Mycogen

Materiał aktywny: Omokonazol
Gdy ATH: D01AC13
CCF: Leki przeciwgrzybicze do stosowania zewnętrznego
Gdy CSF: 08.02.01
Producent: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. (Izrael)

FARMACEUTYCZNA FORMULARZ, SKŁAD OPAKOWANIA

Krem do stosowania zewnętrznego 1% biały, mundur, bez zapachu.

1 g
omokonazol mikronizirovannыy azotan10 mg

Substancje pomocnicze: parafina sverhzhidky, polisorbat 40, karbomerowy 934R, Kwas benzoesowy, Wodorotlenek sodu (30% roztwór wodny), лабрафил М-2130-CS (glicerydomakrogole i estry oleju palmowego), distillirovannaya wody.

20 g – aluminiowa tuba (1) – Pakuje tektury.

 

Farmakologiczne działanie

Przeciwgrzybiczy lek do miejscowego stosowania w ginekologii. Posiada właściwości antybakteryjne i fungistatycznych. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu biosyntezy grzybowego ergosterolu, co prowadzi do dezorganizacji błonę grzybów. Aktywny w stosunku do drożdży (Włącznie. Candida albicans, Candida glabrata), Pityrospory oczodołowe, Pityrosporum ovale и Aspergilus spp. Studia, проведенных in vitro, Pokazuje omokonazola aktywność przeciw bakteriom Gram-dodatnim.

 

Farmakokinetyka

W przypadku stosowania do 6 dni 1 Pochwy suppozytoryyu (150 mg) w codziennych stężeń w osoczu omokonazola, mierzona po 1 th, 3-ty i 6-tym dniu stosowania, Nie osiągnie określoną wartość (25 ng / ml, odpowiadające wartości absorbancji 2-3% Podawana dawka). Stosując lek w dużych dawkach możliwość kumulacji omokonazola. Stopień wchłaniania może być zwiększona, gdy stosuje się w stanie zapalnym błony śluzowej pochwy.

Omokonazol, dostał się do krążenia ogólnego, szybko iw dużym stopniu metabolizowana do postaci metabolitów, który jest sprzężony z glukuronidu i siarczanu. Omokonazol jest wydalany głównie w żółci i wydalany z kałem.

 

Świadectwo

Leczenie zapalenia sromu i pochwy, spowodowane przez grzyby z rodzaju Candida (Włącznie. Gram-dodatnie połączone mikroflora bakteryjna):

  • ostra kandydoza;
  • Przewlekła kandydoza;
  • nawracające kandydozy;
  • kandydozy w ciąży.

Schemat dawkowania

Nagłówek dawkę Mikogal 900 mg. Skuteczna terapia w czasie leczenia 1, 3 i 6 równoważne dni. Suppozitorii 150 mg stosuje się 6 w kolejnych dniach 1 czopek / dzień. Suppozitorii 300 mg stosuje się 3 w kolejnych dniach 1 czopek / dzień. Suppozitorii 900 mg stosowana raz. Czopek jest podawany w głąb pochwy, 1 czas, dzień /. wieczorem, przed snem.

 

Efekt uboczny

W niektórych przypadkach,: pieczenie lub swędzenie w miejscu aplikacji.

Przygotowanie, zwykle, dobrze tolerowane, Działania niepożądane są przemijające i nie wymagają odstawienia leku.

 

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku Mikogal I trymestrze ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadku, w przypadku, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. Odpowiednie badania kliniczne leków na bezpieczeństwo w ciąży nie były prowadzone.

To mleko matki nieobecności alokacji omokonazola. W badaniach eksperymentalnych stwierdzono, omokonazol, że nie ma działania, a nie zarodka wpływa na rozwój po urodzeniu dziecka.

 

Ostrzeżenia

Lek nie powinien być stosowany w czasie menstruacji. Przebieg leczenia zaleca się rozpocząć po miesiączce. W trakcie leczenia oraz w tydzień po zakończeniu pochwy nie należy wstrzykiwać. Do mycia należy użyć neutralnego lub lekko zasadowy mydło. Powinien on zostać zmieniony lub dezynfekowane codziennie bieliznę, ręczniki i gąbki do mycia.

Z współistniejących uszkodzeń warg sromowych i okolic, zalecamy dodatkowo zastosować krem ​​przeciwgrzybicze. Na bazie tłuszczu, czopki dopochwowe zmienia właściwości mechanicznych środków antykoncepcyjnych (prezerwatywy i globulki), więc unikać ich jednoczesnego korzystania.

 

Przedawkować

Do tej pory przypadki przedawkowania narkotyków zostały zgłoszone Mikogal.

 

Interakcje

Nie znaleziono klinicznie istotnych interakcji z innymi lekami Mikogal.

 

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej (от 15 ° до 25 ° C). Okres ważności – 2 rok.

Przycisk Powrót do góry