Miastenia – Miastenia

Miastenia (MG)

Co jest myasthenia gravis?

Miastenia gravis jest chorobą autoimmunologiczną i dotyczy połączenia między nerwami i mięśni szkieletowych. Choroba może prowadzić do postępującego osłabienia mięśni.

Przyczyny miastenia

Pervoprichina miastenicznego nieznane. Choroba występuje, gdy układ odpornościowy atakuje receptorów nerwowych w mięśniach. Zwykle, Te receptory acetylocholiny odpowiedzi na efekty (Ale). Ten związek chemiczny przesyła sygnały nerwowe, kontrolowanie ruchów mięśni. When układ immunologiczny blokuje normalne funkcjonowanie tych receptorów, mięśnie nie może reagować na sygnały nerwowe.

Uważa się, w większości przypadków również odgrywa rolę miastenię grasicy, białek odpornościowych, które produkuje, zwane przeciwciała. Przeciwciała te wpływają na receptory acetylocholiny. Nie jest jeszcze jasne,, dlaczego grasicy zaczyna do ich produkcji.

Dzieci matek z myasthenia bardziej narażone na rozwój tymczasową formę choroby – Noworodków miastenia. Nieprawidłowe przeciwciała matki do krwi dziecka. Po urodzeniu dziecka ma osłabienie mięśni. Dziecko pozbywa nieprawidłowych przeciwciał w dwa miesiące po porodzie.

Czynniki ryzyka miastenii

Miastenia gravis to najczęściej u kobiet w wieku 40 lat i mężczyzn powyżej 60 lat.

Objawy miastenii

Objawy miastenii mogą stać się bardziej poważne w czasie. Zwykle występuje w miastenii:

• Osłabienie mięśni, co zwiększa napięcie mięśni, Aktywność Fizyczna, i zmniejsza się wraz z resztą;
• Provisanie wieku;
• Podwójne widzenie i / lub niewyraźne widzenie;
• Trudności w połykaniu;
• Baryphonia;
• Trudności z chodzeniem;
• Osłabienie mięśni rąk;
• Trudności z oddychaniem.

Diagnoza miastenią

Lekarz zapyta o objawy i historii medycznej, i wykonać badanie fizykalne. Może, To wymaga zbadania przez neurologa, lekarz, który jest specjalistą w dziedzinie chorób układu nerwowego. Testy mogą być następujące:

• Badania krwi;
• Rheotachygraphy (DOH) – Test do wykrywania nieprawidłowości w funkcjonowaniu mięśni;
• Stymulacja nerwów powtarzalne – To przyczynia się do wykrywania stopniowy wzrost osłabienia mięśni podczas testu;
• Test z tensilonom (Tensilon-test – Podawanie leku zawieszonego chlorku edrofonium, to nie jest spadek krótkoterminowych w dotkniętych osłabienie mięśni;
• Sprawdzić czynność płuc.

Powołany Wykonywanie zdjęć z narządów wewnętrznych i struktur ciała, Dlaczego warto stosować:

• Tomografia komputerowa;
• MRT.

Leczenie miastenii

Leczenie miastenii koncentruje się na zarządzaniu jej objawy. Opcje leczenia mogą obejmować myasthenia gravis:

Leki stosowane w leczeniu miastenii

Lekarz może przepisać leki te odbiór:

• Inhibitory acetylocholinesterazy;
• Kortykosteroidy;
• Immunosupresyjne;
• Wprowadzenie immunoglobuliny.

Plazmaferezy w miastenii

Procedura ta jest stosowana do czyszczenia krew z nieprawidłowymi przeciwciał. Proces ten należy powtarzać w regularnych odstępach czasu.

Operacja do leczenia miastenii

Od leczenia operacyjnego miastenii używane tymektomię – chirurgiczne usunięcie grasicy. Działanie przyczyni się do zmniejszenia objawów miastenii, lub spowodowania remisji u niektórych pacjentów.

Wentylacja mechaniczna u niemowląt

Procedura ta może być konieczna, Jeżeli istnieje silna niewydolność oddechowa. Może to nastąpić podczas epizodu miastenicznego kryzysu.

Fizjoterapia i terapia zajęciowa w miastenicznego

Terapie te zwykle nie zmienia przebieg choroby. Mogą być potrzebne, pomóc pacjentowi radzić sobie z wahaniami siły mięśniowej.

Należy unikać stosowania leku, które mogą nasilać objawy miastenii

Unikaj leków, które mogą pogorszyć objawy myasthenia. Obejmują one:

• Beta blokery;
• Niektóre antybiotyki;
• Niektóre leki, stosowane w leczeniu chorób psychicznych.

Zapobieganie miastenia

Obecnie nie ma żadnych zaleceń w celu zapobiegania lub miastenia.