MILDRONAT (Roztwór do wstrzykiwań)

Materiał aktywny: Meldonium
Gdy ATH: C01EB
CCF: Przygotowanie, Poprawia przemianę materii i energii zaopatrzenie tkanek
Kody ICD-10 (świadectwo): F10.3, H34, H35.0, H35.6, H36.0, H44.8, i20, I21, I25.1, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Gdy CSF: 01.12.11.05
Producent: Grindex AO (Łotwa)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Roztwór do wstrzykiwań jasny, bezbarwny.

Substancje pomocnicze: wody d / a.

5 ml – ampułka (5) – plastikowe opakowania Valium (2) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Przygotowanie, poprawia metabolizm. Meldonium jest strukturalnym analogiem gamma-butyrobetaine, Substancje, Jest to w każdej komórce organizmu ludzkiego.

W warunkach dużego obciążenia Mildronat^® Przywraca równowagę pomiędzy wyprodukowaniem a potrzebą komórek tlenu, eliminując gromadzenie się toksycznych produktów przemiany materii w komórkach, chroniąc je przed uszkodzeniem; ma również wpływ wzmacniający. W wyniku jego użycia ciała nabywa zdolność do wytrzymywania stres i szybko przywrócić rezerwy energetyczne. Ze względu na te właściwości Mildronat^® stosuje się do leczenia różnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, dopływ krwi do mózgu, i poprawę wydajności fizycznej i psychicznej.

Jako wynik obniżenia stężenia karnityny jest syntetyzowany twardego gamma-butyrobetaine, właściwości rozszerzające naczynia. W przypadku ostrego niedokrwiennego uszkodzenia mięśnia sercowego Mildronat^® To spowalnia powstawanie strefy martwiczej, skraca okres rehabilitacji.

W przypadku niewydolności serca, lek zwiększa kurczliwość, zwiększa tolerancję wysiłku, zmniejsza częstość napadów bólu dławicowego.

W ostrych i przewlekłych niedokrwiennych zaburzeń naczyniowo-mózgowych poprawia krążenie krwi w niedokrwiennym naciskiem, Promuje redystrybucję krwi do obszaru niedokrwienia.

Skuteczne naczyniowego dystroficznej patologii dnie.

Produkt eliminuje zaburzenia czynności układu nerwowego u pacjentów z przewlekłym alkoholizmem czasie zespołu abstynencyjnego.

Farmakokinetyka

Po dniu / biodostępności 100%. C_maks stężenie w osoczu osiągane natychmiast po jego wprowadzeniu.

Jest metabolizowany w organizmie do dwóch głównych metabolitów, że nerki. T_1/2 jest 3-6 nie.

Świadectwo

- W skojarzonym leczeniu choroby tętnic wieńcowych (angina, zawał serca), przewlekła niewydolność serca;

- W skojarzonym leczeniu ostrych i przewlekłych zaburzeń krążenia mózgowego (niewydolność naczyń mózgowych i uderzeń);

- Wydajność Zaburzenia;

- Zespół przewlekłego alkoholizmu w abstynencji (w połączeniu z konkretnym leczeniu alkoholizmu);

- Hemophthalmus, krwotoki z różnych siatkówki etiologii;

- Zakrzepica żyły środkowej siatkówki i jej oddziały;

- Retinopatia różnej etiologii (Cukrzycowy, nadciśnienie).

Schemat dawkowania

Ze względu na możliwość ekscytującej działania leku zaleca się w pierwszej połowie dnia.

W Choroby sercowo-naczyniowe w złożonej terapii leku podawanego w dawce 0.5-1 g / dzień / in (przez 5-10 ml roztworu do iniekcji w stężeniu 500 mg / 5ml), Mnogość aplikacji 1-2 razy / dobę. Przebieg leczenia – 4-6 tydzień.

W naruszeniem krążenia mózgowego w ostrej fazie leku określonego w / o 500 mg 1 razy / dobę przez 10 dni, a następnie udać się do recepcji leku wewnątrz (odpowiednia postać dawkowania – przez 0.5-1 g / dzień). Całkowity przebieg terapii – 4-6 tydzień.

W patologii naczyniowych i chorób degeneracyjnych siatkówki Mildronat^® administrowane przez parabulbarno 0.5 ml Roztwór do iniekcji w stężeniu 500 mg / 5 ml w 10 dni.

W wysiłku fizycznego i psychicznego podawany w / na 500 mg 1 czas, dzień /. Przebieg leczenia – 10-14 dni. Jeśli to konieczne, należy powtórzyć zabieg po 2-3 tygodnia.

W alkoholizm lek jest przepisywany w / na 500 mg 2 razy / dobę. Przebieg leczenia 7-10 dni.

Efekt uboczny

Układu sercowo-naczyniowego: rzadko – tachykardia, Zmiany ciśnienia krwi.

CNS: rzadko – pobudzenie psychoruchowe.

Z układu pokarmowego: rzadko – Objawy dyspeptyczne.

Reakcje alergiczne: rzadko – swędzenie, czerwień, wysypka, obrzęk.

Przeciwwskazania

- Podwyższone ciśnienie śródczaszkowe (Włącznie. z naruszeniem odpływu żylnego, guzy wewnątrzczaszkowe);

- Nadwrażliwość na lek.

Z ostrożność stosowane w przypadku chorób wątroby i / lub nerek, zwłaszcza od dawna.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo Mildronate^® w okresie ciąży nie zostało udowodnione,. Aby uniknąć negatywnego wpływu na płód leku nie należy stosować u kobiet w ciąży.

Nieznany, czy lek jest uwalniany w mleku. Jeśli to konieczne, należy użyć Mildronate^® karmienie piersią należy przerwać karmienie piersią.

Ostrzeżenia

Starannego stosowania leku przez dłuższy czas u pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby i niewydolności nerek.

Wieloletnie doświadczenie w leczeniu ostrego zawału serca i niestabilną dławicą piersiową w pokazach oddziałach kardiologicznych, że Mildronat^® Nie lek pierwszego rzutu w ostrym zespołem wieńcowym.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Dane dotyczące działań niepożądanych Mildronate^® Prędkość psychomotoryczne niedostępne.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania Mildronate^® Nie ujawniono, Lek ma niską toksyczność i nie powodują efektów ubocznych, niebezpieczne dla zdrowia pacjentów.

Interakcje

W wspólnego wniosku Mildronat^® wzmacnia działanie leków przeciw dusznicy, Niektóre leki przeciwnadciśnieniowe, glikozydy nasercowe.

Mildronat^® Można je łączyć z lekami przeciw dusznicy, leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe, leki antyarytmiczne, moczopędny, bronholitikami.

W wspólnego wniosku z Mildronate^® nitrogliceryna, Nifedypina, alfa-blokery, Leki rozszerzające naczynia obwodowe i leki przeciwnadciśnieniowe mogą wystąpić łagodne częstoskurcz, niedociśnienie (Należy zachować ostrożność przy korzystaniu z tej kombinacji).

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci na poziomie lub powyżej 25 ° C; Nie zamrażać. Okres ważności – 4 rok.