduje skutków ubocznych.
Kiedy używasz naloksonu w dawkach w okresie pooperacyjnym, przekroczenie wymaganego, Być może zniknięcie analgezji i pobudzenia, niedociśnienie, nadciśnienie tętnicze, częstoskurcz komorowy, migotanie, obrzęk płuc.
Syndrom u pacjentów z uzależnieniem od opiatów: Lokalizacja nieokreślony ból, biegunka, hipertermii, katar, chikhaniye, “гусиная кожа”, Pocenie się, nudności, wymioty, zmęczenie, drżenie, ból w okolicy epigastralna; у новорожденных – судороги, biegunka, hipertermii, niepohamowany płacz, hiperrefleksja, chikhaniye, drżenie, wyrażona drażliwość, wymioty.
- Nadwrażliwość na lek.
Być ostrożny używane naloksonu w ciąży.
Nieznany, jest przydzielany czy naloksonu z mlekiem. Stosowanie leku w okresie karmienia piersią (karmienie piersią) być może na bezwzględne podstawy.
Czas trwania niektórych opioidowych leków przeciwbólowych może przekroczyć czas działania naloksonu, W związku z tym pacjentów powinna być pod stałą kontrolą lekarza i w warunkach, umożliwiając wentylację i innych resuscytacji.
Nalokson jest nieefektywne, gdy oddech ucisku, wywołanych przez leki nieopioidowe.
Lek nie powoduje rozwoju uzależnienia i powstawania uzależnienia od narkotyków.
Obecnie lek przedawkowania, nalokson brakuje.
Zmniejsza efekt opioidowe leki przeciwbólowe (Włącznie. butorfanol, Fentanyl, pentazocin, nalʙufin, Remifentanil) i przyspiesza pojawienie się zespołu.
Podczas stosowania naloksonu może zmniejszyć działanie przeciwnadciśnieniowe klonidyna.
Nie jest zgodne z rozwiązaniem leków, zawierające bisulfaty.
Lek jest wydany na receptę.
Lista B. Okres ważności - 4 rok.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More