MIDOLAT

Materiał aktywny: Meldonium
Gdy ATH: C01EB
CCF: Przygotowanie, Poprawia przemianę materii i energii zaopatrzenie tkanek
Kody ICD-10 (świadectwo): F10.3, G45, I10, i20, I21, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73.3
Gdy CSF: 01.12.11.05
Producent: OLINEFARM AS (Łotwa)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Kapsułki trudno żelatyna, Rozmiar №1, biały/biały; Zawartość kapsułki – biały proszek.

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian wapniowy.

Składniki powłoki kapsułek: żelatyna, Dwutlenek tytanu (E171).

10 PC. – pęcherze (2) – Pakuje tektury.
10 PC. – pęcherze (4) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Przygotowanie, Poprawia przemianę materii i energii zaopatrzenie tkanek. Midolat – analog gamma-butyrobetaine, Pomija gamma-butirobetaingidroksinazu, zmniejsza syntezy karnityny transportu i długołańcuchowe kwasy tłuszczowe w błonach komórkowych, zapobiega akumulacji w komórkach aktywowane formy kwasów tłuszczowych nieutlenioną – pochodne acylokarnityny i atsilkoenzima. Równowaga procesów niedokrwienia przywraca i zużycie tlenu dostawy w komórkach, ostrzec kwasu transportu adenozintrifosforna; jednocześnie uaktywnia glikolizy, kstoryj płynie bez dodatkowego tlenu zużycie. W wyniku niższych stężeń karnityna nasila syntezę gamma-butirobetaina, kto ma właściwości sosudorasshiratmi.

Mechanizm działania określa różne efekty farmakologiczne Midolata: zwiększenie efektywności, zmniejszenie objawów stresu fizycznego i psychicznego, Aktywacja tkanek i odporności humoralnej, Efekt kardioochronny. W przypadku ostrego niedokrwiennego uszkodzenia mięśnia hamuje powstawanie strefy martwiczej, skraca okres rehabilitacji. W przypadku niewydolności serca, zwiększa kurczliwość, zwiększa tolerancję wysiłku, zmniejsza częstość napadów bólu dławicowego. W ostrych i przewlekłych niedokrwiennych zaburzeń naczyniowo-mózgowych poprawia krążenie krwi w niedokrwiennym naciskiem, Promuje redystrybucję krwi do obszaru niedokrwienia. Skuteczne w przypadku naczyń i patologii distrofičeskoj dna oka. Również tonik wpływ na centralny układ nerwowy, Usuwanie dysfunkcji somatycznych i autonomicznego układu nerwowego u chorych z przewlekłym alkoholizmem w okresie abstynencji.

Farmakokinetyka

Absorpcja

Po spożyciu szybko wchłaniany, biodostępność – 78%. C_maks stężenia w osoczu uzyskuje się po 1-2 godzin po spożyciu.

Metabolizm

Jest metabolizowany w organizmie do dwóch głównych metabolitów, że nerki. T_1/2 Po podaniu zależy od dawki i jest 3-6 nie.

Świadectwo

— w neurologii w złożonych terapii: udar niedokrwienny, udar krwotoczny w okresie rehabilitacji, przemijające ataki niedokrwienne, niewydolność krążenia mózgowego przewlekłe;

— w kardiologii w zintegrowanej terapii: CHD (angina, zawał serca), zastoinowa niewydolność serca, dishormonal kardiomiopatia;

-zmniejszona zdolność do pracy; wysiłek fizyczny, Włącznie. sportowców; pooperacyjny w celu przyspieszenia rehabilitacji;

jest zespół odstawienia alkoholu (w połączeniu z określonej terapii).

Schemat dawkowania

Lek jest przepisywany w środku.

W naruszenie krążenia mózgowego w ostrej fazie stosowane dożylnie postaci leku w 10 dni, po której lek jest przepisywany na wewnątrz 500 mg / dobę. Przebieg leczenia – 4-6 tydzień.

W Przewlekłe naruszenia krążenia mózgowego – przez 500 mg 1 czas, dzień /, najlepiej w pierwszej połowie dnia. Przebieg leczenia – 4-6 tydzień. Powtarzające kursy – 2-3 rocznie.

IN Kardiologia w zintegrowanej terapii – przez 0.5-1 g / dzień. Przebieg leczenia – 4-6 tydzień.

W cardialgia w tle dyshormonal dystrofię mięśnia sercowego – przez 250 mg 2 razy / dobę (rano i wieczorem). Przebieg leczenia – 12 dni.

W Przeciążenie psychiczne i fizyczne (Włącznie. sportowców) dorosły – przez 250 mg 4 razy / dobę. Przebieg leczenia – 10-14 dni. W razie potrzeby powtórzyć leczenie za pomocą 2-3 tygodnia.

Przed szkolenia – przez 0.5-1 g 2 razy / dobę, najlepiej w pierwszej połowie dnia. Czas trwania kursu w okresie przygotowawczym – 14-21 dzień, podczas zawodów – 10-14 dni.

W zespół odstawienia alkoholu – przez 500 mg 4 razy / dobę. Przebieg leczenia – 7-10 dni.

Efekt uboczny

Rzadko: reakcje alergiczne (swędzenie, wysypki, zaczerwienienie i obrzęk twarzy), niestrawność, tachykardia, wzbudzenie, Obniżenie ciśnienia krwi.

Przeciwwskazania

- Podwyższone ciśnienie śródczaszkowe (Jeśli jest to naruszenie drenaż żylny i guzy wewnątrzczaszkowe);

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Dzieci do wieku 18 lat;

- Nadwrażliwość na lek.

Ciąża i laktacja

Lek jest przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.

Ostrzeżenia

Ostrożność należy rozumieć w chorobach wątroby lub nerek.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania

Nie ma żadnych danych na niekorzystny wpływ leku na zdolność kierowania pojazdami.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania nie zainstalowane.

Interakcje

Nie stosować jednocześnie z innych form podawania, zawierające mildronate (ryzyko wystąpienia działań niepożądanych).

Czy koronarodilatiruûŝih i niektórych funduszy antigipertenziveh, glikozydy nasercowe.

Biorąc pod uwagę możliwy rozwój umiarkowane tachykardia i niedociśnienie tętnicze, należy zachować ostrożność w połączeniu z nitrogliceryny, nifedypina, Alfa-blokery, antigipertenzivei środki i urządzenia peryferyjne vazodilatatorami.

Mogą być łączone z leków antianginalnami, leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe, leków antyarytmicznych, Diuretyki, bronholitikami.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, niedostêpnym dla ma³ych dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° c. Okres ważności – 2 rok.